遺伝性血管性浮腫の世界市場レポート 2025年

遺伝性血管性浮腫市場規模は、今後数年間で力強い成長が見込まれます。2029年にはCAGR8.4％で39億3,000万米ドルに成長します。予測期間中の成長の要因としては、希少疾患の有病率の増加、医療費の増加、非営利団体による支援の拡大、遺伝性血管性浮腫に対する意識の高まり、早期診断への注目の高まりなどが挙げられます。予測期間における主要動向としては、技術革新、新しい治療法の開発、新薬の導入、診断ツールの進歩、遺伝子検査の進歩などが挙げられます。

希少疾患の有病率の増加が、今後数年間の遺伝性血管性浮腫（HAE）市場の成長を牽引すると予想されます。希少疾患は、しばしば希少疾病と呼ばれ、人口のごく一部に影響を及ぼしますが、その有病率の上昇は、医療研究の進歩、人口動態の変化、環境の変化などの要因に起因しています。遺伝性血管性浮腫は注目すべき希少疾病であり、生命を脅かす可能性のある腫脹エピソードのため、専門的な治療と認知の必要性を強調しています。その遺伝的性質と希少性により、早期診断と標的治療が患者の転帰を改善するために極めて重要です。Rare Disease Advisorによると、2022年6月現在、HAEは約5万人に1人の割合で発症し、有病率は1万人に1人から15万人に1人と推定されています。米国では、HAEのエピソードは年間約1万5,000～3万件の救急外来受診を占めています。その結果、希少疾患の症例数の増加が遺伝性血管性浮腫市場の拡大に拍車をかけています。

遺伝性血管性浮腫市場の主要企業は、患者により便利で効果的なオンデマンド治療ソリューションを提供するため、経口血漿カリクレイン阻害剤などの画期的な製品の開発に取り組んでいます。これらの阻害剤は、血漿カリクレインを阻害することで、遺伝性血管性浮腫治療の中心となるブラジキニンの過剰産生を防ぐ働きをします。例えば、2024年9月、米国の製薬会社であるカルビスタ・ファーマシューティカルズ社は、経口血漿カリクレイン阻害剤であるセベトラルスタットの新薬承認申請（NDA）がFDAに受理されたと発表しました。Sebetralstatは、12歳以上の成人と小児患者における遺伝性血管性浮腫発作のオンデマンド治療として設計されています。今回のNDA受理は、本薬の承認と商業化に向けた重要な一歩となります。

目次

第1章 エグゼクティブサマリー

第2章 市場の特徴

第3章 市場動向と戦略

第4章 市場-マクロ経済シナリオ金利、インフレ、地政学、新型コロナウイルス感染症の影響と回復が市場に与える影響を含むマクロ経済シナリオ

第5章 世界の成長分析と戦略分析フレームワーク

• 世界の遺伝性血管性浮腫PESTEL分析（政治、社会、技術、環境、法的要因、促進要因と抑制要因）
• 最終用途産業の分析
• 世界の遺伝性血管性浮腫市場：成長率分析
• 世界の遺伝性血管性浮腫市場の実績：規模と成長、2019～2024年
• 世界の遺伝性血管性浮腫市場の予測：規模と成長、2024～2029年、2034年
• 世界の遺伝性血管性浮腫総アドレス可能市場（TAM）

第6章 市場セグメンテーション

• 世界の遺伝性血管性浮腫市場：タイプ別、実績と予測、2019～2024年、2024～2029年、2034年
• 遺伝性血管性浮腫タイプI
• 遺伝性血管性浮腫タイプII
• 世界の遺伝性血管性浮腫市場治療タイプ別、実績と予測、2019～2024年、2024～2029年、2034年
• 予防
• オンデマンド
• 世界の遺伝性血管性浮腫市場：薬剤クラス別、実績と予測、2019～2024年、2024～2029年、2034年
• C-1エステラーゼ阻害剤
• ブラジキニン受容体拮抗薬
• カリクレイン阻害剤
• その他
• 世界の遺伝性血管性浮腫市場：投与経路別、実績と予測、2019～2024年、2024～2029年、2034年
• 皮下
• 静脈内
• 経口
• 世界の遺伝性血管性浮腫市場：流通チャネル別、実績と予測、2019～2024年、2024～2029年、2034年
• 病院薬局
• 小売薬局
• オンライン薬局
• 世界の遺伝性血管性浮腫市場、遺伝性血管性浮腫タイプIのサブセグメンテーション、タイプ別、実績と予測、2019～2024年、2024～2029年、2034年
• C1インヒビター欠損症
• C1インヒビターレベルの低下
• C1インヒビター機能の低下
• 世界の遺伝性血管性浮腫市場、遺伝性血管性浮腫タイプIIのサブセグメンテーション、タイプ別、実績と予測、2019～2024年、2024～2029年、2034年
• 正常C1インヒビターレベル
• 機能不全のC1インヒビター
• SERPING1遺伝子の遺伝子変異

第7章 地域別・国別分析

• 世界の遺伝性血管性浮腫市場：地域別、実績と予測、2019～2024年、2024～2029年、2034年
• 世界の遺伝性血管性浮腫市場：国別、実績と予測、2019～2024年、2024～2029年、2034年

第8章 アジア太平洋市場

第9章 中国市場

第10章 インド市場

第11章 日本市場

第12章 オーストラリア市場

第13章 インドネシア市場

第14章 韓国市場

第15章 西欧市場

第16章 英国市場

第17章 ドイツ市場

第18章 フランス市場

第19章 イタリア市場

第20章 スペイン市場

第21章 東欧市場

第22章 ロシア市場

第23章 北米市場

第24章 米国市場

第25章 カナダ市場

第26章 南米市場

第27章 ブラジル市場

第28章 中東市場

第29章 アフリカ市場

第30章 競合情勢と企業プロファイル

• 遺伝性血管性浮腫市場：競合情勢
• 遺伝性血管性浮腫市場：企業プロファイル
  • Intellia Therapeutics Inc.
  • Sanofi S.A.
  • Takeda Pharmaceutical Company Limited
  • Otsuka Pharmaceutical Co. Ltd.
  • CSL Limited

第31章 その他の大手企業と革新的企業

• Cipla Limited
• BioMarin Pharmaceutical Inc.
• Ionis Pharmaceuticals Inc.
• BioCryst Pharmaceuticals Inc.
• Arrowhead Pharmaceuticals Inc.
• Spark Therapeutics Inc.
• Pharming Group N.V.
• Pharvaris N.V.
• Astria Therapeutics Inc.
• CENTOGENE N.V.
• KalVista Pharmaceuticals Inc.
• ADARx Pharmaceuticals Inc.
• Adverum BIoTechnologies Inc.
• Attune Pharmaceuticals Inc.
• Lev Pharmaceuticals Inc

第32章 世界の市場競合ベンチマーキングとダッシュボード

第33章 主要な合併と買収

第34章 最近の市場動向

第35章 市場の潜在力が高い国、戦略

• 遺伝性血管性浮腫市場、2029年：新たな機会を提供する国
• 遺伝性血管性浮腫市場、2029年：新たな機会を提供するセグメント
• 遺伝性血管性浮腫市場、2029年：成長戦略
  • 市場動向による戦略
  • 競合の戦略

第36章 付録