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市場調査レポート
商品コード
1907214
欧州の分子診断市場：市場シェア分析、業界動向、統計、成長予測（2026年～2031年）Europe Molecular Diagnostics - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts (2026 - 2031) |
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カスタマイズ可能
適宜更新あり
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| 欧州の分子診断市場：市場シェア分析、業界動向、統計、成長予測（2026年～2031年） |
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出版日: 2026年01月12日
発行: Mordor Intelligence
ページ情報: 英文 82 Pages
納期: 2～3営業日
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概要
欧州の分子診断市場規模は、2026年に40億9,000万米ドルと推定され、2025年の37億6,000万米ドルから成長が見込まれます。2031年の予測では62億6,000万米ドルに達し、2026年から2031年にかけてCAGR8.84％で拡大する見通しです。
精密医療プロトコルの採用、体外診断用医療機器規則（IVDR）の完全施行、抗菌薬耐性監視への安定した資金提供が、この見通しを形成しています。ポイントオブケア（POC）プラットフォームは診断結果の報告時間を1時間未満に短縮し、次世代シーケンシング（NGS）はルーチン検査を単一遺伝子PCRから包括的なゲノムプロファイリングへと移行させています。NGSの実行コストは現在、全エクソームあたり500米ドルを下回っており、中規模研究所でも高スループットシーケンシングを導入可能となりました。プライマーおよびプローブ設計を最適化する人工知能（AI）エンジンはアッセイ開発サイクルを短縮し、ドイツ、オランダ、フランスにおいてベンチャー資金を呼び込んでいます。これらの要因が相まって、欧州分子診断市場は地域全体の病院近代化プログラムの基盤としてその重要性を高めています。
欧州分子診断市場の動向と洞察
ポイントオブケア分子検査の普及拡大
欧州の病院では現在、カートリッジ式PCR装置や等温反応装置を救急部門や外来に配置し、呼吸器病原体の検査結果報告時間を24時間から45分に短縮しています。ドイツの三次医療機関では、2024年までに救急部門の60％が敗血症トリアージにPOC分子パネルを導入すると報告されています。統合型分析装置は結果を電子カルテに直接アップロードするため、抗菌薬適正使用チームは1シフト内で治療を調整できます。スカンジナビアの一次医療クリニックでは、インフルエンザ、RSV、SARS-CoV-2向けの患者近傍マルチプレックスパネルを試験導入し、疫学監視を強化しています。ベンダーは、ベッドサイド運用が検証された堅牢な機器、バーコードによる試薬追跡、GDPR要件を満たすセキュアなクラウドダッシュボードで対応しています。
次世代シーケンシング（NGS）および薬物遺伝学プラットフォームの進歩
シーケンシング消耗品価格は2023年から2025年にかけて38％低下し、中規模検査機関でも500遺伝子腫瘍パネルを1検体あたり450ユーロ（489米ドル）以下で提供可能となりました。液体生検検査は画像診断より数ヶ月早く微小残存病変を検出するため、侵襲的な組織採取なしに治療調整を促します。欧州医薬品庁（EMA）は現在、NGSを必要とするコンパニオン診断薬を28種類登録しており、これは2022年の倍の数です。これにより検査メニューの拡充が加速しています。フランスの保険者はCYP450およびDPYDパネルの費用を償還し、抗うつ薬とフルオロピリミジンの安全性を向上させています。東欧の基準検査機関は、フランクフルトとダブリンにホストされたクラウドパイプラインにバイオインフォマティクス業務を外部委託し、現地のスキル不足を回避しながらデータ居住規則を満たしています。これらの要因が相まって、欧州の分子診断市場はデータ豊富な腫瘍学ワークフローへと推進されています。
高度な検査インフラの必要性
高度なワークフローにはISO 15189認証、バイオセーフティキャビネット、高精度サーモサイクラーが必要ですが、これらは西欧以外では不足しています。2024年には、臨床バイオインフォマティシャンの需要が供給を40%上回り、東欧の多くの研究所で検査結果報告の承認が遅延しました。地方部ではブロードバンド環境が限られているため、クラウドパイプラインの利用が妨げられています。EUの結束基金が設備更新を資金援助していますが、支出サイクルは5年に及びます。こうしたインフラの格差が短期的な普及を抑制し、資源の乏しい地域における欧州分子診断市場の発展を鈍化させています。
セグメント分析
PCRプラットフォームは2025年に14億7,000万米ドル（欧州分子診断市場規模の39.12%）を生み出しました。成熟したワークフローにより、症候群別呼吸器・敗血症パネルはqPCRを基盤とし続けています。シーケンシングは9.45%のCAGRで全技術を凌駕し、腫瘍学および感染症のタイアウトを捕捉しています。オックスフォード・ナノポア社の携帯型シーケンサーは髄膜炎病原体を45分で同定し、迅速PCRによる一般感染症の除外とオンデマンドNGSによる耐性プロファイルの明確化を組み合わせたハイブリッド戦略を促進しています。質量分析法とマイクロアレイはニッチ市場を維持していますが、AIを活用した試薬設計によりプラットフォームの境界が次第に曖昧になり、欧州分子診断市場全体でベンダー間の競合が激化しています。
感染症検査は2025年に17億3,000万米ドル（欧州分子診断市場規模の46.10%）を生み出しました。マルチプレックスパネルは1検体あたり20種以上の病原体を検出でき、連続検査を削減します。全ゲノムシーケンシングは病院内アウトブレイクを追跡し、感染管理ダッシュボードに情報を提供します。腫瘍学検査は液体生検と標的療法選択に牽引され、CAGR9.52%で拡大しています。薬理ゲノミクスパネルは精神医学や心臓病学へ進出していますが、南欧では支払者支援が遅れています。新生児スクリーニングプログラムの拡充が遺伝性疾患検査を推進する一方、抗菌薬耐性検査はqPCRとシーケンシングを統合し監視体制を強化しています。
その他の特典：
- エクセル形式の市場予測（ME）シート
- アナリストによる3ヶ月間のサポート
よくあるご質問
目次
第1章 イントロダクション
- 調査の前提条件と市場の定義
- 調査範囲
第2章 調査手法
第3章 エグゼクティブサマリー
第4章 市場情勢
- 市場概要
- 市場促進要因
- ポイントオブケア（POC）分子検査の普及拡大
- 次世代シーケンシング（NGS）および薬理ゲノミクスプラットフォームの進展
- EU全域における抗菌薬耐性監視義務の急増
- IVDRに基づくCE-IVDコンパニオン診断薬の需要
- AI支援型プライマー／プローブ設計スタートアップの成長
- 市場抑制要因
- 高度に複雑な検査インフラの必要性
- EU27諸国における支払者間の償還制度の断片化
- 認定分子バイオインフォマティシャンの不足
- GDPRに関連する国境を越えた検体移転の制限
- バリュー/サプライチェーン分析
- 規制情勢
- テクノロジーの展望
- ポーターのファイブフォース
- 買い手の交渉力／消費者
- 供給企業の交渉力
- 新規参入業者の脅威
- 代替品の脅威
- 競争企業間の敵対関係
第5章 市場規模と成長予測（金額- 米ドル）
- 技術別
- 原位ハイブリダイゼーション
- チップおよびマイクロアレイ
- 質量分析法（MS）
- シーケンシング
- PCR
- その他の技術
- 用途別
- 感染症診断
- 腫瘍学および液体生検
- 薬理ゲノミクス
- 遺伝性疾患検査
- 微生物学・抗菌薬耐性
- その他の用途
- 製品別
- 機器・分析装置
- 試薬・キット
- ソフトウェア・サービス
- エンドユーザー別
- 病院および病院検査室
- 独立検査機関
- ポイント・オブ・ケア／ニア・患者環境
- 学術・研究機関
- 検体タイプ別
- 血液／血漿
- 組織/FFPE
- 唾液・口腔内スワブ
- 尿およびその他の体液
- 検査環境別
- 中央検査室
- 分散型／POCサイト
- 国別
- ドイツ
- 英国
- フランス
- イタリア
- スペイン
- その他欧州地域
第6章 競合情勢
- 市場集中度
- 市場シェア分析
- 企業プロファイル
- Abbott Laboratories
- Agilent Technologies
- Becton, Dickinson and Company
- bioMerieux SA
- Biocartis NV
- Cepheid（Danaher）
- Danaher Corporation（Beckman, Leica, Cepheid）
- Eurofins Scientific
- F. Hoffmann-La Roche Ltd
- GenMark Diagnostics
- Hologic Inc.
- Illumina Inc.
- Luminex（DiaSorin）
- Myriad Genetics
- Oxford Nanopore Technologies
- QIAGEN N.V.
- Seegene Inc.
- Siemens Healthineers
- Sysmex Corporation
- Thermo Fisher Scientific
- T2 Biosystems
