鎌状赤血球症治療市場レポート：治療タイプ、エンドユーザー、地域別、規模、シェア、動向、予測、2025年～2033年

鎌状赤血球症治療の世界市場規模は2024年に40億3,000万米ドルとなりました。2033年には130億6,000万米ドルに達すると予測され、2025～2033年のCAGRは13.26%です。現在、北米が市場を独占しており、2024年には約38.7%という大きな市場シェアを占めています。同市場は、新生児スクリーニングプログラムの拡大や診断能力の向上に支えられ、世界的に鎌状赤血球症の有病率が上昇していることが背景にあります。また、遺伝子治療や細胞治療の進歩に加え、研究開発への投資が増加しており、革新的な治療オプションの利用が加速しています。これに加えて、政府の支援政策、ヘルスケア資金の増加、イニシアチブは、鎌状赤血球症治療市場シェアを増大させる重要な要因です。

同市場は、新興国市場における高度なヘルスケアインフラの利用可能性の増加や、遠隔モニタリングや患者管理のためのデジタルヘルスツールの統合によって大きな影響を受けています。例えば、カリフォルニア大学サンディエゴ校は、医療システム全体で鎌状赤血球症（SCD）患者を特定するために電子カルテベースの自動レジストリを開発し、2024年7月時点で92.6％の陽性適中率を達成しました。このレジストリにより、31人の鎌状赤血球症患者が確認され、ケアアクセスを改善するためのアウトリーチが開始されました。このレジストリは、患者の特定だけでなく、臨床的な質の指標の監視、再入院の追跡、ケアコーディネーションの支援にも利用されています。さらに、公的医療機関と民間団体との連携が進み、専門的治療へのアクセスが向上しています。さらに、有病率の高い地域での臨床試験ネットワークの拡大が、地域に特化した治療ソリューションの開発を加速させています。また、個別化医療が重視されるようになり、治療選択の指針となる遺伝子プロファイリングの利用が奨励されています。

米国では、鎌状赤血球症の罹患率が不均衡な地域の医療アクセスを改善するため、医療公平性イニシアティブに強い注目が集まっています。2024年の業界報告によると、米国では鎌状赤血球症の患者数は10万人を超えています。重要な市場動向の一つは、連邦政府による研究費の拡大であり、これにより革新的な治療法の進歩が加速しています。これに加えて、学際的な専門知識を有する専門治療センターの存在が、包括的な疾患管理を可能にしています。さらに、電子カルテの普及により、協調的なケアと継続的なモニタリングが容易になっています。学術機関とバイオテクノロジー企業とのパートナーシップの強化は、治療アプローチにおけるブレークスルーを促進しています。さらに、先進的治療に対する有利な償還の枠組みが普及率を高め、鎌状赤血球症のイノベーションとケア提供における同国のリーダーシップを強化しています。

鎌状赤血球症治療市場動向：

鎌状赤血球症の患者数の増加

鎌状赤血球症の世界的な有病率は、高負担地域における人口増加、生存率の向上、出生時に多くの症例を特定する新生児スクリーニングプログラムの拡大などにより、着実に増加しています。例えば、2025年には全世界で2,000万人以上が鎌状赤血球症に罹患し、そのうち10万人以上が米国に居住しています。また、移民の増加もSCDの地理的な広がりに寄与しており、以前はSCDがまれであった地域でも治療に対する需要が高まっています。これに加えて、医療の進歩により患者の平均余命は改善されましたが、これは同時に、ヘルスケアシステムが慢性合併症を抱えた多くの患者を管理しなければならないことを意味します。また、患者数の増加により、根治的治療と支持療法を含む多様な治療法の必要性が高まっています。このような有病率の上昇により、政府、研究機関、医療提供者はリソースを強化し、治療インフラを拡大し、拡大する患者集団の進化するニーズに対応するために革新的な治療法の開発を加速する必要に迫られています。

可処分所得の増加と個人の意識の高まり

特に新興経済圏における可処分所得の増加により、より多くの患者が鎌状赤血球症（SCD）に対するタイムリーかつ高度な治療を求めるようになっています。これが鎌状赤血球症治療市場の成長を支えています。業界レポートによると、米国の2025年5月の可処分所得（DPI）は22兆4,546億米ドルでした。経済力が向上するにつれて、個人は専門医療機関にアクセスし、定期的な診断検査を受け、疾患修飾薬や遺伝子ベースの介入といった高コストの治療を含む長期的な治療計画を立てやすくなります。この動向は、政府主導のキャンペーン、アドボカシーグループ、教育プログラムを通じてSCDに対する認識が高まっていることによって補完されています。公衆衛生の取り組みにより、初期症状、予防法、利用可能な治療法に関する情報が広まり、より早期の診断とより効果的な疾患管理につながっています。その上、知識の向上は患者の積極的な参加にもつながり、臨床試験への参加や新しい治療法の採用にも積極的になっています。経済的な余裕の向上と意識の高まりは、治療対象患者を大幅に拡大し、既存および革新的なSCD治療に対する市場の需要を喚起しています。

医療規制当局による迅速な承認

各国の規制当局は、革新的な治療法の承認取得を優先するようになってきています。この動向は市場の見通しを明るいものにしています。例えば、米国食品医薬品局（USFDA）は2019年、SCDの成人および小児が経験する痛みを軽減する新薬を承認しました。このシフトは、重大な疾病負担と既存の治療選択肢の限界に対処する緊急の必要性によって推進されています。優先審査、画期的治療薬指定、希少疾病用医薬品（オーファンドラッグ）指定などのメカニズムが、有望な医薬品、遺伝子治療薬、最先端の細胞治療薬に適用されています。これらの迅速なプロセスは、臨床開発から市場開拓までの時間を短縮し、患者が生命を変える可能性のある治療法をより早く利用できるようにするものです。規制当局もまた開発者との連携を強化し、試験デザイン、安全性プロトコル、製造基準に関するガイダンスを早期に提供することで、高い安全性ベンチマークを維持しながらコンプライアンスを確保しています。このような積極的なアプローチは、イノベーションを支援するだけでなく、企業がより早いリターンと開発リスクの低減を期待できるため、研究への投資拡大も促しています。

目次

第1章 序文

第2章 調査範囲と調査手法

• 調査の目的
• ステークホルダー
• データソース
  • 一次情報
  • 二次情報
• 市場推定
  • ボトムアップアプローチ
  • トップダウンアプローチ
• 調査手法

第3章 エグゼクティブサマリー

第4章 イントロダクション

第5章 世界の鎌状赤血球症治療市場

• 市場概要
• 市場実績
• COVID-19の影響
• 市場予測

第6章 市場内訳：治療タイプ別

• 輸血
• 薬物療法
• 骨髄移植

第7章 市場内訳：エンドユーザー別

• 病院
• 診断センター
• その他

第8章 市場内訳：地域別

• 北米
  • 米国
  • カナダ
• アジア太平洋
  • 中国
  • 日本
  • インド
  • 韓国
  • オーストラリア
  • インドネシア
  • その他
• 欧州
  • ドイツ
  • フランス
  • 英国
  • イタリア
  • スペイン
  • ロシア
  • その他
• ラテンアメリカ
  • ブラジル
  • メキシコ
  • その他
• 中東・アフリカ

第9章 SWOT分析

第10章 バリューチェーン分析

第11章 ポーターのファイブフォース分析

第12章 価格分析

第13章 競合情勢

• 市場構造
• 主要企業
• 主要企業のプロファイル
  • AstraZeneca Plc
  • Baxter International Inc.
  • bluebird bio Inc.
  • Bristol-Myers Squibb Company
  • CRISPR Therapeutics
  • Emmaus Medical Inc.
  • Global Blood Therapeutics Inc.
  • GlycoMimetics Inc.
  • Novartis AG
  • Pfizer Inc.
  • Sangamo Therapeutics