市場調査レポート
商品コード
1470873
患者由来異種移植片/PDXモデル市場:タイプ、腫瘍タイプ、用途、エンドユーザー別-2024-2030年の世界予測Patient-Derived Xenograft/PDX Model Market by Type (Mice Models, Rat Models), Tumor Type (Gastrointestinal Tumor Models, Gynecological Tumor Models, Hematological Tumor Models), Application, End-User - Global Forecast 2024-2030 |
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患者由来異種移植片/PDXモデル市場:タイプ、腫瘍タイプ、用途、エンドユーザー別-2024-2030年の世界予測 |
出版日: 2024年04月17日
発行: 360iResearch
ページ情報: 英文 197 Pages
納期: 即日から翌営業日
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患者由来異種移植片/PDXモデル市場規模は、2023年に2億2,226万米ドルと推定され、2024年には2億5,351万米ドルに達し、CAGR 14.54%で2030年には5億7,499万米ドルに達すると予測されています。
患者由来異種移植(PDX)モデルとは、ヒト腫瘍組織や細胞を免疫不全マウスやヒト化マウスに直接移植し、生体内で患者の腫瘍を増殖・維持できるようにした最先端のがん研究・医薬品開発ツールです。世界のがん罹患率の増加により、効果的な治療法に対する需要が高まり、研究開発活動への投資が増加しています。しかし、患者組織サンプルの入手に伴う倫理的・規制的懸念や、ヒトとマウスの生理学的相違が、患者由来異種移植(PDX)モードの成長を抑制しています。さらに、がん研究に対する政府の資金援助の増加や分子特性解析技術の進歩は、将来的に有利な機会を生み出すと予想されます。
主な市場の統計 | |
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基準年[2023] | 2億2,226万米ドル |
予測年[2024] | 2億5,351万米ドル |
予測年[2030] | 5億7,499万米ドル |
CAGR(%) | 14.54% |
タイプ新規治療薬を開発するために腫瘍学でマウスモデルが広く使用されている
マウスモデルは、小型で取り扱いが容易であり、ヒトと遺伝的に類似しているなどの特性から、最も広く使用されているPDXモデルです。これらのモデルは腫瘍生物学の理解や腫瘍学における新規治療法の開発に大きく貢献しています。一方、ラットモデルはサイズが大きく、外科手術、画像診断、サンプリングに有利であるため、マウスPDXモデルに代わる貴重なモデルとして登場しました。さらに、ラットは神経膠腫や肉腫など特定のヒトがん種のモデル化において、より多様な免疫応答と高い忠実性を示します。
腫瘍の種類:婦人科がんを研究するための婦人科腫瘍モデルに重点を置く。
消化器(GI)腫瘍モデルは、大腸がん、胃がん、膵がんなど消化器系に影響を及ぼすがんを研究する上で極めて重要です。これらのモデルは、腫瘍の発生や転移の根本的なメカニズムを調べ、潜在的な治療法を評価するのに役立ちます。婦人科腫瘍モデルは、卵巣がん、子宮内膜がん、子宮頸がんを含む婦人科がんの研究に不可欠です。血液腫瘍モデルは、白血病、リンパ腫、多発性骨髄腫などの血液がんの研究に用いられます。呼吸器腫瘍モデルは、肺がんの病態や治療法の研究に不可欠です。泌尿器腫瘍モデルは、膀胱がん、腎臓がん、前立腺がんなどの泌尿器系のがんを研究するのに重要であり、研究者が疾患の発生を理解し、個別化された治療戦略を同定するのに役立ちます。
応用:基礎がん研究への患者由来異種移植(PDX)モデルの採用増加
患者由来異種移植片(PDX)モデルは、腫瘍環境や患者の不均一性を忠実に模倣するため、基礎的ながん研究において非常に価値が高いです。バイオマーカー解析は、個々の患者の治療決定を導く予測マーカーや予後マーカーを同定するために不可欠です。PDXモデルは、腫瘍の成長と治療反応における分子変化を捉えることにより、包括的なバイオマーカー開発を可能にします。前臨床医薬品開発は、治験薬の安全性、有効性、薬物動態学的特性を評価するためにPDXモデルに大きく依存しています。PDXモデルはヒトのがんの複雑さと多様性を再現するため、臨床試験に入る前に抗がん剤を評価するための好ましい選択肢です。
エンドユーザー:学術・研究機関における患者由来異種移植片の応用可能性の高まり
学術・研究機関は主に、がん生物学、薬効試験、個別化医療開発の研究を促進しています。これらの機関では、新規治療標的の同定や腫瘍進行メカニズムの理解のためにPDXモデルを使用しています。開発業務受託機関(CRO)は、創薬や研究開発のためにPDXモデルを用いて、製薬企業やバイオテクノロジー企業に前臨床試験や臨床試験のサービスを提供しています。CROは、ターゲット同定/バリデーション、リード最適化、薬物動態/薬力学(PK/PD)試験、毒性評価など、医薬品開発のさまざまな段階でこれらのモデルを適用しています。製薬企業やバイオテクノロジー企業は、創薬パイプラインをサポートし、個別化されたがん治療に対する需要に対応するためにPDXモデルを採用しています。
地域別インサイト
南北アメリカのPDX市場は、政府の支援策やこの分野の進歩に貢献する様々な研究機関の存在により、非常に発展しています。さらに、この地域のバイオテクノロジー企業は、創薬や個別化医療アプローチのためのPDXサービスを提供することに大きな意義があります。欧州連合(EU)では、EUが資金提供するプロジェクトが、加盟国全体でPDXモデルへのアクセスを拡大することに重点を置いています。中東ではPDXモデル研究への関心が高まっており、前臨床がんモデル開発のための専門知識やリソースを育成する組織がイニシアチブをとっています。アジア太平洋地域では、生物医学研究への投資により、国内製薬企業によるPDXモデル研究が急増しています。アジア太平洋地域の政府の枠組みもPDXモデル研究を促進するイニシアチブを支援しており、患者由来異種移植片/PDXモデル市場の潜在的なプラットフォームを開発しています。
FPNVポジショニングマトリックス
FPNVポジショニングマトリックスは患者由来異種移植片/PDXモデル市場を評価する上で極めて重要です。事業戦略や製品満足度に関連する主要指標を調査し、ベンダーの包括的な評価を提供します。この綿密な分析により、ユーザーは各自の要件に沿った十分な情報に基づいた意思決定を行うことができます。評価に基づき、ベンダーは成功の度合いが異なる4つの象限に分類されます:フォアフロント(F)、パスファインダー(P)、ニッチ(N)、バイタル(V)です。
市場シェア分析
市場シェア分析は、患者由来異種移植片/PDXモデル市場におけるベンダーの現状について、洞察に満ちた詳細な調査を提供する包括的なツールです。全体的な収益、顧客基盤、その他の主要指標についてベンダーの貢献度を綿密に比較・分析することで、企業の業績や市場シェア争いの際に直面する課題について理解を深めることができます。さらに、この分析により、調査対象基準年に観察された累積、断片化の優位性、合併の特徴などの要因を含む、この分野の競合特性に関する貴重な考察が得られます。このような詳細レベルの拡大により、ベンダーはより多くの情報に基づいた意思決定を行い、市場で競争優位に立つための効果的な戦略を考案することができます。
1.市場の浸透度:主要企業が提供する市場に関する包括的な情報を提示しています。
2.市場の開拓度:有利な新興市場を深く掘り下げ、成熟市場セグメントにおける浸透度を分析しています。
3.市場の多様化:新製品の発売、未開拓の地域、最近の開発、投資に関する詳細な情報を提供します。
4.競合の評価と情報:市場シェア、戦略、製品、認証、規制状況、特許状況、主要企業の製造能力などを網羅的に評価します。
5.製品開発およびイノベーション:将来の技術、研究開発活動、画期的な製品開発に関する知的洞察を提供します。
1.患者由来異種移植片/PDXモデル市場の市場規模および予測は?
2.患者由来異種移植片/PDXモデル市場の予測期間中に投資を検討すべき製品、セグメント、用途、分野は何か?
3.患者由来異種移植片/PDXモデル市場の技術動向と規制枠組みは?
4.患者由来異種移植片/PDXモデル市場における主要ベンダーの市場シェアは?
5.患者由来異種移植片/PDXモデル市場への参入に適した形態や戦略的手段は?
[197 Pages Report] The Patient-Derived Xenograft/PDX Model Market size was estimated at USD 222.26 million in 2023 and expected to reach USD 253.51 million in 2024, at a CAGR 14.54% to reach USD 574.99 million by 2030.
A Patient-Derived Xenograft (PDX) model is an advanced cancer research and drug development tool that directly transplants human tumor tissues or cells into immunodeficient or humanized mice, allowing for the growth and maintenance of the patient's tumor in a living organism. The increasing prevalence of cancer worldwide drives demand for effective therapies, leading to increased investment in research and development activities. However, ethical and regulatory concerns associated with acquiring patient tissue samples and discrepancies between human and mouse physiology restrain the growth of the patient-derived xenograft (PDX) mode. Furthermore, increasing government funding initiatives for cancer research and advancements in molecular characterization techniques are expected to create lucrative opportunities in the future.
KEY MARKET STATISTICS | |
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Base Year [2023] | USD 222.26 million |
Estimated Year [2024] | USD 253.51 million |
Forecast Year [2030] | USD 574.99 million |
CAGR (%) | 14.54% |
Type: Extensive use of mouse models in oncology to develop novel therapeutics
Mice models are the most widely used PDX models due to their properties such as small size, ease of handling, and genetic similarity to humans. These models contribute significantly to understanding tumor biology and developing novel therapeutic approaches in oncology. On the other hand, rat models have emerged as a valuable alternative to mice PDX models due to their larger size, which benefits surgical procedures, imaging, and sampling. Additionally, rats exhibit more diverse immune responses and higher fidelity in modeling certain human cancer types, such as glioma and sarcoma.
Tumor Type: Emphasis on gynecological tumor models to study gynecological cancers
Gastrointestinal (GI) tumor models are crucial to studying cancers that affect the digestive system, such as colorectal, gastric, and pancreatic cancer. These models aid in examining the underlying mechanisms of tumor development and metastasis and evaluating potential therapeutic options. Gynecological tumor models are essential for studying gynecological cancers, including ovarian, endometrial, and cervical cancer. Researchers employ hematological tumor models to study blood cancers, including leukemia, lymphoma, and multiple myeloma. Respiratory tumor models are vital for investigating lung cancer pathogenesis and treatment options. Urological tumor models, crucial for studying cancers of the urinary system such as bladder, kidney, and prostate cancer, aid researchers in comprehending disease development and identifying personalized treatment strategies.
Application: Increasing Patient-derived Xenograft (PDX) Model Adoption for basic cancer research
Patient-derived xenograft (PDX) models are highly valuable in basic cancer research as they closely mimic the tumor environment and patient heterogeneity. Biomarker analysis is essential for identifying predictive or prognostic markers that guide treatment decisions for individual patients. PDX models enable comprehensive biomarker development by capturing molecular changes during tumor growth and therapy response. Preclinical drug development relies heavily on PDX models to assess investigational therapies' safety, efficacy, and pharmacokinetic properties. They are a preferred choice for evaluating anticancer agents before entering clinical trials, as PDX models replicate the complexity and diversity of human cancers.
End-User: Rising applicability of patient-derived xenografts in academic and research institutes
Academic and research institutions primarily facilitate the study of cancer biology, drug efficacy testing, and personalized medicine development. These institutions use PDX models to identify novel therapeutic targets and understand tumor progression mechanisms. Contract Research Organizations (CROs) offer preclinical and clinical trial services for pharmaceutical and biotechnology companies using PDX models for drug discovery and development. CROs apply these models in various stages of drug development, including target identification/validation, lead optimization, pharmacokinetics/pharmacodynamics (PK/PD) studies, and toxicity evaluation. Pharmaceutical and biotechnology companies employ PDX models to support their drug discovery pipelines and address the demand for personalized oncology treatments.
Regional Insights
The patient-derived xenograft/PDX model market in the Americas is highly evolving due to supportive government initiatives and the presence of various research institutes that contribute to advancements in this field. Moreover, biotechnology companies in the region are significant in providing PDX services for drug discovery and personalized medicine approaches. In the European Union, EU-funded projects focus on expanding access to PDX models across member countries. The Middle East is witnessing an increasing interest in PDX model research, with initiatives led by organizations and fostering expertise and resources for preclinical cancer model development. Asia-Pacific region's investment in biomedical research has resulted in a surge of PDX model studies by domestic pharmaceutical companies. The government frameworks in the Asia-Pacific region also support initiatives that promote PDX model research, developing a potential platform for the patient-derived xenograft/PDX model market.
FPNV Positioning Matrix
The FPNV Positioning Matrix is pivotal in evaluating the Patient-Derived Xenograft/PDX Model Market. It offers a comprehensive assessment of vendors, examining key metrics related to Business Strategy and Product Satisfaction. This in-depth analysis empowers users to make well-informed decisions aligned with their requirements. Based on the evaluation, the vendors are then categorized into four distinct quadrants representing varying levels of success: Forefront (F), Pathfinder (P), Niche (N), or Vital (V).
Market Share Analysis
The Market Share Analysis is a comprehensive tool that provides an insightful and in-depth examination of the current state of vendors in the Patient-Derived Xenograft/PDX Model Market. By meticulously comparing and analyzing vendor contributions in terms of overall revenue, customer base, and other key metrics, we can offer companies a greater understanding of their performance and the challenges they face when competing for market share. Additionally, this analysis provides valuable insights into the competitive nature of the sector, including factors such as accumulation, fragmentation dominance, and amalgamation traits observed over the base year period studied. With this expanded level of detail, vendors can make more informed decisions and devise effective strategies to gain a competitive edge in the market.
Key Company Profiles
The report delves into recent significant developments in the Patient-Derived Xenograft/PDX Model Market, highlighting leading vendors and their innovative profiles. These include Abnova Corporation, Altogen Labs, Aragen Life Sciences Pvt. Ltd., Bioduro-Sundia, BioReperia AB, Champions Oncology, Inc., Creative Biolabs, Crown Bioscience, Envigo RMS, LLC, EPO Berlin-Buch GmbH, GemPhamatech LLC, Hera Biolabs, Hera BioLabs Inc., Inotiv, Inc., InSphero AG, LIDE Shanghai Biotech, Ltd., Merck KGaA, Oncodesign Services, Pharmatest Services Oy, TheraIndx Lifesciences Pvt. Ltd., Urosphere SAS, Vertiv Group Corp., WuXi AppTec Co., Ltd., and XENTECH.
Market Segmentation & Coverage
1. Market Penetration: It presents comprehensive information on the market provided by key players.
2. Market Development: It delves deep into lucrative emerging markets and analyzes the penetration across mature market segments.
3. Market Diversification: It provides detailed information on new product launches, untapped geographic regions, recent developments, and investments.
4. Competitive Assessment & Intelligence: It conducts an exhaustive assessment of market shares, strategies, products, certifications, regulatory approvals, patent landscape, and manufacturing capabilities of the leading players.
5. Product Development & Innovation: It offers intelligent insights on future technologies, R&D activities, and breakthrough product developments.
1. What is the market size and forecast of the Patient-Derived Xenograft/PDX Model Market?
2. Which products, segments, applications, and areas should one consider investing in over the forecast period in the Patient-Derived Xenograft/PDX Model Market?
3. What are the technology trends and regulatory frameworks in the Patient-Derived Xenograft/PDX Model Market?
4. What is the market share of the leading vendors in the Patient-Derived Xenograft/PDX Model Market?
5. Which modes and strategic moves are suitable for entering the Patient-Derived Xenograft/PDX Model Market?