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市場調査レポート
商品コード
1836593
脳腫瘍治療：市場シェア分析、産業動向、統計、成長予測（2025年～2030年）Brain Tumor Therapeutics - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts (2025 - 2030) |
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カスタマイズ可能
適宜更新あり
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| 脳腫瘍治療：市場シェア分析、産業動向、統計、成長予測（2025年～2030年） |
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出版日: 2025年06月23日
発行: Mordor Intelligence
ページ情報: 英文 114 Pages
納期: 2～3営業日
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概要
脳腫瘍治療市場は2025年に31億9,000万米ドルに達し、2030年には46億7,000万米ドルに達し、CAGR 7.89％で拡大すると予測されています。
力強い成長は、精密医療のブレークスルー、迅速な承認、ベンチからベッドサイドへの道のりを短縮する後期段階の資産の着実なパイプラインの収束を反映しています。ホウ素中性子捕捉療法（BNCT）の商業的展開は、AIを活用した薬剤再利用ツールとともに、特に神経膠腫やその他の悪性度の高い腫瘍に対する治療への期待を変えています。薬物動態の厳密な制御が可能な点から、静脈内投与によるレジメンが依然として臨床の主流を占めているが、血液脳関門の解決策が改善されるにつれて、経口標的薬が支持されつつあります。投資家は神経腫瘍学に記録的な資金を投入し続けており、大手バイオファーマ・グループは過去2年間に530億米ドル以上を神経資産に割り当てています。しかし、放射性同位元素のサプライチェーンの混乱と治療費の高騰が、当面の勢いを弱めています。
世界の脳腫瘍治療市場の動向と洞察
後期パイプラインの拡充とFDA承認の加速化
規制のスピードは脳腫瘍治療市場の形を変え続けています。グレード2のIDH変異グリオーマに対するボラシデニブの2024年の承認は、無増悪生存期間中央値をプラセボに対して倍増させ、バイオマーカーに導かれた開発経路を検証しています。画期的治療薬指定はスケジュールを短縮し、再発膠芽腫に対するアルファDaRTのラジウム-224シードのような新規放射線治療プラットフォームは治験機器免除の対象となりました。集団的な機運は商業化サイクルを短縮し、分子サブセットと標的薬剤を適合させるマルチアームマスター試験を促進します。
バイオマーカー誘導療法への精密医療シフト
IDH変異、MGMTプロモーターメチル化、および1p/19qコドレチオンに対するルーチン検査は、現在、主要施設でレジメン選択の指針となっています。リキッドバイオプシー・プラットフォームはリアルタイムの分子情報を提供し、X線写真の進行前に治療法を切り替えることを可能にします。マルチオミクス・プロファイルを統合した機械学習アルゴリズムは、すでに90％以上の精度で免疫療法の奏効を予測し、チェックポイント阻害療法の適格基準を洗練させつつあります。
新規治療薬と併用レジメンの高コスト
ファースト・イン・クラスの細胞療法や遺伝子療法は、1コースあたり40万米ドルを超えることが多く、多剤併用療法はさらに年間30万米ドルを上乗せすることがあり、支払者の予算を圧迫しています。医療制度は現在、償還を実際の治療成績にリンクさせており、低所得環境での早期採用を制限する適用遅延を生み出しています。
レポートで分析されているその他の促進要因と抑制要因
- 小型BNCTプラットフォームの商業展開
- 希少脳腫瘍に対するAI支援による薬剤再利用
- 血液脳関門が低分子・生物学的製剤の浸透を制限
セグメント分析
膠芽腫は2024年に脳腫瘍治療市場シェアの51.23%を占め、CAGR 8.45%で成長し、2030年まで脳腫瘍治療市場規模の最大スライスを維持すると予測されます。死亡率の高さ、標準治療の選択肢の狭さ、腫瘍治療分野の出現が投資家の注目を維持するのに役立っています。
デバイスと薬剤の継続的な組み合わせ、ペプチドワクチン、IDH選択的阻害剤は、このセグメントにおける資本の集中を示しています。髄膜腫は洗練された放射線手術プロトコルのおかげで金額ベースではこれに続くが、下垂体腫瘍はホルモンレベルをより予測可能に正常化する新規内分泌モジュレーターの恩恵を受けています。髄芽腫や上衣腫のような小児に特化した亜型は、現在ではリスクに適応した放射線治療と分子診断学が統合され、5年生存率が向上しているが、再発疾患は緊急の研究優先課題となっています。
地域別分析
北米は2024年に40.34%の市場シェアを維持し、他の追随を許さない臨床試験密度、ゲノム検査導入、新製品取り込みを促進する支払者メカニズムを享受しています。この地域にはガンマナイフやBNCTシステムの設置台数が多く、併用療法を支えています。また、バイデン・キャンサー・ムーンショット（Biden Cancer Moonshot）による慈善資金がトランスレーショナルリサーチプログラムを支えています。
欧州は、EMAの集中承認が加盟国間のアクセスを合理化し、官民パートナーシップが希少がんプロジェクトに共同出資することで、着実に貢献しています。ドイツ、フランス、イタリアは合わせて120以上の進行中の脳腫瘍介入研究を主催し、汎欧州登録は医療技術評価機関に実臨床のエビデンスを提供しています。
アジア太平洋はCAGR 8.54%で最も急成長している地域であり、中国の規制近代化の恩恵を受けています。日本は早くからBNCTを導入しているため、地域の紹介拠点となっており、オーストラリアの医療機関は有利な倫理スケジュールを活用して国際的な患者を募集しています。韓国とシンガポールでは償還の枠組みが改善され、最先端のレジメンへの患者アクセスがさらに広がっています。
その他の特典：
- エクセル形式の市場予測（ME）シート
- 3ヶ月間のアナリストサポート
よくあるご質問
目次
第1章 導入
- 調査の前提条件と市場定義
- 調査範囲
第2章 調査手法
第3章 エグゼクティブサマリー
第4章 市場情勢
- 市場概要
- 市場促進要因
- 原発性および転移性脳腫瘍の発生率の上昇
- 継続的な後期パイプラインの拡充とFDA承認の加速
- バイオマーカー誘導治療への精密医療シフト
- 政府主催の脳腫瘍に対する取り組みと資金援助
- ホウ素中性子捕捉療法（BNCT）の商業展開の勢い
- AIを活用した薬剤のリパポーシングが希少がん候補の開発を加速
- 市場抑制要因
- 新規治療薬と併用レジメンの高コスト
- 血液脳関門による低分子および生物学的製剤の浸透制限
- 腫瘍微小環境による免疫療法抵抗性
- BNCT施設への放射性同位元素供給不足
- サプライチェーン分析
- 規制状況
- 技術的展望
- ポーターのファイブフォース分析
- 買い手／消費者の交渉力
- 供給企業の交渉力
- 新規参入業者の脅威
- 代替品の脅威
- 競争企業間の敵対関係の強さ
第5章 市場規模および成長予測（金額、米ドル）
- 脳腫瘍タイプ別
- 膠芽腫
- 髄膜腫
- 下垂体腫瘍
- 上衣腫
- 髄芽腫
- その他の希少腫瘍
- 療法別
- 化学療法
- 免疫療法
- 遺伝子・細胞治療
- 標的低分子療法
- 腫瘍治療野（TTF）および電気療法
- 放射線療法補助剤
- 投与経路別
- 経口
- 静脈内投与
- 髄腔内/脳室内
- 対流促進送達
- 地域別
- 北米
- 米国
- カナダ
- メキシコ
- 欧州
- ドイツ
- 英国
- フランス
- イタリア
- スペイン
- その他欧州
- アジア太平洋
- 中国
- 日本
- インド
- 韓国
- オーストラリア
- その他アジア太平洋地域
- 中東・アフリカ
- GCC
- 南アフリカ
- その他中東とアフリカ
- 南米
- ブラジル
- アルゼンチン
- その他南米
- 北米
第6章 競合情勢
- 市場集中度
- 市場シェア分析
- 企業プロファイル
- Amgen Inc.
- AstraZeneca PLC
- Bayer AG
- Bristol-Myers Squibb Company
- Eisai Co., Ltd.
- F. Hoffmann-La Roche Ltd
- GSK plc
- Johnson & Johnson（Janssen）
- Merck & Co., Inc.
- Novartis AG
- Pfizer Inc.
- Novocure Ltd.
- Celldex Therapeutics
- Kintara Therapeutics
- DelMar Pharmaceuticals
- AbbVie Inc.
- Daiichi Sankyo Co., Ltd.
- Sumitomo Heavy Industries（BNCT Systems）
- Neutron Therapeutics
- TAE Life Sciences
