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市場調査レポート
商品コード
1826927
胃食道接合部腺がん治療薬の世界市場レポート2025年Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma Therapeutics Global Market Report 2025 |
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適宜更新あり
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胃食道接合部腺がん治療薬の世界市場レポート2025年 |
出版日: 2025年09月10日
発行: The Business Research Company
ページ情報: 英文 250 Pages
納期: 2~10営業日
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胃食道接合部腺がん治療薬の市場規模は近年急速に拡大しています。2024年の38億5,000万米ドルから2025年には44億7,000万米ドルへ、CAGR16.1%で拡大します。実績期間の成長は、ヘリコバクター・ピロリ感染の有病率の増加、バレット食道の症例数の増加、スクリーニングプログラムの増加、研究開発投資の増加、ヘルスケアへのアクセスの増加に起因しています。
胃食道接合部腺がん治療薬市場規模は、今後数年間で急成長が見込まれます。2029年にはCAGR16.0%で80億7,000万米ドルに成長します。予測期間の成長は、精密腫瘍学への注目、集学的治療アプローチの増加、リキッドバイオプシーの使用の増加、低侵襲手技へのシフト、免疫腫瘍学治療の受け入れと使用の増加に起因すると考えられます。予測期間における主な動向としては、臨床における次世代シーケンサーの開発、標的放射線療法の革新、分子イメージングにおける進歩、治療計画における人工知能の統合、手術手技の進歩などが挙げられます。
胃食道接合部腺がんは、食道と胃の接合部にできる悪性腫瘍で、慢性的な酸の逆流や肥満、その他の危険因子と関連することが多いです。その治療法には、腫瘍の進行を遅らせ、生存率を向上させ、患者の予後を改善するようにデザインされた標的療法、免疫療法、化学療法、外科手術などがあります。
胃食道接合部腺がんの主な治療薬にはトラスツズマブとラムシルマブがあります。トラスツズマブはHER2陽性の胃食道接合部腺がんの治療に使用される標的治療薬で、がんの増殖に寄与するHER2タンパク質を阻害します。診断は、内視鏡検査、X線検査、コンピュータ断層撮影(CT)検査、陽電子放射断層撮影(PET)検査などの手技によって行われます。治療アプローチとしては、食道切除手術、食道拡張術、化学療法、標的治療などがあります。これらの治療薬は病院薬局、小売薬局、オンライン薬局を通じて販売されています。
2025年春の米国関税の急上昇とそれに伴う貿易摩擦は、ヘルスケア分野、特に必要不可欠な医療機器、診断機器、医薬品の供給に大きな影響を及ぼしています。病院やヘルスケアプロバイダーは、輸入される手術器具、画像診断システム、注射器やカテーテルなどの消耗品のコスト上昇に悩まされており、その多くは国内での代替品が限られています。こうした費用の高騰が医療予算を圧迫しているため、一部の医療機関は機器のアップグレードを遅らせたり、コスト増を患者に転嫁したりしています。さらに、原材料や部品にかかる関税は、重要な医薬品や医療機器の製造に支障をきたし、サプライチェーンの遅れにつながっています。これに対し、業界は多様な調達戦略を採用し、可能な限り現地生産を拡大し、重要な医療製品の関税免除を働きかけています。
この調査レポートは、胃食道接合部腺がん治療薬業界の世界市場規模、地域シェア、胃食道接合部腺がん治療薬市場シェアを有する競合企業、詳細な胃食道接合部腺がん治療薬市場セグメント、市場動向、ビジネスチャンスなど、胃食道接合部腺がん治療薬市場統計を提供するThe Business Research Companyの新刊レポートシリーズの一つです。この胃食道接合部腺がん治療薬市場調査レポートは、業界の現在と将来のシナリオを詳細に分析し、必要なあらゆるもの完全な展望を提供します。
今後5年間の成長率16.0%という予測は、前回予測から0.2%の微減を反映しています。この減少は主に米国と他国との間の関税の影響によるものです。関税障壁により、スイスやドイツから調達される免疫チェックポイント阻害剤やHER2を標的とした治療薬のコストが上昇し、この侵攻性のがんに対する延命治療が遅れ、腫瘍科の経費が上昇すると予想されます。また、相互関税や、貿易の緊張と制限の高まりによる世界経済と貿易への悪影響により、その影響はより広範囲に及ぶと思われます。
肥満率の上昇は、胃食道接合部腺がん(GEJA)治療薬市場の成長を促進すると予想されます。体脂肪の過剰蓄積を特徴とする肥満症は、食生活の乱れ、座りがちなライフスタイル、運動不足、加工食品や高カロリー食品の摂取などの要因により増加しています。GEJA治療薬は、炎症、代謝の乱れ、ホルモンバランスの乱れなど、体重増加の原因となる根本的なメカニズムに対処する上で重要な役割を果たしています。例えば、2024年3月、スイスに本部を置く政府間機関である世界保健機関(WHO)は、世界の約8人に1人が肥満に悩んでいると報告しました。この中には、太りすぎに分類される成人が25億人含まれており、そのうち8億9,000万人が肥満と共存しています。成人のうち43%が太りすぎ、16%が肥満に分類されています。さらに、5歳未満の太りすぎの子供の数は3,700万人に達しました。したがって、肥満率の増加がGEJA治療薬市場の拡大に拍車をかけています。
GEJA治療薬市場の主要企業は、治療効果を高め、患者の転帰を改善し、既存治療に対する耐性に対処するための革新的な併用療法の開発に注力しています。併用療法は、薬剤や治療法などの2つ以上の治療薬を用いて、有効性を向上させ、疾患の複数の側面を同時に標的とするものです。例えば、2024年10月、日本の製薬会社であるアステラス製薬は、フルオロピリミジンおよびプラチナ製剤を含む化学療法と併用するゾルベツキシマブ-clzbの米国食品医薬品局(FDA)の承認を取得しました。ゾルベツキシマブ-clzbは、胃がんやGEJがんで高発現するクローディン18.2を特異的に標的とするファースト・イン・クラスのモノクローナル抗体であり、治療精度と治療効果を向上させる。CLDN18.2を発現しているがん細胞に選択的に結合することで、治療効果を最適化しつつ、健常組織へのダメージを最小限に抑える標的アプローチが可能となります。
2023年1月、米国のバイオテクノロジー企業Leap Therapeutics Inc.はFlame Biosciences Inc.を1億1,500万米ドルで買収しました。この買収により、Leap Therapeutics社は、Flame Biosciences社が開発した革新的ながん治療薬を統合し、標的治療薬のポートフォリオを拡大し、GEJAやその他のがんに対する最先端の解決策を開発するための研究開発を進めることで、がん領域のパイプラインを強化します。米国を拠点とするFlame Biosciences Inc.は胃食道接合部腺がんの治療薬開発に特化しており、Leap Therapeuticsの同市場における能力はさらに強化されます。
胃食道接合部腺がん治療薬市場には、放射線療法、免疫療法、外科腫瘍学、緩和ケアなどのサービスや、血管新生阻害剤、化学放射線療法、バイオシミラー、併用療法などの関連製品を提供する事業体が得る収益が含まれます。市場価値には、サービス提供者が販売した、またはサービス提供内に含まれる関連商品の価値が含まれます。企業間で取引される、または最終消費者に販売される財・サービスのみが含まれます。