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市場調査レポート
商品コード
1917130

患者由来異種移植モデル市場レポート:2031年までの動向、予測、競合分析

Patient-derived Xenograft Model Market Report: Trends, Forecast and Competitive Analysis to 2031


出版日
発行
Lucintel
ページ情報
英文 205 Pages
納期
3営業日
カスタマイズ可能
適宜更新あり
患者由来異種移植モデル市場レポート:2031年までの動向、予測、競合分析
出版日: 2026年01月21日
発行: Lucintel
ページ情報: 英文 205 Pages
納期: 3営業日
GIIご利用のメリット
  • 概要

世界の患者由来異種移植モデル市場は、製薬・バイオ医薬品企業、学術・研究機関、CRO・CDMO市場における機会を背景に、将来性が期待されています。世界の患者由来異種移植モデル市場は、2025年から2031年にかけてCAGR9.6%で成長すると予測されています。この市場の主な促進要因は、個別化がん研究への需要増加、前臨床腫瘍モデルの採用拡大、および標的薬開発への注目の高まりです。

  • Lucintel社の予測によれば、腫瘍の種類別では、乳がんが予測期間中に最も高い成長率を示すと見込まれています。
  • 最終用途別では、CRO・CDMOが最も高い成長率を示すと予想されます。
  • 地域別では、北米が予測期間において最も高い成長率を示すと予想されます。

患者由来異種移植モデル市場における新たな動向

患者由来異種移植モデル(ゼノグラフトモデル)市場は、個別化医療、がん研究、医薬品開発の進歩に牽引され、急速な成長を遂げています。研究者が臨床結果をより正確に予測するモデルを求める中、市場は革新的な技術と製薬企業・学術機関における採用拡大により進化を続けています。これらの進展は、がん治療法の試験方法や患者個別化アプローチを変革し、最終的には治療効果の向上とコスト削減につながっています。以下の主要動向は、この市場を形作るダイナミックな変化を浮き彫りにしており、生物医学研究および創薬におけるより精密で効率的、かつ協調的なアプローチへの移行を反映しています。

  • 腫瘍研究におけるPDXモデルの採用拡大:従来の細胞株と比較してヒト腫瘍をより正確に再現するPDXモデルへの需要が高まっています。この動向は、抗がん剤のより優れた前臨床試験の必要性によって推進され、臨床試験における成功率の向上につながっています。製薬企業や研究機関は、効果的な治療法の特定、治療計画の個別化、腫瘍の異質性の理解を目的として、PDXモデルに多大な投資を行っています。また、PDXモデルの入手可能性と信頼性を高める技術的進歩も普及を後押ししており、これによりがん研究開発プロセスが加速されています。
  • ゲノム・分子プロファイリングの統合:ゲノムおよび分子データとPDXモデルの統合は、個別化医療を変革しています。腫瘍の遺伝学的解析により、研究者は特定の患者プロファイルを反映した最適なPDXモデルを選択できます。このアプローチは前臨床研究の予測精度を高め、標的療法の開発を可能にします。シーケンシング技術とバイオインフォマティクスの進歩がこの統合を促進し、より精密な治療戦略につながっています。その結果、この動向は前臨床研究の知見を効果的な臨床介入へ転換する成功率を向上させ、最終的に患者の治療成果に寄与しています。
  • PDXモデル開発における技術革新:ヒト化PDXモデル、3Dバイオプリンティング、マイクロ流体システムなどの革新技術が、PDXモデルの忠実性と機能性を高めています。ヒト免疫系を組み込んだヒト化モデルは、免疫療法の評価精度を高めます。3Dバイオプリンティングは複雑な腫瘍微小環境の構築を可能にし、マイクロ流体プラットフォームはハイスループット試験を促進します。これらの技術的進歩により、PDXモデルは実際のヒト腫瘍をより忠実に再現するようになり、前臨床と臨床結果の乖離が縮小しています。その結果、モデルの精度と予測能力を向上させる先端技術への投資が市場で増加しています。
  • 倫理的・規制的側面への注目の高まり:PDXモデルの利用が拡大するにつれ、動物福祉や規制順守に関する倫理的配慮が重要視されるようになっています。動物の適切な扱いと結果の再現性を確保するため、標準化されたプロトコルやガイドラインの策定が進められています。規制当局もPDXベースの研究や治療法の承認プロセスを効率化すべく取り組んでいます。こうした倫理と規制への注力は、利害関係者の間でより大きな信頼と受容を育み、臨床研究におけるPDXモデルの普及を促進しています。また、進歩が社会的・倫理的基準に沿うことを保証する、責任あるイノベーションを推進しています。
  • 共同研究とデータ共有の拡大:PDX市場では、共同研究とオープンなデータ共有の動向が加速しています。学術機関、バイオテクノロジー企業、製薬会社間の連携により、多様な腫瘍モデルや大規模データセットへのアクセスが促進されています。共有リポジトリやプラットフォームにより、研究者は知見の検証、重複研究の削減、発見の加速が可能となります。この協働的アプローチは前臨床試験の信頼性を高め、イノベーションを促進します。データ共有が普及するにつれ、効果的な治療法の開発加速、コスト削減、PDX市場における研究効率全体の向上が期待されます。

サマリーしますと、これらの新たな動向は、研究をより精密かつ倫理的で革新的かつ協調的なものとすることで、患者由来異種移植モデル市場を総合的に再構築しています。これらは、より効果的な個別化治療法の開発を推進し、医薬品開発のタイムラインを短縮し、患者の治療成果を向上させ、最終的にはがん研究と治療の風景を変革しつつあります。

患者由来異種移植モデル市場の最近の動向

がん研究、個別化医療、医薬品開発の進歩に牽引され、患者由来異種移植モデル市場は著しい成長を遂げています。研究者が臨床転帰をより正確に予測するモデルを求める中、技術革新と研究機関・製薬企業における採用拡大により、市場は急速に進化しています。これらの進展は、より標的を絞った治療を可能にし、患者の転帰を改善することで、腫瘍研究の将来像を形作っています。以下の主な発展は、このダイナミックな市場における最近の動向と変化を浮き彫りにしています。

  • PDXモデルライブラリの拡充:広範かつ多様なPDXリポジトリの構築により、より幅広い腫瘍タイプと遺伝子プロファイルが提供され、研究能力が強化されました。この拡充により、より精密な薬剤試験と個別化治療戦略が可能となり、標的療法の開発が加速され、新薬の市場投入までの期間が短縮されています。
  • ゲノム技術の統合:高度なゲノム解析および分子プロファイリングツールをPDXモデルに組み込むことで、腫瘍の異質性や耐性メカニズムの理解が深まりました。この統合により、研究者はバイオマーカーを特定し、治療をより効果的に個別化できるようになり、臨床応用成功率の向上と患者アウトカムの改善につながっています。
  • ヒト化PDXモデルの導入:ヒト免疫系成分を組み込んだヒト化PDXモデルの開発は、免疫療法研究に革命をもたらしました。これらのモデルはヒトの免疫応答をより正確に再現し、免疫腫瘍薬剤の試験を促進するとともに、その臨床開発を加速させています。
  • 自動化とAIの活用拡大:自動化技術と人工知能が、PDXモデル開発、データ解析、薬剤スクリーニングプロセスの効率化に活用されています。この技術統合により、コスト削減、再現性の向上、研究ワークフローの迅速化が図られ、創薬・開発の効率化が促進されています。
  • 規制面および倫理面での進展:進化する規制枠組みと倫理基準が、PDXモデルのより広範な採用を支えています。明確なガイドラインと規制当局による受容性の向上により、PDXモデルを用いて試験された薬剤の承認プロセスが迅速化され、革新的な治療法への早期アクセスを通じて患者様に最終的な利益をもたらしています。

サマリーしますと、これらの最近の動向は、モデルの精度向上、研究能力の拡大、創薬プロセスの加速を通じて、患者由来異種移植モデル市場に大きな影響を与えています。ゲノム技術、ヒト化モデル、自動化、規制支援の統合が相まってイノベーションを推進し、PDXモデルの有効性と利用可能性を高めています。その結果、これらの進歩は、がん治療をはじめとする分野における個別化医療アプローチの強化と臨床成果の向上に寄与するものと期待されます。

目次

第1章 エグゼクティブサマリー

第2章 市場概要

  • 背景と分類
  • サプライチェーン

第3章 市場動向と予測分析

  • マクロ経済動向と予測
  • 業界の促進要因と課題
  • PESTLE分析
  • 特許分析
  • 規制環境

第4章 世界の患者由来異種移植モデル市場:腫瘍の種類別

  • 魅力分析:腫瘍の種類別
  • 肺がん
  • 膵臓がん
  • 前立腺がん
  • 乳がん
  • その他

第5章 世界の患者由来異種移植モデル市場:モデルの種類別

  • 魅力分析:モデルの種類別
  • マウスモデル
  • ラットモデル

第6章 世界の患者由来異種移植モデル市場:最終用途別

  • 魅力分析:最終用途別
  • 製薬・バイオ医薬品企業
  • 学術・研究機関
  • CRO・CDMO

第7章 地域分析

第8章 北米の患者由来異種移植モデル市場

  • 北米の患者由来異種移植モデル市場:腫瘍の種類別
  • 北米の患者由来異種移植モデル市場:最終用途別
  • 米国の患者由来異種移植モデル市場
  • メキシコの患者由来異種移植モデル市場
  • カナダの患者由来異種移植モデル市場

第9章 欧州の患者由来異種移植モデル市場

  • 欧州の患者由来異種移植モデル市場:腫瘍の種類別
  • 欧州の患者由来異種移植モデル市場:最終用途別
  • ドイツの患者由来異種移植モデル市場
  • フランスの患者由来異種移植モデル市場
  • スペインの患者由来異種移植モデル市場
  • イタリアの患者由来異種移植モデル市場
  • 英国の患者由来異種移植モデル市場

第10章 アジア太平洋の患者由来異種移植モデル市場

  • アジア太平洋の患者由来異種移植モデル市場:腫瘍の種類別
  • アジア太平洋の患者由来異種移植モデル市場:最終用途別
  • 日本の患者由来異種移植モデル市場
  • インドの患者由来異種移植モデル市場
  • 中国の患者由来異種移植モデル市場
  • 韓国の患者由来異種移植モデル市場
  • インドネシアの患者由来異種移植モデル市場

第11章 その他の地域 (ROW) の患者由来異種移植モデル市場

  • ROWの患者由来異種移植モデル市場:腫瘍の種類別
  • ROWの患者由来異種移植モデル市場:最終用途別
  • 中東の患者由来異種移植モデル市場
  • 南米の患者由来異種移植モデル市場
  • アフリカの患者由来異種移植モデル市場

第12章 競合分析

  • 製品ポートフォリオ分析
  • 運用統合
  • ポーターのファイブフォース分析
  • 市場シェア分析

第13章 機会と戦略分析

  • バリューチェーン分析
  • 成長機会分析
  • 世界の患者由来異種移植モデル市場の新たな動向
  • 戦略分析

第14章 バリューチェーン上の主要企業のプロファイル

  • 競合分析:概要
  • Charles River Laboratories
  • The Jackson Laboratory
  • Crown Bioscience
  • Altogen Labs
  • Envigo
  • WuXi AppTec
  • Oncodesign
  • Hera Biolabs
  • XenTech
  • Abnova Corp.

第15章 付録