鎌状赤血球症治療薬：世界市場シェアとランキング、総売上高および需要予測（2025年～2031年）

鎌状赤血球貧血治療薬の世界市場規模は、2024年に40億6,700万米ドルと推定され、2025年から2031年の予測期間中にCAGR 13.7％で成長し、2031年までに99億8,800万米ドルに拡大すると予測されています。

鎌状赤血球症（SCD）は、βグロビン遺伝子の変異によって引き起こされる慢性的な遺伝性血液疾患であり、鎌状ヘモグロビン（HbS）と呼ばれる異常なヘモグロビンの生成につながります。低酸素状態下ではHbSが重合し、赤血球が硬直した鎌状（鎌形）をとります。これらの変形した細胞は溶血を起こしやすく、血管を閉塞させることで疼痛、貧血、臓器障害を引き起こします。治療アプローチには薬物療法（例：ヒドロキシ尿素、L-グルタミン）、遺伝子治療、造血幹細胞移植、支持療法などが含まれます。

鎌状赤血球症治療薬の世界的な主要企業には、Emmaus Medical, Theravia, Gamida Cell, GlycoMimeticsなどが挙げられます。市場規模ではアメリカ大陸が約55％で最大シェアを占め、次いで欧州、中東・アフリカがそれぞれ35％超のシェアを有しています。製品別では輸血が35％超のシェアで最大のセグメントです。また、適応症別では小児が最大で、次いで成人となっています。鎌状赤血球症の治療情勢は急速に進化しており、主要製薬企業（例：ファイザー、ノバルティス、ノボノルディスク）が専門バイオテック企業（例：ブルーバード・バイオ、CRISPRセラピューティクス、イマラ、エマウス・メディカル）と共同で投資を行っています。承認済み治療は、エマウス社のL-グルタミンといった低分子薬剤から、ブルーバード社のジンテグロやCRISPR/バーテックス社のキャスゲヴィといった遺伝子治療による根治的アプローチまで多岐にわたり、持続的で潜在的に単回投与型の治療法への移行を示しています。今後の開発では、遺伝子治療への患者アクセス拡大、長期安全性の確保、幹細胞移植のための前処置プロトコルの改善が優先課題となります。新規アプローチとして、抗接着療法（GlycoMimetics）、一酸化窒素調節剤（Prolong）、マクロファージ標的ソリューション（Modus）などが開発パイプラインを多様化させております。臨床イノベーションの進展と規制面の支援的勢いを受け、この分野は特に医療サービスが行き届いていない世界の人々を対象に、対症療法から機能的治癒への移行を遂げつつあります。

本レポートは、鎌状赤血球症治療薬の世界市場について、総売上高、主要企業の市場シェアと順位に焦点を当て、地域・国別、タイプ別、用途別の分析を包括的に提示することを目的としています。

鎌状赤血球症治療薬市場の規模、推定・予測は、売上収益ベースで提示され、2024年を基準年とし、2020年から2031年までの期間における過去データと予測データを含みます。定量的・定性的分析の両面から、読者の皆様が鎌状赤血球貧血治療薬に関する事業戦略・成長戦略の策定、市場競争の評価、現在のマーケットプレースにおける自社の位置付けの分析、情報に基づいた事業判断を行うことを支援いたします。

市場セグメンテーション

企業別

• Emmaus Medical
• Theravia
• Pfizer
• Novartis
• Bluebird Bio
• Novo Nordisk
• Gamida Cell
• CRISPR Therapeutics
• GlycoMimetics
• Prolong Pharmaceuticals
• Modus Therapeutics
• Sangamo Biosciences
• Bioverativ
• Imara
• Ironwood Pharmaceuticals

タイプ別セグメント

• 輸血療法
• 薬物療法
• 骨髄移植

用途別セグメント

• 小児
• 成人

地域別

• 北米
  • 米国
  • カナダ
• アジア太平洋
  • 中国
  • 日本
  • 韓国
  • 東南アジア
  • インド
  • オーストラリア
  • その他アジア太平洋地域
• 欧州
  • ドイツ
  • フランス
  • 英国
  • イタリア
  • オランダ
  • 北欧諸国
  • その他欧州
• ラテンアメリカ
  • メキシコ
  • ブラジル
  • その他ラテンアメリカ
• 中東・アフリカ
  • トルコ
  • サウジアラビア
  • アラブ首長国連邦
  • その他中東・アフリカ