米国の性索性腺間質腫瘍：市場シェア分析、業界動向と統計、成長予測（2026年～2031年）
US Sex Cord Gonadal Stromal Tumor - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts (2026 - 2031)
- 発行日
- ページ情報
- 英文 90 Pages
- 納期
- 2～3営業日
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- 2072700
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Mordor Intelligenceによると、米国の性索性腺間質腫瘍の市場規模は、2025年の3億4,421万米ドル、2026年の3億7,447万米ドルから、2031年までに5億7,064万米ドルへと拡大すると予測されており、2026年から2031年までの年間平均成長率（CAGR）は8.79％となる見込みです。
本レポートは、腫瘍の種類（成人顆粒膜細胞腫、若年性顆粒膜細胞腫、セルトリ・ライディッヒ細胞腫、テコーマ、線維腫および線維テコーマ、ステロイド細胞腫、その他の性索腫瘍）、製品タイプ（診断および治療）、エンドユーザー（病院、専門がんセンター、外来手術センター、診断検査機関、学術機関）ごとに分類されています。市場予測は金額（米ドル）ベースで示されています。
米国の性索性腺間質腫瘍の市場の動向と洞察
希少疾患である卵巣性索間質腫瘍に対する、FDA承認の治療へのアクセス拡大
FDAは2025年5月、KRAS変異を有する再発性低悪性度漿液性卵巣がんを対象に、アブトメチニブとデファクチニブを併用するVerastemの「Avmapki Fakzynja Co-Pack」を承認しました。この承認は、精密腫瘍学の可能性を浮き彫りにするとともに、ホルモン感受性卵巣腫瘍の治療における先例を打ち立てました。これは、ニッチで分子レベルで定義されたセグメントであっても、規制当局の承認を得て、7年間の希少疾病用医薬品（オーファン・ドラッグ）独占権を確保できることを示しています。FDAの「リアルタイム・オンコロジー・レビュー」は、競合が依然として限定的である米国の性索性腺間質腫瘍の市場において、FOXL2、DICER1、NOTCH1などのバイオマーカー主導型戦略を後押ししています。
バイオマーカーに基づく患者選別の拡大
バイオマーカー検査により、米国における性索性腺間質腫瘍の市場における患者基盤が拡大しています。UCSF HealthやMayo Clinic Laboratoriesなどの医療機関では、標準化されたワークフローを通じてFOXL2 C402G検査を提供しており、これにより治療計画の迅速化と信頼性の高い経過観察が可能となっています。2025年の研究では、FOXL2変異型循環腫瘍DNAが、成人の顆粒膜細胞腫における術後の疾患進行を予測することが示されました。別の研究では、DICER1変異を有するセルトリ・ライディッヒ細胞腫瘍は増殖活性が高く、予後が不良であることが強調され、診断時の遺伝子型解析の重要性が示されました。こうした進歩により、診断精度が向上し、継続的な収益源が創出されています。
対象患者数が極めて少なく、再発が後期に現れる傾向
米国の性索性腺間質腫瘍市場は、患者数が少なく、年間新規症例数がわずか1,500～2,000例にとどまるため、制約に直面しています。成人の顆粒膜細胞腫瘍は、診断から数年後に再発することが多く、需要が長期にわたり分散されるため、状況はさらに複雑です。『Journal of Ovarian Research』の2024年の調査によると、再発率は6～48％であり、致死例の50～80％は再発後に発生しています。治療の集中度は再発した少数の症例に限定されており、市場の成長を制限しているのは、治療法の普及よりもむしろ疾患の疫学的特性によるものです。
セグメント分析
2025年、成人の顆粒膜細胞腫は、米国の性索性腺間質腫瘍の市場の59.6％を占めました。若年性顆粒膜細胞腫は、2031年までCAGR9.88％で成長すると予測されています。成人型腫瘍は、その臨床的有病率と長期的な再発傾向により、収益の大部分を占めており、これが長期にわたる経過観察と治療を必要としています。CDK4/6阻害剤の併用療法は、再発した成人顆粒膜細胞腫の後期治療選択肢として注目を集めており、研究では部分奏効率27.3％、病勢安定率54.5％が示されています。若年性顆粒膜細胞腫は、DICER1に焦点を当てた小児向けプログラムの増加に伴い、より急速に市場規模を拡大しています。一方、セルトリ・ライディッヒ細胞腫は、TERTおよびTP53の変異が予後不良を示すことから、診断上の重要性を増しています。テコーマ、線維腫／線維テコーマ、およびステロイド細胞腫は安定した需要を維持しており、分子的特徴が解明されるにつれて、将来的な進展が期待されます。
その他の特典：
- エクセル形式の市場予測（ME）シート
- 3ヶ月間のアナリストによるサポート
よくあるご質問
目次
第1章 イントロダクション
- 調査の前提条件と市場の定義
- 調査範囲
第2章 調査手法
第3章 エグゼクティブサマリー
第4章 市場情勢
- 市場概要
- 市場促進要因
- 希少な卵巣がんの亜型に対する、FDAが承認した治療へのアクセス拡大
- バイオマーカーに基づく患者特定範囲の拡大
- 「手術と全身療法を併用する治療経路」の臨床的活用の拡大
- 低悪性度漿液性腫瘍および顆粒膜細胞腫における臨床試験活動の増加
- 肉腫および婦人科腫瘍センターへの紹介ネットワークの整備
- 経口標的療法およびホルモン療法の普及拡大
- 市場抑制要因
- 対象患者数が極めて少なく、再発が遅れて現れる傾向
- 専門医による病理診断および分子診断による確認への高い依存度
- ほとんどのサブタイプにおいて、適応症が限定された市販製品
- 適応外使用におけるホルモン剤および標的療法の保険償還上の課題
- バリューチェーンおよびサプライチェーン分析
- 規制情勢
- 技術展望
- ポーターのファイブフォース分析
第5章 市場規模と成長予測
- 腫瘍の種類別
- 成人顆粒細胞腫
- 若年性顆粒膜細胞腫
- セルトリ・ライディッヒ細胞腫瘍
- テコーマ
- 線維腫および線維テコーマ
- ステロイド細胞腫瘍
- その他の性索性腺間質腫瘍
- 製品タイプ別
- 診断
- 画像診断
- 組織病理学
- 免疫組織化学
- 分子検査
- 腫瘍マーカー検査
- 治療
- 外科手術
- 化学療法
- ホルモン療法
- 標的療法
- 免疫療法
- 放射線療法
- 診断
- エンドユーザー別
- 病院
- 専門がんセンター
- 外来手術センター
- 診断検査室
- 学術・研究機関
第6章 競合情勢
- 市場集中度
- 市場シェア分析
- 企業プロファイル
- AbbVie Inc.
- Amgen Inc.
- AstraZeneca PLC
- Bayer AG
- Biocon Biologics Inc.
- Bristol-Myers Squibb Company
- Eisai Co., Ltd.
- Eli Lilly and Company
- F. Hoffmann-La Roche AG
- Genentech, Inc.
- GSK plc
- Hikma Pharmaceuticals PLC
- Merck & Co., Inc.
- Novartis AG
- Pfizer Inc.
- Sanofi S.A.
- Sun Pharmaceutical Industries Limited
- Takeda Pharmaceutical Company Limited
- Teva Pharmaceutical Industries Limited
- Verastem, Inc.
第7章 市場機会と将来の展望
- 発行日
- 発行
- Mordor Intelligence
- ページ情報
- 英文 90 Pages
- 納期
- 2～3営業日
