![]() |
市場調査レポート
商品コード
1826967
小児脳腫瘍の世界市場レポート2025年Pediatric Brain Tumors Global Market Report 2025 |
||||||
カスタマイズ可能
適宜更新あり
|
小児脳腫瘍の世界市場レポート2025年 |
出版日: 2025年09月10日
発行: The Business Research Company
ページ情報: 英文 250 Pages
納期: 2~10営業日
|
小児脳腫瘍の市場規模は近年力強く成長しています。2024年の13億米ドルから2025年には14億米ドルへ、CAGR7.0%で成長します。実績期間の成長は、小児脳腫瘍の発生率の増加、新興経済諸国、研究開発への投資の増加、診断技術への需要の高まり、小児腫瘍の症例が世界的に増加していることに起因しています。
小児脳腫瘍市場規模は、今後数年間で力強い成長が見込まれます。2029年にはCAGR6.8%で18億1,000万米ドルに成長します。予測期間の成長は、精密医療、分子プロファイリング、標的治療、ヘルスケアインフラの台頭、保険適用範囲の拡大に起因しています。予測期間の主要動向としては、磁気共鳴画像法(MRI)、陽電子放射断層撮影法(PET)、コンピュータ断層撮影法(CT)スキャン技術の進歩、遺伝子・分子プロファイリングの利用、標的療法の開発、免疫療法の導入、低侵襲手術技術の台頭などが挙げられます。
小児脳腫瘍小児の脳や中枢神経系(CNS)に発生する異常な細胞増殖で、良性(非がん性)と悪性(がん性)があります。これらの腫瘍は脳や脊髄のさまざまな部位に発生する可能性があり、治療は腫瘍を縮小または除去し、症状を緩和し、認知機能や運動機能を維持することで、子どもの長期的な健康と開発を支援することを目的としています。
小児脳腫瘍の主要タイプには、神経膠腫、神経-グリア混合腫瘍、胚性腫瘍、脈絡叢乳頭腫またはがん、非神経上皮組織から発生する腫瘍、髄膜腫瘍などがあります。グリオーマは最も一般的なタイプで、グリア細胞から発生し、浸潤性増殖と再発の可能性が高いため積極的な治療が必要です。治療法には手術、放射線療法、化学療法、標的療法、免疫療法などがあり、診断法には画像診断、生検、神経学的検査、腰椎穿刺などがあります。小児脳腫瘍は、乳幼児、小児、青年などさまざまな年齢層で発症する可能性があり、病院やクリニック、医療研究センター、学術機関などで管理されています。
2025年春の米国関税の急上昇とそれに伴う貿易摩擦は、ヘルスケアセグメント、特に必要不可欠な医療機器、診断機器、医薬品の供給に大きな影響を及ぼしています。病院やヘルスケアプロバイダは、輸入される手術器具、画像診断システム、注射器やカテーテルなどの消耗品のコスト上昇に悩まされており、その多くは国内での代替品が限られています。こうした費用の高騰が医療予算を圧迫しているため、一部の医療機関は機器のアップグレードを遅らせたり、コスト増を患者に転嫁したりしています。さらに、原料や部品にかかる関税は、重要な医薬品や医療機器の製造に支障をきたし、サプライチェーンの遅れにつながっています。これに対し、産業は多様な調達戦略を採用し、可能な限り現地生産を拡大し、重要な医療製品の関税免除を働きかけています。
この調査レポートは、小児脳腫瘍産業の世界市場規模、地域シェア、小児脳腫瘍市場シェアを持つ競合他社、詳細な小児脳腫瘍市場セグメント、市場動向、ビジネス機会など、小児脳腫瘍市場統計を提供し、小児脳腫瘍産業で成功するために必要なデータを提供する、The Business Research Companyの新刊レポートシリーズの一つです。この小児脳腫瘍市場調査レポートは、産業の現在と将来のシナリオを詳細に分析し、必要なすべてのもの完全な視点を記載しています。
今後5年間の成長率6.8%という予測は、前回の予測から0.2%の微減を反映しています。この減少は主に米国と他国との間の関税の影響によるものです。貿易摩擦は、カナダやドイツで開発されたMRIガイド下レーザー焼灼装置や標的治療の価格を高騰させ、腫瘍切除の遅れや神経外科手術費用の上昇を招くことで、米国における精密小児神経腫瘍学の導入を妨げる可能性があります。また、相互関税や、貿易の緊張と制限の高まりによる世界経済と貿易への悪影響により、その影響はより広範囲に及ぶと考えられます。
個別化医療に対する需要の高まりが、小児脳腫瘍市場の成長を促進すると予想されます。個別化医療とは、個人の遺伝的プロファイル、ライフスタイル、特定の健康ニーズに合わせて治療や医療上の決定を行うヘルスケアアプローチです。個別化医療の需要は、遺伝子研究の進歩、診断ツールの改善、より正確で効果的な治療の可能性により高まっています。子どもの腫瘍タイプ、遺伝子変異、反応パターンに基づいて治療をカスタマイズすることで、個別化医療は治療成果を高めると同時に、健康な組織へのダメージを最小限に抑え、副作用を軽減します。例えば、2024年2月、米国のヘルスケア団体である個別化医療連合(Personalized Medicine Coalition)は、FDAが2023年に希少疾患に対する新たな個別化治療を16件承認し、2022年の6件から増加したと報告しました。その結果、個別化医療に対する需要の高まりが、小児脳腫瘍市場の拡大に拍車をかけています。
小児脳腫瘍市場の各社は、標的治療を改善し患者の予後を改善するために、II型RAF阻害剤などの革新的治療法の開発に注力しています。II型RAF阻害剤は、RAFキナーゼ、特に腫瘍の増殖を促進する変異を持つRAFキナーゼを選択的に阻害することで機能します。これらの阻害剤は、特定の小児低悪性度神経膠腫(pLGG)サブタイプに見られる異常なRAFタンパク質構造を標的とし、腫瘍細胞の増殖と生存に寄与する誤ったシグナル伝達経路を効果的に破壊します。例えば、2024年4月、米国のバイオテクノロジー企業であるDay One Biopharmaceuticalsは、特定のBRAF変化を有する生後6ヶ月以上の再発または難治性の小児低悪性度神経膠腫(pLGG)の治療として、OJEMDA(tovorafenib)が米国食品医薬品局(FDA)から早期承認を取得したと発表しました。今回の承認により、OJEMDAはこの患者群におけるBRAF融合または変異を標的とした初めてのFDA承認治療となります。今回の決定は、51%の全奏効率を示したFIREFLY-1臨床検査のデータによるもので、前治療に反応しなかった小児脳腫瘍に対する本剤の有効性が強調されました。
2024年7月、フランスを拠点とするバイオ医薬品会社Ipsenは、米国外で小児低悪性度神経膠腫(pLGG)に対するトボラフェニブを商業化するため、Day One Biopharmaceuticalsとパートナーシップを締結しました。この提携により、Ipsenはトボラフェニブのグローバル展開における規制面と商業面を管理します。Day One Biopharmaceuticalsは、小児脳腫瘍の治療を専門とする米国企業で、小児患者のアンメット・メディカル・ニーズに対応するためにOJEMDAを開発しました。
小児脳腫瘍市場は、神経腫瘍学的ケア、リハビリテーションサービス、心理社会的サポート、フォローアップケアなどのサービスを提供する事業体が得る収益で構成されます。市場規模には、サービス提供者が販売する、またはサービス提供に含まれる関連商品の価値も含まれます。小児脳腫瘍市場には、化学療法薬、手術器具、放射線治療機器の売上も含まれます。この市場における価値は、「ファクトリーゲート」価値、すなわち、他の事業体(下流の製造業者、卸売業者、流通業者、小売業者を含む)であれ、直接最終顧客であれ、商品の製造業者または作成者によって販売された商品の価値です。この市場における商品の価値には、商品の作り手によって販売される関連サービスも含まれます。