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市場調査レポート
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1690869

鎌状赤血球治療：市場シェア分析、産業動向、成長予測（2025～2030年）

Sickle Cell Treatment - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts (2025 - 2030)

出版日
ページ情報
英文 115 Pages
納期
2～3営業日
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鎌状赤血球治療：市場シェア分析、産業動向、成長予測（2025～2030年）
出版日: 2025年03月18日
発行: Mordor Intelligence
ページ情報: 英文 115 Pages
納期: 2～3営業日
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概要

鎌状赤血球治療市場規模は2025年に36億9,000万米ドルと推定され、予測期間（2025～2030年）のCAGRは12.98%で、2030年には67億9,000万米ドルに達すると予測されます。

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鎌状赤血球症の有病率の増加や鎌状赤血球症に関する研究開発活動の活発化などの要因が、市場の成長を後押しすると予想されます。

鎌状赤血球疾患の大きな負担は、その治療の必要性を高め、市場の成長を促進すると予想されます。例えば、2024年8月にFrontiers in Hematologyに掲載された紙製によると、鎌状赤血球症（SCD）は広く蔓延しており、サハラ以南のアフリカ、インド、中東では毎年約30万人の新生児が罹患しています。さらに、ナイジェリアだけでも年間約15万人の新生児が鎌状赤血球症を患っていると、前述の情報源は報告しています。このように、鎌状赤血球症の有病率の高さは、予測期間中の市場の成長を後押しすると予想されます。

この病気を治療するための様々な政府や民間団体による取り組みが活発化していることが、今後数年間の市場を牽引すると予想されます。例えば、2024年6月、アフリカ地域の世界保健機関（WHO）は、同地域で増加する鎌状赤血球症の負担に取り組む取り組みを強化するため、革新的な新ガイドラインを導入しました。SICKLE包装は、鎌状赤血球病を管理するための包括的かつ統合的な戦略を提供し、必要不可欠な介入へのアクセスを容易にし、教育とアドボカシーを促進し、ケアの質を向上させ、患者とコミュニティの双方に力を与えることを目的として設計されました。このように、鎌状赤血球症治療に対する認識を高めるための政府の取り組みが増加していることが、市場の主要促進要因であり、市場の成長に寄与しています。

また、革新的な鎌状赤血球症治療法を開発するための研究開発活動の活発化も、市場を牽引する可能性があります。例えば、2024年10月、インド医療研究評議会（ICMR）はZydus Lifesciences Limitedと、鎌状赤血球症患者を対象としたDesidustatの第2相臨床検査を開始するための合意覚書を締結しました。同社は、インドが鎌状赤血球症治療のための革新的で費用対効果の高い医療ソリューション開発の最前線にあり続けることを保証することを目的としています。さらに2024年6月、ヴァンダービルト大学メディカルセンター（VUMC）の研究者は、鎌状赤血球症（SCD）に対する有望な新しい根治的治療法を実証した多施設国際共同第2相臨床検査の結果を発表しました。この治療法は、チオテパと移植後シクロホスファミド（PTCy）を併用した非骨髄分離ハプロアイデンティカル骨髄移植（BMT）を伴うもので、同様の有効性を示し、FDA（食品医薬品局）が承認した骨髄分離遺伝子治療の代替療法の5分の1のコストしかかかりません。このような研究開発努力の増加は、市場の成長を後押しすると考えられます。

このように、鎌状赤血球症の有病率の上昇、政府の取り組みに対する意識の高まり、研究開発活動の活発化といった要因が、市場の成長を後押しすると予想されます。しかし、治療費の高さがこの成長を抑制すると予想されます。

鎌状赤血球治療市場の動向

輸血セグメントは予測期間中に大幅な成長が見込まれる

輸血セグメントは予測期間中に健全な成長が見込まれます。この成長は、鎌状赤血球治療における輸血の高い需要とSCDの有病率の増加に起因しています。輸血は正常な赤血球の供給を可能にし、ヘモグロビン濃度を高めて体内の酸素供給を改善することができます。したがって、鎌状赤血球による血管の閉塞や、より多くの鎌状赤血球を作ろうとする欲求は減少します。

鎌状赤血球症の治療のために輸血の必要性が高まっていることは、このセグメントの成長に大きく貢献すると予想されます。例えば、2024年5月に米国疾病予防管理センター（CDC）が更新したデータによると、鎌状赤血球症（SCD）の患者は、生涯のある時点で1回以上の輸血（ドナーから健康な血液をもらうこと）が必要になる可能性があります。輸血の際、患者の血液と提供された血液は、それぞれの赤血球の表面にある抗原または特定のタンパク質が一致していなければならないです。

さらに、2023年6月にCanadian Blood Servicesが発表したデータによると、カナダでは毎年約1万5,000個の血液が鎌状赤血球症の患者に輸血されています。このように、輸血は、鎌状赤血球症の負担を軽減するために、鎌状赤血球症患者によって大幅に採用されており、それがこのセグメントの成長を牽引しています。

鎌状赤血球症に関する研究開発の増加もまた、同セグメントの成長を後押しすると予想されています。例えば、clinicaltrials.govが更新したデータによると、2024年12月現在、鎌状赤血球症の輸血に関する進行中かつアクティブな臨床検査は約87件あります。このように、臨床検査の数が多いことから、この治療に対する輸血の採用が促進されると予想されます。

このように、鎌状赤血球症の管理における輸血の使用の増加や、鎌状赤血球症に関する研究開発の増加といった要因が、このセグメントの成長を促進すると予想されます。

予測期間中、北米が鎌状赤血球治療市場で大きなシェアを占める見込み

北米は鎌状赤血球治療市場全体において大きなシェアを占めると予想され、その中でも米国が大きく貢献しています。同地域の成長は、鎌状赤血球症（SCD）治療へのアクセス改善と潜在的なパイプライン候補に起因しています。米国の強力な政府支援は市場開拓をさらに促進すると考えられます。同地域における鎌状赤血球症の有病率の上昇、臨床検査数の増加、製品上市の増加は、同地域における市場の成長を後押しすると予想されます。

北米諸国における鎌状赤血球症の大きな負担は、その治療を必要とし、それによって市場の成長を促進すると予想されます。例えば、疾病管理予防センター（CDC）が2024年5月に更新したデータによると、鎌状赤血球症（SCD）は毎年約10万人のアメリカ人が罹患しており、SCDは黒人またはアフリカ系アメリカ人の出生365人に1人の割合で発生しています。同様に、カナダ血液サービスが2023年6月に発表したデータによると、鎌状赤血球症はカナダで最も流行している遺伝性疾患で、2023年には全国で6,000人以上が罹患しています。したがって、この地域における鎌状赤血球症の大きな負担は、その治療製品に対するニーズを煽り、予測期間中の市場成長を促進します。

政府のイニシアティブの高まりも、同地域の市場成長を後押しすると期待されています。例えば、2024年11月、Clinton Health Access Initiative（CHAI）は、鎌状赤血球症（SCD）と闘うイニシアチブを強化するために、Silicon Valley Community Foundationに関連するアドバイズド・ファンドであるOpen Philanthropyから800万米ドルの画期的な3年間の助成金を導入しました。この助成金は、米国における鎌状赤血球症の子どもたちの治療とケアへのアクセス改善に貢献します。

さらに2023年10月、Mount Sinai Health Systemは、鎌状赤血球症の新たな治療法を評価し、個々の患者にとって最も効果的な治療法を特定するため、国立心肺血液ラボから1,200万米ドルの助成金を授与されました。REAL（Registry Expansion Analyses to Learn）と題されたこの調査は、米国内の10カ所の鎌状赤血球センターが協力し、標的検査のエミュレーションとして知られる革新的な観察研究法を利用するものです。このように、鎌状赤血球症に関連する革新的で効果的な治療法を開発するための研究活動を強化する取り組みが増加していることが、同国の市場開拓を促進すると予想されます。

このように、鎌状赤血球症の有病率の上昇、研究開発活動の活発化、政府の取り組みなどの要因が、同地域における市場の成長を後押しすると予想されます。

鎌状赤血球治療産業概要

鎌状赤血球治療市場はセグメント化されており、複数の地域企業や世界企業が存在しています。各社はこの市場で新規治療法の開発に取り組んでいます。その中には、Novartis AG、Emmaus Medical Inc.、Sanofi SA、Pfizer、Bluebird bio, Inc.などが含まれます。

その他の特典

  • エクセル形式の市場予測（ME）シート
  • 3ヶ月間のアナリストサポート

目次

第1章 イントロダクション

  • 調査の前提条件と市場定義
  • 調査範囲

第2章 調査手法

第3章 エグゼクティブサマリー

第4章 市場力学

  • 市場概要
  • 市場の促進要因
    • 鎌状赤血球症の有病率の増加
    • 研究開発活動の活発化
  • 市場抑制要因
    • 治療費の高騰
  • ポーターのファイブフォース分析
    • 新規参入業者の脅威
    • 買い手/消費者の交渉力
    • 供給企業の交渉力
    • 代替品の脅威
    • 競争企業間の敵対関係の強さ

第5章 市場セグメンテーション

  • 治療モダリティ別
    • 輸血
    • 骨髄移植
    • 薬剤療法
  • エンドユーザー別
    • 病院
    • 専門クリニック
    • その他
  • 地域別
    • 北米
      • 米国
      • カナダ
      • メキシコ
    • 欧州
      • ドイツ
      • 英国
      • フランス
      • イタリア
      • スペイン
      • その他の欧州
    • アジア太平洋
      • 中国
      • 日本
      • インド
      • オーストラリア
      • 韓国
      • その他のアジア太平洋
    • 中東・アフリカ
      • GCC諸国
      • 南アフリカ
      • その他の中東・アフリカ
    • 南米
      • ブラジル
      • アルゼンチン
      • その他の南米

第6章 競合情勢

  • 企業プロファイル
    • Novartis AG
    • Emmaus Medical Inc.
    • Agios Pharmaceuticals, Inc.
    • Medunik USA
    • Sarepta Therapeutics
    • Sanofi SA
    • Bluebird bio, Inc.
    • Pfizer Inc.
    • Aruvant Sciences Inc.
    • Glycomimetics Inc.
    • Editas Medicine Inc.
    • CRISPR Therapeutics

第7章 市場機会と今後の動向

目次
Product Code: 72166

The Sickle Cell Treatment Market size is estimated at USD 3.69 billion in 2025, and is expected to reach USD 6.79 billion by 2030, at a CAGR of 12.98% during the forecast period (2025-2030).

Sickle Cell Treatment - Market - IMG1

Factors such as the increasing prevalence of sickle cell disease and the growing R&D activities regarding sickle cell disease are expected to boost the market's growth.

The significant burden of sickle cell disease is expected to boost the need for its treatment and drive market growth. For instance, according to an article published in Frontiers in Hematology in August 2024, sickle cell disease (SCD) is widespread, affecting around 300 thousand newborns annually in sub-Saharan Africa, India, and the Middle East. Additionally, the above-mentioned source reported that about 150 thousand infants are born annually with sickle cell disease in Nigeria alone. Thus, the high prevalence of sickle cell disease is expected to boost the market's growth during the forecast period.

The rising initiatives by various governments and private organizations to treat this disease are expected to drive the market in the coming years. For instance, in June 2024, the World Health Organization (WHO) for the African Region introduced innovative new guidelines to bolster efforts to tackle the increasing burden of sickle cell disease in the region. The SICKLE package was designed to offer a comprehensive and integrated strategy for managing sickle cell disease, facilitating access to essential interventions, promoting education and advocacy, improving the quality of care, and empowering both patients and communities. Thus, increasing government initiatives to enhance the awareness of sickle cell disease treatment are the key market drivers and contribute to market growth.

The increasing R&D activities for developing innovative sickle cell disease treatments may also drive the market. For instance, in October 2024, the Indian Council of Medical Research (ICMR) established a Memorandum of Agreement with Zydus Lifesciences Limited to commence phase-2 clinical trials for Desidustat in individuals with sickle cell disease. The company aims to guarantee that India remains at the forefront of developing innovative and cost-effective healthcare solutions for the treatment of sickle cell disease. Additionally, in June 2024, Vanderbilt University Medical Center (VUMC) researchers highlighted findings from a multicenter, international Phase 2 clinical trial that demonstrated a promising new curative treatment for sickle cell disease (SCD). The therapy, which involves a nonmyeloablative haploidentical bone marrow transplant (BMT) combined with thiotepa and posttransplant cyclophosphamide (PTCy), has shown similar effectiveness and costing only one-fifth of the Food and Drug Administration (FDA) approved myeloablative gene therapy alternatives. Thus, such increasing R&D efforts are likely to bolster the market growth.

Thus, factors such as the rising prevalence of sickle cell disease, the increasing awareness of government initiatives, and the rising R&D activities are expected to boost the market's growth. However, the high cost of treatment is expected to restrain this growth.

Sickle Cell Treatment Market Trends

Blood Transfusion Segment is Expected to Witness Significant Growth Over the Forecast Period

The blood transfusion segment is expected to witness healthy growth over the forecast period. This growth is attributed to the high demand for blood transfusion in sickle cell treatment and the increased prevalence of SCD. Blood transfusions enable the supply of normal red blood cells, which can enhance hemoglobin levels to improve oxygen delivery in the body. Thus, sickle cell blockage in blood vessels and the desire to make more sickle cells are reduced.

The growing need for blood transfusions to treat sickle cell disease is anticipated to contribute significantly to the segment growth. For instance, according to the data updated by the Centers for Disease Control and Prevention (CDC) in May 2024, individuals with sickle cell disease (SCD) may necessitate one or more blood transfusions (receiving healthy blood from a donor) at some point during their lifetime. During a blood transfusion, the patient's blood and the donated blood must have matching antigens or particular proteins on the surface of each red blood cell.

Additionally, the data published by the Canadian Blood Services in June 2023 highlighted that around 15,000 blood units are transfused every year to individuals in Canada who have sickle cell disease. Thus, blood transfusion is significantly adopted by the population affected with sickle disease to reduce its burden, which in turn drives the segment's growth.

Rising R&D for sickle cell disease is also expected to boost the segment's growth. For instance, according to data updated by clinicaltrials.gov, there are around 87 ongoing and active clinical trials for blood transfusion in sickle cell disease as of December 2024. Thus, the large number of clinical trials is expected to boost the adoption of blood transfusion for this treatment.

Thus, factors such as the increasing use of blood transfusion for its management and the rising R&D for sickle cell disease are expected to enhance the segment's growth.

North America is Expected to Hold a Significant Share in the Sickle Cell Treatment Market During the Forecast Period

North America is expected to hold a significant share of the overall sickle cell treatment market, with the United States being the major contributor. The growth in the region is attributed to improving access to sickle cell disease (SCD) treatment and potential pipeline candidates. The strong government support in the United States will further foster the market's development. The rising prevalence of sickle cell disease in the region, the increasing number of clinical trials, and the rising product launches are expected to boost the market's growth in the region.

The substantial burden of sickle cell disease in North American countries is expected to necessitate its treatment, thereby promoting market growth. For instance, according to the data updated by the Centers for Disease Control and Prevention (CDC) in May 2024, sickle cell disease (SCD) affects approximately 100,000 Americans every year, and SCD occurs among about 1 out of every 365 black or African American births. Similarly, according to the data published by the Canadian Blood Services in June 2023, sickle cell disease is Canada's most prevalent hereditary condition, with more than 6,000 individuals affected nationwide in 2023. Thus, the huge burden of sickle cell disease in the region fuels the need for its treatment products and drives the market growth over the forecast period.

The government's increasing initiatives are also expected to boost the market's growth in the region. For instance, in November 2024, the Clinton Health Access Initiative (CHAI) introduced a groundbreaking three-year grant of USD 8 million from Open Philanthropy, an advised fund associated with the Silicon Valley Community Foundation, to enhance initiatives to combat sickle cell disease (SCD). This funding will contribute to improving access to treatment and care for children affected by SCD in the United States.

Moreover, in October 2023, the Mount Sinai Health System awarded a USD 12 million grant from the National Heart, Lung, and Blood Institute to evaluate new treatment alternatives for sickle cell disease and identify the most effective options for individual patients. This research, titled REAL (Registry Expansion Analyses to Learn) Answers, involves collaboration among 10 sickle cell centers in the United States and will utilize an innovative observational study method known as target trial emulation. Thus, increasing initiatives to enhance research activities for developing innovative and effective treatments associated with sickle cell disease is anticipated to drive market growth in the country.

Thus, factors such as the rising prevalence of sickle cell disease, rising R&D activities, and government initiatives are expected to boost the market's growth in the region.

Sickle Cell Treatment Industry Overview

The sickle cell treatment market is fragmented, with the presence of several regional and global companies. Companies are taking initiatives to develop novel therapies in the market studied. Some of the players include Novartis AG, Emmaus Medical Inc., Sanofi SA, Pfizer, and Bluebird bio, Inc., among others.

Additional Benefits:

  • The market estimate (ME) sheet in Excel format
  • 3 months of analyst support

TABLE OF CONTENTS

1 INTRODUCTION

  • 1.1 Study Assumptions and Market Definition
  • 1.2 Scope of the Study

2 RESEARCH METHODOLOGY

3 EXECUTIVE SUMMARY

4 MARKET DYNAMICS

  • 4.1 Market Overview
  • 4.2 Market Drivers
    • 4.2.1 Increasing Prevalence of Sickle Cell Disease
    • 4.2.2 Increasing R&D Activity
  • 4.3 Market Restraints
    • 4.3.1 High Cost of Treatment
  • 4.4 Porter's Five Forces Analysis
    • 4.4.1 Threat of New Entrants
    • 4.4.2 Bargaining Power of Buyers/Consumers
    • 4.4.3 Bargaining Power of Suppliers
    • 4.4.4 Threat of Substitute Products
    • 4.4.5 Intensity of Competitive Rivalry

5 MARKET SEGMENTATION (Market Size by Value - USD)

  • 5.1 By Treatment Modality
    • 5.1.1 Blood Transfusion
    • 5.1.2 Bone Marrow Transplant
    • 5.1.3 Pharmacotherapy
  • 5.2 By End-User
    • 5.2.1 Hospitals
    • 5.2.2 Specialty Clinics
    • 5.2.3 Other End-Users
  • 5.3 By Geography
    • 5.3.1 North America
      • 5.3.1.1 United States
      • 5.3.1.2 Canada
      • 5.3.1.3 Mexico
    • 5.3.2 Europe
      • 5.3.2.1 Germany
      • 5.3.2.2 United Kingdom
      • 5.3.2.3 France
      • 5.3.2.4 Italy
      • 5.3.2.5 Spain
      • 5.3.2.6 Rest of Europe
    • 5.3.3 Asia-Pacific
      • 5.3.3.1 China
      • 5.3.3.2 Japan
      • 5.3.3.3 India
      • 5.3.3.4 Australia
      • 5.3.3.5 South Korea
      • 5.3.3.6 Rest of Asia-Pacific
    • 5.3.4 Middle East and Africa
      • 5.3.4.1 GCC
      • 5.3.4.2 South Africa
      • 5.3.4.3 Rest of Middle East and Africa
    • 5.3.5 South America
      • 5.3.5.1 Brazil
      • 5.3.5.2 Argentina
      • 5.3.5.3 Rest of South America

6 COMPETITIVE LANDSCAPE

  • 6.1 Company Profiles
    • 6.1.1 Novartis AG
    • 6.1.2 Emmaus Medical Inc.
    • 6.1.3 Agios Pharmaceuticals, Inc.
    • 6.1.4 Medunik USA
    • 6.1.5 Sarepta Therapeutics
    • 6.1.6 Sanofi SA
    • 6.1.7 Bluebird bio, Inc.
    • 6.1.8 Pfizer Inc.
    • 6.1.9 Aruvant Sciences Inc.
    • 6.1.10 Glycomimetics Inc.
    • 6.1.11 Editas Medicine Inc.
    • 6.1.12 CRISPR Therapeutics

7 MARKET OPPORTUNITIES AND FUTURE TRENDS