市場調査レポート
商品コード
1410063
臨床研究サービスの世界市場 2023年から2028年までの予測Global Clinical Research Services Market - Forecasts from 2023 to 2028 |
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臨床研究サービスの世界市場 2023年から2028年までの予測 |
出版日: 2023年12月14日
発行: Knowledge Sourcing Intelligence
ページ情報: 英文 145 Pages
納期: 即日から翌営業日
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臨床研究サービス市場のCAGRは5.86%で、2021年の591億300万米ドルから2028年には880億2,900万米ドルに成長すると予測されています。
慢性疾患の頻度の増加、エビデンスに基づくヘルスケアに対する需要の増加、薬やデバイスの承認に対する規制要件が、臨床研究サービス市場の成長を後押ししています。これらのサービスに対する国際的な需要が旺盛であることから、臨床研究サービス市場規模は大きく拡大しています。CRO(医薬品開発業務受託機関)、大学研究機関、臨床研究サービスを提供する専門企業が臨床研究サービス市場のシェアを競っています。臨床試験の複雑性が増し、世界の協力体制が拡大するにつれ、臨床研究サービス市場規模はさらに拡大し、医学の向上と新薬の開発が可能になると予測されます。
臨床研究サービス市場の成長はヘルスケア産業の急成長分野であり、臨床試験の作成と実施を支援することを目的とした多様なサービスが含まれます。臨床調査サービスは、医学的知識を深め、新薬の安全性と有効性を評価し、規制遵守を保証する上で極めて重要です。
臨床研究サービスには、試験デザイン、患者募集、データ管理、施設モニタリング、統計分析、規制当局への申請などが含まれます。CRO(医薬品開発業務受託機関)、大学研究機関、その他の専門機関がこれらのサービスを提供しています。臨床研究サービスの市場規模は、臨床試験の複雑性、世界の協力体制、技術の向上が進むにつれて大きく拡大すると予想されます。この拡大は、新薬の発見、患者の安全性の向上、医学全体の向上に貢献すると予測されます。
エビデンスに基づくヘルスケアに対する需要の高まりは、科学的根拠と厳密な調査を用いて医療上の意思決定を行い、患者の転帰を向上させることが重視されるようになっていることを示しています。この手法は、医療介入、治療、医療政策が、有効性、安全性、費用対効果に関する信頼できるエビデンスに基づいていることを保証しようとするものです。エビデンスに基づくヘルスケアの目標は、入手可能な最善のエビデンスを臨床経験や患者の選択と組み合わせることで、調査と実践のギャップを埋めることです。この必要性は、治療の質の向上、診療のばらつきの減少、ヘルスケア資源の効率的な配分を望むことによって動機づけられています。
臨床研究業務のアウトソーシングとは、臨床試験や研究の特定の部分をCRO(医薬品開発業務受託機関)などの外部サービスプロバイダーに委託することです。これにより、製薬企業やバイオテクノロジー企業は、専門組織の知識やリソースを活用することができ、社内チームの負担を軽減し、業務効率を高めることができます。アウトソーシングには、拡張性の向上、コスト削減、研究参加者の迅速な募集といった利点があります。アウトソーシングにより、企業は自社の中核能力に集中することができ、同時に薬事コンプライアンスと臨床試験の予定通りの完了が保証されます。全体として、アウトソーシングは医薬品開発プロセスを迅速化し、医学研究を強化するのに役立ちます。
バイオ医薬品・バイオテクノロジー産業の拡大とは、これらの分野で見られる著しい成長と発展を指します。この拡大は、研究開発への投資の増加、技術の飛躍的進歩、革新的な医薬品の発見といった原因によってもたらされています。慢性疾患の頻度の増加、個別化された医療方法、新しい治療法の必要性はすべて、市場成長の原動力となっています。その結果、新規医薬品、生物製剤、医療機器の発見と試験を支援する臨床調査サービスのニーズが高まり、臨床調査サービス市場の成長が期待されています。
臨床研究サービス市場は、サービスタイプ、治療領域、エンドユーザー、地域別に区分されます。サービスタイプはさらに、臨床データ管理サービス、品質管理サービス、臨床モニタリングサービスなどに区分されます。エンドユーザーはさらに製薬・バイオテクノロジー企業、受託研究機関、学術・研究機関に区分されます。
北米が臨床研究サービス市場のシェアを独占しています。同地域の優位性の要因としては、確立されたヘルスケアインフラ、盛んな製薬・バイオテクノロジー産業、良好な規制環境などが挙げられます。さらに、大手開発業務受託機関(CRO)や大学研究機関が北米全域に広く存在します。臨床研究への投資が莫大であり、進行中の臨床試験が膨大であるため、特に米国は重要な役割を果たしています。欧州やアジア太平洋など他の地域も臨床研究サービス市場の重要な参入企業であるが、北米が圧倒的なシェアを占めています。
2023年6月、IQVIA RIM Smart Labellingが発売されました。これはライフサイエンス分野向けの包括的なラベリングソリューションで、より効率的でコンプライアンスに準拠した世界のラベル管理を実現するインテリジェンス主導の戦略を提供します。ライフサイエンス企業は、この他に類を見ないテクノロジーを利用して、規制当局によるラベルの計画、追跡、実行のシステムやプロセスを合理化することができます。2023年5月、遺伝子医薬品の大手メーカーであるフォージ・バイオロジクス社は、世界のライフサイエンス企業として知られるラボコープ社との遺伝子治療薬の研究・製造に関する提携を発表しました。
The global clinical research services market is expected to grow at a CAGR of 5.86% from US$59.103 billion in 2021 to US$88.029 billion in 2028.
The rising frequency of chronic illnesses, increased demand for evidence-based healthcare, and regulatory requirements for medication and device approvals are propelling global clinical research services market growth. Given the strong demand for these services internationally, the global clinical research services market size is expanding significantly. Contract Research Organisations (CROs), university research organizations, and specialized companies providing clinical research services compete for the global clinical research services market share. As clinical trial complexity rises and worldwide collaboration expands, the global clinical research services market size is predicted to expand further, allowing improvements in medical science and the development of novel medicines.
The global clinical research services market growth is a booming area of the healthcare industry that includes a diverse variety of services targeted at assisting in the creation and execution of clinical trials. Clinical research services are critical in furthering medical knowledge, assessing the safety and efficacy of novel medicines, and assuring regulatory compliance.
Clinical research services include study design, patient recruiting, data management, site monitoring, statistical analysis, and regulatory filings, among other things. Contract research organizations (CROs), university research organizations, and other specialized entities provide these services. The global clinical research services market size is expected to develop significantly as clinical trial complexity, worldwide collaboration, and technology improvements increase. This expansion is projected to aid in the discovery of novel medicines, improve patient safety, and contribute to the improvement of medical science as a whole.
The increased demand for evidence-based healthcare indicates a rising emphasis on using scientific evidence and rigorous research to inform medical decision-making and enhance patient outcomes. This method seeks to guarantee that medical interventions, therapies, and healthcare policies are based on trustworthy evidence of efficacy, safety, and cost-effectiveness. The goal of evidence-based healthcare is to close the gap between research and practice by combining the best available evidence with clinical experience and patient choices. This need is motivated by a desire for better treatment quality, less variability in practice, and a more efficient allocation of healthcare resources.
Clinical research operations are outsourced when specific components of clinical trials and research are delegated to external service providers such as Contract Research Organisations (CROs). This practice enables pharmaceutical and biotechnology firms to tap into the knowledge and resources of specialized organizations, lowering the pressure on in-house teams and enhancing operational efficiency. Outsourcing provides advantages such as enhanced scalability, cost savings, and speedier recruitment of research participants. It enables businesses to focus on their core capabilities while assuring regulatory compliance and clinical trial completion on schedule. Overall, outsourcing helps to speed the drug development process and enhance medical research.
The biopharmaceutical and biotechnology industries' expansion refers to the tremendous growth and development seen in these areas. This expansion is being driven by causes such as increasing investment in R&D, technological breakthroughs, and the discovery of innovative medicines. The rising frequency of chronic illnesses, personalized medical methods, and the need for novel therapies all help to drive market growth. As a consequence, there is a greater need for clinical research services to assist in the discovery and testing of novel pharmaceuticals, biologics, and medical devices, resulting in the potential for growth in the clinical research services market.
The market for global clinical research services is segmented by service type, therapeutic area, end-user, and geography. Service type is further segmented into clinical data management services, quality management services, clinical monitoring services, etc. End-users are further segmented into pharmaceutical and biotechnological companies, contract research organizations, and academic and research institutions.
North America dominates the global clinical research services market share. Factors contributing to the region's supremacy include a well-established healthcare infrastructure, a thriving pharmaceutical and biotechnology industry, and a favorable regulatory environment. Furthermore, big contract research organizations (CROs) and university research organizations are well-represented throughout North America. Because of its enormous investment in clinical research and the vast number of ongoing clinical trials, the United States, in particular, plays a critical role. While other areas, such as Europe and the Asia Pacific, are important participants in the Global Clinical Research Services Market, North America has the dominant global clinical research services market share.