脳腫瘍治療薬：市場シェア分析、業界動向と統計、成長予測（2026年～2031年）
Brain Tumor Therapeutics - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts (2026 - 2031)
- 発行日
- ページ情報
- 英文 114 Pages
- 納期
- 2～3営業日
- 商品コード
- 2121753
- カスタマイズ可能 お客様のご希望に応じて、既存データの加工や未掲載情報（例：国別セグメント）の追加などの対応が可能です。詳細はお問い合わせください。
- 適宜更新あり 本レポートは最新情報反映のため適宜更新し、内容構成変更を行う場合があります。ご検討の際はお問い合わせください。
- 翻訳ツール提供対象 PDF対応AI翻訳ツールの無料貸し出しサービスのご利用が可能です
概要
Mordor Intelligenceによると、脳腫瘍治療薬市場の規模は、2025年の31億9,000万米ドルから2026年には34億2,000万米ドルへと拡大し、2026年から2031年にかけてCAGR7.35％で推移し、2031年には48億7,000万米ドルに達すると予測されています。
本レポートは、脳腫瘍の種類（膠芽腫、髄膜腫など）、治療法（化学療法、免疫療法、遺伝子・細胞療法など）、投与経路（経口、静脈内投与など）、および地域（北米、欧州、アジア太平洋、中東・アフリカ、南米）ごとに分類されています。市場予測は金額（米ドル）ベースで提示されています。
世界の脳腫瘍治療薬市場の動向と洞察
後期臨床開発パイプラインの拡大とFDA承認の加速
規制当局の審査スピードの加速が、脳腫瘍治療薬市場を再構築し続けています。2024年にグレード2のIDH変異型グリオーマに対して承認されたボラシデニブは、プラセボと比較して無増悪生存期間の中央値を2倍に延長し、バイオマーカーに基づく開発経路の有効性を裏付けました。ブレークスルー・セラピー指定により開発期間が短縮される一方、治験用医療機器免除（IDE）の対象には、再発性膠芽腫向けのAlpha DaRT社のラジウム224シードなど、新規の放射線治療プラットフォームも含まれるようになりました。こうした総合的な勢いにより、商業化サイクルが短縮され、分子サブセットと標的治療薬を組み合わせた多群マスター試験が促進されています。
バイオマーカーに基づく治療への精密医療の移行
現在、主要な医療機関では、IDH変異、MGMTプロモーターメチル化、および1p/19q共欠失に関するルーチン検査が、治療法の選択の指針となっています。液体生検プラットフォームはリアルタイムの分子情報を提供し、画像上の進行が見られる前に治療法の切り替えを可能にしています。マルチオミクスプロファイルを統合した機械学習アルゴリズムは、すでに90％以上の精度で免疫療法の反応を予測しており、この能力により、チェックポイント阻害療法の適格基準が精緻化されています。
新規治療薬および併用療法の高コスト
ファースト・イン・クラスの細胞療法や遺伝子療法は、1コースあたり40万米ドルを超えることが多く、多剤併用療法ではさらに年間30万米ドルが追加されるため、支払者の予算に負担をかけています。医療制度では現在、償還を実際の治療成果と結び付けており、これにより保険適用までの遅延が生じ、低所得地域での早期導入が制限されています。
セグメント分析
2025年時点で、膠芽腫は脳腫瘍治療薬市場シェアの50.78％を占めており、CAGR8.02％で成長すると予測され、2031年まで脳腫瘍治療薬市場規模の最大のシェアを維持すると見込まれています。高い死亡率、限られた標準治療の選択肢、および腫瘍治療用電界（TTF）の登場が、投資家の関心を維持する要因となっています。
医療機器と薬剤の組み合わせ、ペプチドワクチン、IDH選択的阻害剤の開発が相次いでいることから、このセグメントへの資本集中が顕著です。髄膜腫は、精緻化された放射線外科プロトコルにより、市場規模で2番目に大きな位置を占めています。一方、下垂体腫瘍は、ホルモンレベルをより予測可能に正常化する新規内分泌モジュレーターの恩恵を受けています。髄芽腫や上衣腫など、小児に多く見られる亜型では、現在、リスクに応じた放射線治療と分子診断が統合されており、5年生存率は向上しているもの、再発疾患の対策は依然として緊急の調査課題となっています。
地域別分析
北米は2025年においても39.88％の市場シェアを維持しており、比類のない臨床試験の実施密度、ゲノム検査の普及率、そして新製品の導入を加速させる支払者メカニズムを誇っています。同地域に数多く導入されているガンマナイフやBNCT（陽性核種治療）システムは併用療法を支えており、「バイデン・キャンサー・ムーンショット」による慈善資金がトランスレーショナル研究プログラムを支えています。
欧州は、EMA（欧州医薬品庁）による集中承認制度が加盟国全体でのアクセスを効率化し、官民パートナーシップが希少がんプロジェクトへの共同資金提供を行っていることから、着実な貢献を続けています。ドイツ、フランス、イタリアでは、合わせて120件以上の脳腫瘍介入研究が進行中であり、汎欧州レジストリが医療技術評価機関に実世界データを提供しています。
CAGR8.12％で最も急速に成長しているアジア太平洋地域は、中国の規制改革の恩恵を受けており、2024年には60種類以上の革新的な医薬品が迅速承認経路を通じて承認されました。日本はBNCTを早期に導入したことで、地域の中核的な治療拠点となっており、オーストラリアの医療機関は、倫理審査の迅速な処理を活用して海外からの患者を募集しています。韓国やシンガポールにおける保険償還枠組みの改善により、最先端の治療法への患者のアクセスがさらに広がっています。
その他の特典：
- エクセル形式の市場予測（ME）シート
- 3ヶ月間のアナリストによるサポート
よくあるご質問
目次
第1章 イントロダクション
- 調査の前提条件と市場の定義
- 調査範囲
第2章 調査手法
第3章 エグゼクティブサマリー
第4章 市場情勢
- 市場概要
- 市場促進要因
- 原発性および転移性脳腫瘍の発生率の上昇
- 後期開発段階のパイプラインの継続的な拡大とFDA承認の加速
- バイオマーカーに基づく治療法への精密医療の移行
- 政府主導の脳腫瘍対策および資金援助の拡大
- ホウ素中性子捕捉療法（BNCT）の商用化に向けた勢い
- AIを活用した薬剤の転用により、希少がん治療候補薬の開発が加速しています
- 市場抑制要因
- 新規治療薬および併用療法の高コスト
- 血液脳関門が低分子化合物および生物学的製剤の透過を制限する
- 腫瘍微小環境に起因する免疫療法の耐性
- BNCT施設における放射性同位体の供給不足
- サプライチェーン分析
- 規制情勢
- 技術展望
- ポーターのファイブフォース分析
第5章 市場規模と成長予測
- 脳腫瘍の種類別
- 膠芽腫
- 髄膜腫
- 下垂体腫瘍
- 上衣腫
- 髄芽腫
- その他の希少腫瘍
- セラピー別
- 化学療法
- 免疫療法
- 遺伝子・細胞治療
- 標的指向型低分子治療法
- 腫瘍治療用電界（TTF）および電気療法
- 放射線治療補助療法
- 投与経路別
- 経口
- 静脈内
- 脊髄腔内投与／脳室内投与
- 対流増強送達
- 地域
- 北米
- 米国
- カナダ
- メキシコ
- 欧州
- ドイツ
- 英国
- フランス
- イタリア
- スペイン
- その他の欧州諸国
- アジア太平洋
- 中国
- 日本
- インド
- 韓国
- オーストラリア
- その他のアジア太平洋諸国
- 中東・アフリカ
- GCC
- 南アフリカ
- その他の中東・アフリカ諸国
- 南米
- ブラジル
- アルゼンチン
- その他の南米諸国
- 北米
第6章 競合情勢
- 市場集中度
- 市場シェア分析
- 企業プロファイル
- Amgen Inc.
- AstraZeneca PLC
- Bayer AG
- Bristol-Myers Squibb Company
- Eisai Co., Ltd.
- F. Hoffmann-La Roche Ltd
- GSK plc
- Johnson & Johnson（Janssen）
- Merck & Co., Inc.
- Novartis AG
- Pfizer Inc.
- Novocure Ltd.
- Celldex Therapeutics
- Kintara Therapeutics
- DelMar Pharmaceuticals
- AbbVie Inc.
- Daiichi Sankyo Co., Ltd.
- Sumitomo Heavy Industries（BNCT Systems）
- Neutron Therapeutics
- TAE Life Sciences
第7章 市場機会と将来の展望
- 発行日
- 発行
- Mordor Intelligence
- ページ情報
- 英文 114 Pages
- 納期
- 2～3営業日
