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市場調査レポート
商品コード
1856474
遺伝性血管性浮腫(HAE)治療市場:治療タイプ別、薬剤クラス別、投与経路別、流通チャネル別、エンドユーザー別 - 世界予測、2025年~2032年Hereditary Angioedema Therapeutics Market by Treatment Type, Drug Class, Route Of Administration, Distribution Channel, End User - Global Forecast 2025-2032 |
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カスタマイズ可能
適宜更新あり
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| 遺伝性血管性浮腫(HAE)治療市場:治療タイプ別、薬剤クラス別、投与経路別、流通チャネル別、エンドユーザー別 - 世界予測、2025年~2032年 |
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出版日: 2025年09月30日
発行: 360iResearch
ページ情報: 英文 188 Pages
納期: 即日から翌営業日
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概要
遺伝性血管性浮腫(HAE)治療市場は、2032年までにCAGR 6.45%で631億5,000万米ドルの成長が予測されています。
| 主な市場の統計 | |
|---|---|
| 基準年2024 | 382億9,000万米ドル |
| 推定年2025 | 407億7,000万米ドル |
| 予測年2032 | 631億5,000万米ドル |
| CAGR(%) | 6.45% |
遺伝性血管性浮腫(HAE)の管理と戦略的優先事項を再定義する臨床、商業、規制のダイナミクスを簡潔に統合した概要
遺伝性血管性浮腫(HAE)は、調節不全に陥ったブラジキニンを介する経路によって引き起こされる、偶発的で生命を脅かす可能性のある腫脹を特徴とする明確な治療領域です。臨床管理は、急性期の病院中心の介入から、発作の頻度と重症度を減少させる予防的戦略と組み合わせた迅速なオンデマンド緩和を重視する継続的なものへと発展してきました。新規の標的治療薬、進化する投与経路、および変化する治療環境の相互作用が、現在、臨床的意思決定、支払者との交渉、および患者のアドヒアランスパターンを形作っています。
遺伝性血管性浮腫(HAE)における最近の治療革新、投与シフト、エビデンスの創出が、臨床パスウェイと商業的価値提案をどのように変革しているか
過去10年間で、薬剤様式、ケアデリバリー、そして患者の期待における変革的なシフトが見られ、それが遺伝性血管性浮腫(HAE)のエコシステムを再構築するために収束しつつあります。治療法の革新は、従来の血漿由来の代替アプローチを超えて、カリクレインの活性を阻害したり、ブラジキニンシグナル伝達を遮断するように設計された標的生物学的製剤や低分子化合物へと進展し、効果的なオンデマンド緩和と持続的予防の両方を可能にしています。これらの進歩は臨床医に新たな選択肢をもたらしたが、同時に比較有効性、忍容性、実臨床でのアドヒアランスを実証するためのハードルをも引き上げました。
最近の関税政策調整が、遺伝性血管性浮腫(HAE)治療のサプライチェーン、製造選択、臨床管理、アクセス経路にどのように波及するか
貿易政策と関税の枠組みにおける調整の導入は、複雑な生物学的製剤や特殊な原材料に依存する治療薬のサプライチェーンの経済性、製品の入手可能性、戦略的調達の決定に重大な影響を与える可能性があります。中間部品、コールドチェーン輸送、医療機器付属品に影響する関税の変更は、製造業者のコスト構造を上昇させ、流通チャネル全体で価格設定にばらつきをもたらす可能性があります。利害関係者はこのような変化を予測し、サプライヤーの多様化、地域ごとの製造拠点、在庫戦略を再評価し、一刻を争う治療に依存する患者のケアの継続性を維持しようとしています。
治療目的、薬理学的分類、投与経路、流通チャネル、エンドユーザーの治療環境を通して治療エコシステムを分解し、戦略に反映させる
この治療領域におけるセグメンテーションは、治療意図、薬理作用、投与経路、流通経路、エンドユーザー環境を明確にすることで、商業的および臨床的意思決定の枠組みを構築します。治療タイプに基づき、オンデマンド介入と予防戦略の両方に重点を置いています。オンデマンド介入にはブラジキニン受容体拮抗薬、カリクレイン阻害薬、血漿由来C1阻害薬、遺伝子組換えC1阻害薬が含まれ、予防戦略にはモノクローナル抗体、経口低分子化合物、血漿由来C1阻害薬が含まれます。この治療タイプ分類は、即時的な症状コントロールと長期的な発作予防の間の治療上のトレードオフを明確にし、臨床順序や患者に合わせたレジメンに情報を提供するものです。
よくあるご質問
目次
第1章 序文
第2章 調査手法
第3章 エグゼクティブサマリー
第4章 市場の概要
第5章 市場洞察
- 遺伝性血管性浮腫(HAE)発作の持続的制御を目指す遺伝子治療候補の出現
- 予防的治療法の長期安全性と有効性を評価する実世界でのエビデンス研究の拡大
- 臨床試験デザインにおける患者中心のアウトカム指標とQOLへの注目の高まり
- HAE治療の在宅投与を合理化するためのオンライン治療調剤プラットフォームの統合
- 新規遺伝性血管性浮腫(HAE)治療へのアクセスに影響する価格圧力と進化する償還政策
- 急性HAEエピソード予防のための半減期を延長した次世代モノクローナル抗体の開発
第6章 米国の関税の累積的な影響, 2025
第7章 AIの累積的影響, 2025
第8章 遺伝性血管性浮腫(HAE)治療市場:治療タイプ別
- オンデマンド
- ブラジキニン受容体拮抗薬
- カリクレイン阻害剤
- 血漿由来C1阻害剤
- 組換えC1阻害剤
- 予防
- モノクローナル抗体
- 経口低分子
- 血漿由来C1阻害剤
第9章 遺伝性血管性浮腫(HAE)治療市場:薬剤クラス別
- ブラジキニン受容体拮抗薬
- カリクレイン阻害剤
- モノクローナル抗体
- 血漿由来C1阻害剤
- 組換えC1阻害剤
第10章 遺伝性血管性浮腫(HAE)治療市場:投与経路別
- 静脈内投与
- 経口
- 皮下
第11章 遺伝性血管性浮腫(HAE)治療市場:流通チャネル別
- 病院薬局
- 小売薬局
- 専門薬局
第12章 遺伝性血管性浮腫(HAE)治療市場:エンドユーザー別
- クリニック
- 在宅医療
- 病院
第13章 遺伝性血管性浮腫(HAE)治療市場:地域別
- 南北アメリカ
- 北米
- ラテンアメリカ
- 欧州・中東・アフリカ
- 欧州
- 中東
- アフリカ
- アジア太平洋地域
第14章 遺伝性血管性浮腫(HAE)治療市場:グループ別
- ASEAN
- GCC
- EU
- BRICS
- G7
- NATO
第15章 遺伝性血管性浮腫(HAE)治療市場:国別
- 米国
- カナダ
- メキシコ
- ブラジル
- 英国
- ドイツ
- フランス
- ロシア
- イタリア
- スペイン
- 中国
- インド
- 日本
- オーストラリア
- 韓国
第16章 競合情勢
- 市場シェア分析, 2024
- FPNVポジショニングマトリックス, 2024
- 競合分析
- Takeda Pharmaceutical Company Limited
- CSL Behring AG
- BioCryst Pharmaceuticals, Inc.
- Pharming Group N.V.
- Ionis Pharmaceuticals, Inc.


