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市場調査レポート
商品コード
1872663
小児脳腫瘍：市場洞察・疫学・市場予測 (2034年)Pediatric Brain Cancer - Market Insight, Epidemiology, and Market Forecast - 2034 |
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カスタマイズ可能
適宜更新あり
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| 小児脳腫瘍：市場洞察・疫学・市場予測 (2034年) |
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出版日: 2025年11月01日
発行: DelveInsight
ページ情報: 英文 200 Pages
納期: 2～10営業日
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概要
主なハイライト：
- 脳腫瘍は小児において最も一般的な固形がんであり、白血病に次いで小児がん全体で2番目に多い疾患です。
- 脳腫瘍の治療は困難を極めます。髄芽腫、若年性毛様細胞性星細胞腫、上衣腫、低悪性度膠芽腫など、研究者が治療法の開発に取り組んでいる小児脳腫瘍の種類と亜型は100以上にも及びます。小児脳腫瘍の治療には、主に手術、放射線療法、化学療法の組み合わせが用いられます。
- 低悪性度グリオーマの小児患者に対しては、TAFINLAR＋MEKINIST が承認されるまで、約40年間にわたり従来と同じ化学療法が継続して行われてきました。
- 小児脳腫瘍の治療に承認されている薬剤には、OJEMDA (Day One Biopharmaceuticals)、TAFINLAR + MEKINIST (Novartis)、AFINITOR DISPERZ (Novartis) などがあります。
- 2024年4月、Day One Biopharmaceuticalsは、FDAがOJEMDA (tovorafenib) を承認したと発表しました。本適応症は、奏効率および奏効期間に基づき、迅速承認制度の下で承認されました。この承認に伴い、同社はFDAから希少小児疾患優先審査バウチャーを取得しました。
- FDAは、小児型びまん性高悪性度膠芽腫 (pdHGG) 患者向けの治験薬候補であるLAM561 (イドキシオレイン酸ナトリウム) に対し、希少小児疾患 (RPD) 指定を付与しました。
- FDAは、再発性H3K27M変異型びまん性膠芽腫治療薬のdordaviproneに関するChimerixの新薬承認申請 (NDA) を審査中です。
当レポートでは、小児脳腫瘍に関する詳細な分析を提供し、総発症件数、性別・腫瘍グレード・年齢・組織型などの各種区分別の発症件数に関する過去および将来の疫学データを提示しています。また、診断プロセス、処方パターン、医師の見解、市場アクセス、治療選択肢、市場の将来動向を米国、EU4カ国 (ドイツ、フランス、イタリア、スペイン)、英国、日本の主要7カ国市場にわたって2020～2034年の期間で分析しています。さらに、既存の治療実態やアンメットニーズを包括的に評価し、市場の潜在力および新たな事業機会を明確化しています。
よくあるご質問
目次
第1章 重要な洞察
第2章 レポート概要
第3章 疫学と市場予測手法
第4章 市場概要
- 市場シェア実績
- 市場シェア予測
第5章 エグゼクティブサマリー
第6章 主要な出来事
第7章 小児脳腫瘍：疾患の背景と概要
- 原因
- 病態生理
- 症状
- リスク要因
- 診断
第8章 治療と管理
- 治療ガイドライン
第9章 疫学と患者人口
- 主な調査結果
- 前提と根拠
- 小児脳腫瘍の総発症数：700万人
- 米国
- EU4カ国および英国
- 日本
- 総発症件数
- 発症件数：性別
- 発症件数：腫瘍グレード別
- 発症件数：年齢別
- 発症件数：組織型別
- 総治療患者数
第10章 ペイシェントジャーニー
第11章 上市済み治療薬
- 競合情勢
- OJEMDA (tovorafenib): Day One Biopharmaceuticals
- 製品説明
- 規制のマイルストーン
- その他の発達活動
- 臨床開発活動
- 安全性と有効性
- TAFINLAR (dabrafenib) + MEKINIST (trametinib): Novartis
第12章 新興治療薬
- 競合情勢
- LAM561: Laminar Pharmaceuticals
- 製品説明
- その他の発達活動
- 臨床開発活動
- 安全性と有効性
- アナリストの見解
- ONC201: Chimerix
- アナリストの見解
第13章 小児脳腫瘍：市場規模
- 主な調査結果
- 市場見通し
- コンジョイント分析
- 主要な市場予測の前提条件
- 総市場の分析
- 米国
- EU4カ国・英国
- 日本
