増殖性糖尿病性網膜症：市場シェア分析、業界動向と統計、成長予測（2026年～2031年）

Mordor Intelligenceによると、増殖性糖尿病網膜症の市場規模は、2025年の27億2,000万米ドルから2026年には29億5,000万米ドルへと拡大し、2026年から2031年にかけてCAGR8.24％で推移し、2031年には43億7,000万米ドルに達すると予測されています。

本レポートは、治療法別（抗VEGF剤、コルチコステロイド、レーザー手術など）、投与経路別（硝子体内投与、網膜下投与など）、エンドユーザー別（病院、眼科クリニック、外来手術センター）、および地域別に分類されています。市場規模および予測は、金額（米ドル）で示されています。

世界の増殖性糖尿病性網膜症市場の動向と洞察

糖尿病有病率の上昇と平均寿命の延伸

1990年から2022年にかけて、世界の糖尿病有病率は2倍に増加し、成人人口に占める割合は7％から14％へと上昇しました。平均寿命の延伸により、患者はこの疾患を抱えたまま数十年間を過ごすことになり、疫学的研究によると、糖尿病発症から10年経過後の網膜症リスクは4.36倍高まることが示されています。国際糖尿病連合（IDF）は、2045年までに7億8,320万人の患者数になると予測しており、中所得国において最も大きな増加が見込まれています。ドイツはその一例であり、アナリストらは2040年までに2型糖尿病の有病数が1,420万人に達すると予想しています。有病数が増加するにつれ、増殖性糖尿病網膜症市場は、薬物療法および外科的治療の両方において安定した患者基盤を獲得することになります。

硝子体内抗VEGF生物製剤の採用拡大

メディケアの請求データによると、2014年から2023年にかけてアフリベルセプトの注射件数は138％増加しており、これは抗VEGF療法に対する臨床医の信頼を反映しています。2025年5月、FDAはジェネンテック社の「サスヴィモ」を糖尿病性網膜症の治療薬として承認し、半年ごとの処方箋更新による継続的な投与が可能となりました。地域によるアクセス格差は依然として存在しています。医師の密度により、米国の各州間で注射実施率に大きな差が生じていますが、2025年には「イェサフィリ」や「オプヴィズ」といったバイオシミラーが登場し、価格の障壁が緩和され始めました。イランのATRIA試験による同等の有効性データは、バイオシミラーの道筋をさらに裏付けています。バイオロジックの普及拡大は、治療対象患者層の拡大と治療期間の長期化を促すことで、増殖性糖尿病網膜症市場を押し上げています。

眼科用生物製剤の規制承認プロセスの長期化

新規参入企業は、生物学的同等性、毒性学、および医療機器と医薬品の併用に関するデータについて、数年単位の要件を課されています。レジェネロン社の「アイレアHD」は2025年4月に優先審査の指定を受けましたが、8月の審査決定日を依然として待っている状況です。オキュリス社は、局所ステロイド療法の第3相臨床試験の被験者登録を完了するのに3年以上を要しました。遺伝子治療や細胞治療には、個別の製造監査が必要であり、これが審査サイクルを長期化させています。小規模な企業は、長期にわたる開発資金を調達し、多様な地域規制に対応できる既存企業に市場シェアを譲ることが多く、市場全体の成長を鈍化させています。

セグメント分析

売上高ベースで見ると、2025年には抗VEGF生物学的製剤が増殖性糖尿病性網膜症市場シェアの66.78％を占めており、視力維持における実証済みの有効性を反映しています。レーザー手術は、組織損傷を回避する閾値未満のマイクロパルスプラットフォームを背景に、CAGR8.99％で成長しており、最も急速に進歩している治療法となっています。コルチコステロイドは、4～6か月にわたり薬剤を放出する「オズルデックス」などのインプラントを通じて、依然として重要な役割を果たしています。硝子体切除術では、23ゲージおよび25ゲージの器具が採用されており、これにより手術時間と回復期間が短縮されています。ファリシマブのような併用薬は、VEGF-AとAng-2の両方を標的とし、実臨床研究において優れた持続性を示しています。

徐放性インプラントは、メーカーに持続的な収益源をもたらします。2025年にジェネンテック社の「サスヴィモ」が糖尿病性網膜症への適応拡大を行うことは、この動向を裏付けるものであり、一方、ABBV-RGX-314などの遺伝子治療候補薬は、第III相試験に向けて進展しています。血漿カリクレイン阻害を含む新規作用機序は、治療の選択肢を広げています。治療法全般において、疾患の重症度や患者の好みに合わせた個別化治療への移行が進んでおり、増殖性糖尿病性網膜症市場における潜在需要が拡大しています。

地域別分析

北米は2025年、広範な保険適用、迅速な規制審査サイクル、および徐放性療法の早期導入に支えられ、増殖性糖尿病性網膜症市場で42.85％のシェアを占めました。しかし、医療従事者の不足は戦略上の障害となっています。2035年までに眼科医の供給が12％減少する一方で需要は24％増加すると予測されており、これを受けてすでに業界再編や遠隔眼科診療の導入が進んでいます。AIを活用したスクリーニングの取り組みでは、現在92％を超える感度を記録しており、デジタルヘルス統合における北米のリーダーシップを強化しています。

アジア太平洋地域は最も急成長している地域であり、人口動態の変化、都市化、所得の増加が疾患の発生率と治療へのアクセスを促進し、CAGR 10.15％で拡大しています。中国の研究によると、糖尿病と診断された患者における糖尿病性網膜症の有病率は24.7％から43.1％の間であることが示されています。インドの「SMART DROP」プロトコルは、農村地域での発見率を高める、拡張可能な公衆衛生アプローチの一例を示しています。日本と韓国は、確立された保険償還制度を活用して高価格のインプラントや遺伝子治療を取り入れていますが、東南アジアでは、移動式スクリーニングユニットや生物学的製剤の補助金付き調達に重点を置いています。こうした多層的な戦略により、アジア太平洋地域の多様な経済圏において、増殖性糖尿病網膜症市場のターゲット層が拡大しています。

欧州、中東・アフリカ、南米では、それぞれ異なる推移が見られます。ドイツでは、パンデミック後の発症動向により、2040年までに糖尿病患者数が1,420万人に達する可能性があります。ブラジルの1型糖尿病登録データでは、網膜症の有病率が35.7％と記録されており、網膜医療サービスの拡充余地があることが示されています。遠隔眼科診療は、太平洋諸島諸国および地域における地理的な障壁を克服するのに役立ち、他の地理的に分散した地域への展開の可能性を示唆しています。

その他の特典：

• エクセル形式の市場予測（ME）シート
• 3ヶ月間のアナリストによるサポート

よくあるご質問

• 増殖性糖尿病網膜症の市場規模はどのように予測されていますか？
  • 2025年の27億2,000万米ドルから2026年には29億5,000万米ドルへと拡大し、2031年には43億7,000万米ドルに達すると予測されています。CAGRは8.24%です。
• 増殖性糖尿病網膜症市場の主な治療法は何ですか？
  • 抗VEGF剤、コルチコステロイド、レーザー手術などです。
• 増殖性糖尿病網膜症市場のエンドユーザーはどのように分類されていますか？
  • 病院、眼科クリニック、外来手術センターに分類されています。
• 糖尿病有病率の上昇は市場にどのように影響しますか？
  • 糖尿病有病率の上昇により、増殖性糖尿病網膜症市場は安定した患者基盤を獲得します。
• 硝子体内抗VEGF生物製剤の採用はどのように進んでいますか？
  • アフリベルセプトの注射件数は138％増加しており、抗VEGF療法に対する臨床医の信頼を反映しています。
• 眼科用生物製剤の規制承認プロセスはどのような課題がありますか？
  • 新規参入企業は、承認までに数年単位の要件が課され、これが市場成長を鈍化させています。
• 増殖性糖尿病網膜症市場における主要企業はどこですか？
  • F. Hoffmann-La Roche（Genentech）、Regeneron Pharmaceuticals、Novartis AG、Bayer AG、AbbVie（Allergan）などです。
• 北米の増殖性糖尿病網膜症市場のシェアはどのくらいですか？
  • 2025年に42.85％のシェアを占めると予測されています。
• アジア太平洋地域の市場成長率はどのくらいですか？
  • CAGR 10.15％で拡大しています。

目次

第1章 イントロダクション

• 調査の前提条件と市場の定義
• 調査範囲

第2章 調査手法

第3章 エグゼクティブサマリー

第4章 市場情勢

• 市場概要
• 市場促進要因
  • 糖尿病の有病率の上昇と平均寿命の延伸
  • 硝子体内投与型抗VEGF生物製剤の採用拡大
  • 低侵襲型網膜レーザーおよび硝子体切除プラットフォームの利用可能性
  • ヘルスケアの医療費の増加が眼科医療サービスへのアクセスを促進しています
  • AIを活用したスクリーニングプログラムによるPDRの早期発見
  • 治療負担を軽減する長時間作用型眼内インプラント
• 市場抑制要因
  • 眼科用生物製剤の規制当局による承認までの期間の長期化
  • 抗VEGF注射の高コストが治療の継続を妨げている
  • 硝子体内注射の反復投与に伴う安全性上の懸念
  • 低・中所得国における網膜専門医の不足
• バリュー・サプライチェーン分析
• 規制情勢
• 技術展望
• ポーターのファイブフォース分析

第5章 市場規模と成長予測

• 治療タイプ別
  • 抗VEGF薬
  • コルチコステロイド
  • レーザー手術
  • 硝子体切除術
  • 徐放性インプラント
  • その他
• 投与方法別
  • 硝子体内投与
  • 網膜下
  • 外用および眼周囲
• エンドユーザー別
  • 病院
  • 眼科クリニック
  • 外来手術センター
• 地域別
  • 北米
    • 米国
    • カナダ
    • メキシコ
  • 欧州
    • ドイツ
    • 英国
    • フランス
    • イタリア
    • スペイン
    • その他の欧州諸国
  • アジア太平洋
    • 中国
    • 日本
    • インド
    • オーストラリア
    • 韓国
    • その他のアジア太平洋諸国
  • 中東・アフリカ
    • GCC
    • 南アフリカ
    • その他の中東・アフリカ諸国
  • 南米
    • ブラジル
    • アルゼンチン
    • その他の南米諸国

第6章 競合情勢

• 市場集中度
• 市場シェア分析
• 企業プロファイル
  • F. Hoffmann-La Roche（Genentech）
  • Regeneron Pharmaceuticals
  • Novartis AG
  • Bayer AG
  • AbbVie（Allergan）
  • Oxurion NV
  • Alimera Sciences
  • Santen Pharmaceutical
  • Kodiak Sciences
  • Adverum Biotechnologies
  • Clearside Biomedical
  • MeiraGTx
  • Jiangsu Hansoh Pharma
  • Samsung Bioepis
  • Bausch+Lomb
  • Kowa Company Ltd
  • BCN Peptides
  • Opthea Ltd
  • Glycadia Pharmaceuticals
  • EyePoint Pharmaceuticals

第7章 市場機会と将来の展望