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市場調査レポート
商品コード
1636731
患者由来異種移植片モデル市場の2030年までの予測:モデルタイプ別、腫瘍タイプ別、移植方法別、用途別、エンドユーザー別、地域別の世界分析Patient-derived Xenograft Model Market Forecasts to 2030 - Global Analysis By Model Type, Tumor Type, Implantation Method, Application, End User and By Geography |
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カスタマイズ可能
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患者由来異種移植片モデル市場の2030年までの予測:モデルタイプ別、腫瘍タイプ別、移植方法別、用途別、エンドユーザー別、地域別の世界分析 |
出版日: 2025年01月01日
発行: Stratistics Market Research Consulting
ページ情報: 英文 200+ Pages
納期: 2~3営業日
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Stratistics MRCによると、患者由来異種移植片モデルの世界市場は、2024年に4億9,430万米ドルとなり、予測期間中のCAGRは14.3%で成長し、2030年までには11億230万米ドルに達すると予測されています。
患者由来異種移植片(PDX)モデルとして知られる実験系では、ヒト患者の腫瘍組織を免疫不全マウスに移植します。このモデルは、元の腫瘍の遺伝的特徴や表現型が維持されるため、がん研究に有用なツールです。従来の細胞株モデルと比較して、PDXモデルはヒトのがんをよりリアルに描写し、腫瘍生物学の研究、治療薬の試験、個別化医療戦略の作成に利用されています。
Dana-Farber Cancer Instituteの研究によると、進行肉腫患者29人のうち16人がPDXモデルの確立に成功しています。
個別化医療に対する需要の高まり
個別化医療に対する需要の高まりが、患者由来異種移植片(PDX)モデル市場を牽引しています。PDXモデルによって、研究者は患者固有のがん生物学と薬剤反応を研究することができ、個々の遺伝子プロファイルに合わせた治療を行うために不可欠なものとなります。このアプローチは治療効果を向上させ、副作用を減少させます。がんの罹患率の増加とゲノミクスの進歩は、個別化医療の必要性をさらに高めています。
開発と維持にかかる高いコスト
PDXモデルの確立と維持には、多大な財源、専門的知識、高度なインフラが必要です。腫瘍の移植と維持に関わる複雑なプロセスにより、小規模な研究機関では利用が制限されます。さらに、免疫不全動物やヒト腫瘍サンプルのコストが高いため、さらに費用がかさみます。このような経済的な障壁が、広く採用されるための課題となっています。
がん研究の進歩
がん研究の進歩がPDXモデル市場にチャンスをもたらしています。CRISPRベースの遺伝子編集、AI主導のデータ解析、ヒト化PDXモデルなどの革新は、前臨床研究の精度と効率を高めています。これらの進歩により、研究者は新規治療標的の探索、バイオマーカー探索の改善、医薬品開発プロセスの加速が可能になります。さらに、腫瘍学研究に対する公的および民間投資の増加が、高度なPDXモデルの需要を促進しています。
倫理的懸念と規制上の課題
倫理的懸念と規制上の課題は、PDXモデル市場の成長を脅かしています。研究における動物の使用は倫理的問題を引き起こし、研究を遅らせたり制限したりする厳しいガイドラインにつながります。FDAのような規制機関は、動物モデルへの依存を減らす措置を導入しており、市場力学に影響を与える可能性があります。これらの課題は、複雑なプロトコルの遵守を必要とし、研究機関の運営コストと時間枠を増加させます。
COVID-19の流行は、研究所の運営、サプライチェーン、研究資金の混乱により、PDXモデル市場に悪影響を与えました。COVID-19研究にリソースが振り向けられたため、多くの腫瘍学研究が遅れました。しかし、パンデミックは個別化医療の重要性を強調し、がん研究におけるPDXモデルの重要性を浮き彫りにしました。規制が緩和されると、革新的ながん治療に再び焦点が当てられるようになり、需要は回復しました。
予測期間中、マウスモデル分野が最大となる見込み
予測期間中、マウスモデル分野が最大の市場シェアを占めると予想されます。マウスは、ヒトと遺伝的に類似していること、取り扱いが容易であること、他の動物に比べて費用対効果が高いことなどから、広く使用されています。マウスは、in vivoでの腫瘍増殖、薬効、耐性メカニズムを研究するための強固なプラットフォームを提供します。マウスベースのPDXモデルには確立されたプロトコールが用意されており、前臨床腫瘍学研究における優位性をさらに裏付けています。
予測期間中、バイオバンク分野のCAGRが最も高くなると予想されます。
予測期間中、バイオバンク分野は、患者由来の腫瘍サンプルを将来の使用のために保存する役割を果たすことから、CAGRが最も高くなると予想されます。バイオバンクは、研究者が新しいPDXモデルの開発やレトロスペクティブ研究のために多様な腫瘍検体にアクセスすることを可能にします。この機能は、実験の再現性を確保しながら創薬プロセスを加速します。個別化医療が重視されるようになったことで、前臨床研究のインフラに不可欠な要素としてバイオバンクサービスの需要が高まっています。
予測期間中、北米地域が最大の市場シェアを占めると予測されています。がん罹患率の高さ、高度なヘルスケアインフラ、がん研究に対する官民の多額の投資といった要因が、この地域の成長を後押ししています。主要な業界プレイヤーの存在は、北米のPDXモデル採用におけるリーダーとしての地位をさらに強固なものにしています。さらに、精密医療を支援する政府の取り組みも、この優位性に大きく寄与しています。
アジア太平洋地域は、予測期間中に最も高い成長率を記録すると予測されています。急速な都市化、ヘルスケア支出の増加、がん罹患率の上昇が、この地域におけるPDXモデルのような高度な研究ツールの需要を促進しています。近代的なヘルスケアへのシフトは、アジア太平洋を主要な成長拠点として位置づけています。さらに、中国やインドのような国々はバイオテクノロジーや医薬品の研究開発に多額の投資を行っており、市場の拡大を促進しています。
Note: Tables for North America, Europe, APAC, South America, and Middle East & Africa Regions are also represented in the same manner as above.
According to Stratistics MRC, the Global Patient-derived Xenograft Model Market is accounted for $494.3 million in 2024 and is expected to reach $1102.3 million by 2030 growing at a CAGR of 14.3% during the forecast period. An experimental system known as a patient-derived xenograft (PDX) model involves implanting tumor tissues from human patients into immunocompromised mice. This model is a useful tool for cancer research because it maintains the original tumor's genetic and phenotypic features. Compared to conventional cell line models, PDX models provide a more realistic depiction of human cancer and are utilized to investigate tumor biology, test therapeutic medications, and create personalized medicine strategies.
According to Dana-Farber Cancer Institute study, 16 out of 29 patients with advanced sarcoma successfully established PDX models.
Rising demand for personalized medicine
The rising demand for personalized medicine is driving the patient-derived xenograft (PDX) model market. PDX models enable researchers to study patient-specific cancer biology and drug responses, making them essential for tailoring treatments to individual genetic profiles. This approach improves therapeutic efficacy and reduces adverse effects, aligning with the growing focus on precision oncology. The increasing prevalence of cancer and advancements in genomics further amplify the need for personalized medicine.
High costs of development and maintenance
Establishing and sustaining PDX models require significant financial resources, specialized expertise, and advanced infrastructure. The complex processes involved in tumor implantation and maintenance limit accessibility for smaller research organizations. Additionally, the high cost of immunodeficient animals and human tumor samples further increases expenses. These financial barriers pose challenges to widespread adoption.
Advancements in cancer research
Advancements in cancer research are creating opportunities for the PDX model market. Innovations such as CRISPR-based gene editing, AI-driven data analysis and humanized PDX models are enhancing the accuracy and efficiency of preclinical studies. These advancements allow researchers to explore novel therapeutic targets, improve biomarker discovery, and accelerate drug development processes. Additionally, increasing public and private investments in oncology research are driving demand for advanced PDX models.
Ethical concerns and regulatory challenges
Ethical concerns and regulatory challenges threaten the growth of the PDX model market. The use of animals in research raises ethical issues, leading to stringent guidelines that can delay or restrict studies. Regulatory agencies like the FDA have introduced measures to reduce reliance on animal models, potentially affecting market dynamics. These challenges necessitate compliance with complex protocols, increasing operational costs and timeframes for research organizations.
The COVID-19 pandemic negatively impacted the PDX model market due to disruptions in laboratory operations, supply chains, and research funding. Many oncology studies were delayed as resources were diverted toward COVID-19 research. However, the pandemic underscored the importance of personalized medicine, highlighting the relevance of PDX models in cancer research. As restrictions eased, demand rebounded with renewed focus on innovative cancer therapies.
The mice models segment is expected to be the largest during the forecast period
The mice models segment is expected to account for the largest market share during the forecast period. Mice are widely used due to their genetic similarity to humans, ease of handling, and cost-effectiveness compared to other animals. They provide a robust platform for studying tumor growth, drug efficacy, and resistance mechanisms in vivo. The availability of well-established protocols for mice-based PDX models further supports their dominance in preclinical oncology research.
The biobanking segment is expected to have the highest CAGR during the forecast period
Over the forecast period, the biobanking segment is expected to witness the highest CAGR due to its role in preserving patient-derived tumor samples for future use. Biobanks enable researchers to access diverse tumor specimens for developing new PDX models and conducting retrospective studies. This capability accelerates drug discovery processes while ensuring reproducibility in experiments. The growing emphasis on personalized medicine drives demand for biobanking services as an essential component of preclinical research infrastructure.
The North America region is anticipated to account for the largest market share during the forecast period. Factors such as a high prevalence of cancer, advanced healthcare infrastructure, and significant public-private investments in oncology research drive regional growth. The presence of key industry players further strengthens North America's position as a leader in PDX model adoption. Additionally, government initiatives supporting precision medicine also contribute significantly to this dominance.
The Asia Pacific region is anticipated to register the highest growth rate over the forecast period. Rapid urbanization, increasing healthcare expenditure, and rising cancer incidence drive demand for advanced research tools like PDX models in this region. The shift toward modern healthcare practices positions Asia Pacific as a key growth hub. Furthermore, countries like China and India are investing heavily in biotechnology and pharmaceutical R&D, fostering market expansion.
Key players in the market
Some of the key players in Patient-derived Xenograft Model Market include Champions Oncology, Charles River Laboratories, Crown Bioscience, EPO Berlin-Buch, Hera BioLabs, Horizon Discovery Group, Inotiv, JSR Corporation, Oncodesign Precision Medicine, Pharmatest Services, Taconic Biosciences, The Jackson Laboratory, Urolead, WuXi AppTec, Xenopat and Xentech.
In December 2024, Can-Fite BioPharma Ltd. recently announced that its work titled The Liver Protective Effect of the Anti-Cancer Drug Candidate Namodenoson is mediated via Adiponectin will be presented at the 2025 ASCO Gastrointestinal Cancers Symposium to take place at San Francisco & On Line, January 23-25.
In October 2019, Crown Bioscience announced the launch of a new tumor organoid drug development platform with the potential to significantly improve the predictivity and speed of preclinical drug discovery. The initial phase of the platform launch features the first commercially available 3D in vitro PDX-derived organoid (PDXO) models generated from CrownBio's uniquely-characterized library of 2500+ patient-derived xenograft (PDX) models.
In May 2015, Taconic Biosciences and Cellaria Biosciences have entered into a scientific collaboration designed to improve the utility of patient-derived xenografts (PDXs) in animal models for oncology and immuno-oncology research. Cellaria's novel methodologies for generating cells from patient tumors will complement Taconic's industry-leading portfolio of tissue humanized mouse models, which are said to be well suited as hosts for PDXs.