市場調査レポート
商品コード
1464773
出血性疾患診断市場:診断検査、適応症、最終用途別-2024-2030年の世界予測Bleeding Disorder Diagnostics Market by Diagnostic Tests (Bleeding Time, Genetic Tests, Platelet Aggregation Tests), Indication (Hemophilia A & Hemophilia B, Platelet Function Disorders, Von Willebrand Disease), End-use - Global Forecast 2024-2030 |
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出血性疾患診断市場:診断検査、適応症、最終用途別-2024-2030年の世界予測 |
出版日: 2024年04月17日
発行: 360iResearch
ページ情報: 英文 198 Pages
納期: 即日から翌営業日
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出血性疾患診断市場規模は、2023年に6億6,287万米ドルと推定され、2024年には7億1,026万米ドルに達し、CAGR 7.60%で2030年には11億709万米ドルに達すると予測されます。
出血性疾患診断には、異常出血の根本的な原因を特定し評価するために使用されるさまざまな医療検査や処置が含まれます。先天性または後天性のこれらの疾患は、血液を適切に凝固させる能力に影響を及ぼし、軽傷でも出血が長引いたり、重症の場合は明らかな原因なく自然に出血したりします。出血性疾患の診断アプローチには、臨床的評価と臨床検査の組み合わせが含まれます。これらの診断の目的は、特定のタイプの出血性障害を正確に診断し、その重症度を評価し、適切な治療と管理戦略を導くことです。正確な診断は、効果的な治療を実施し、出血性疾患患者の生活の質を向上させるために極めて重要です。世界の出血性疾患の有病率の上昇と、これらの疾患の早期診断の重要性に対する患者の意識の高まりが、出血性疾患診断の必要性を高めています。しかしながら、先進的な診断検査は高価であるため、低所得地域ではその利用が制限される可能性があり、また、農村部や低開発地域では熟練した専門家が不足しているため、これらの診断ソリューションの普及には大きな課題があります。このような課題にもかかわらず、診断精度の向上とコスト削減を目指した現在進行中の研究開発活動は、世界の出血性疾患診断のアクセシビリティ向上と普及に向けた新たな成長の道を提供しています。
主要市場の統計 | |
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基準年[2023年] | 6億6,287万米ドル |
予測年[2024年] | 7億1,026万米ドル |
予測年[2030年] | 11億709万米ドル |
CAGR(%) | 7.60% |
診断検査:凝固因子に関連する特定遺伝子の変異や異常を特定する遺伝子検査の重要性が高まる
出血時間は、一次止血を評価するためにデザインされた伝統的な診断検査であり、通常、前腕の下側に小さな切開を加えた後、血管が出血を止めるまでの時間を評価します。この検査は血小板と血管壁との相互作用を反映するが、凝固因子活性を直接測定するものではないです。出血性疾患に関する遺伝子検査では、個人のDNAを分析して、出血性疾患の原因となる遺伝子異常や突然変異を特定します。これらの検査は、血友病AとB、Von Willebrand病、その他のまれな凝固因子欠損症などの遺伝性出血性疾患の診断に特に有用です。遺伝子検査は確定診断を提供し、保因者検査を可能にし、疾患の重症度に関する洞察を提供し、治療決定の指針となります。血小板凝集能検査は、血液凝固に重要な血球の一種である血小板がどの程度凝集して血栓を形成するかを評価するための一連の検査です。これらの検査は、ADP、コラーゲン、リストセチン、エピネフリンなどの様々な凝集剤に対する血小板の機能を評価します。
適応:異なるタイプのVWDを診断するための出血性疾患診断の重要な用途
血友病Aは古典的血友病とも呼ばれ、血液凝固第VIII因子の欠乏によって引き起こされる遺伝病です。この疾患は、特に筋肉や関節において、けがや手術後の過剰な出血や自然出血を引き起こします。男性に発症し、X連鎖劣性遺伝します。血友病Bはクリスマス病とも呼ばれ、血液凝固第IX因子の欠乏によって起こる。その臨床症状は血友病Aに類似しているが、頻度は低いです。血小板機能障害は、血小板が効果的に血液凝固に寄与できず、異常出血を引き起こすことを特徴とする疾患群です。これらの疾患は、Glanzmann血小板無力症やBernard-Soulier症候群のような先天性のものと、他の病状や薬剤による後天性のものがあります。症状としては、傷口からの出血過多、あざができやすい、出血時間が長くなるなどがあります。これらの疾患の診断には通常、血小板数検査、血小板機能検査、出血時間検査が行われます。フォン・ヴィレブランド病(VWD)は、血栓形成の主要蛋白であるフォン・ヴィレブランド因子(VWF)の機能障害または欠損によって引き起こされる一般的な遺伝性出血性疾患の一つです。VWDは、VWFの量的または質的欠損に基づいて3つの主要なタイプに分類されます。患者は、自然出血、外傷や外科的処置時の過剰出血、月経時の大量出血を経験することがあります。VVDの診断は複雑であり、患者の出血歴の評価、VWF抗原検査、VWFと第VIII因子の活性を評価する機能検査が含まれます。
地域別洞察
南北アメリカ、特に北米では、出血性疾患診断市場は力強い成長を遂げています。米国は、高度に発達した医療インフラ、研究開発への多額の投資、大手市場参入企業の強い存在感により、この成長に大きく貢献しています。血友病Aと血友病Bの患者数が多く、償還政策が支持されていることが、この地域における出血性疾患診断の必要性をさらに高めています。欧州、中東、アフリカ地域は、経済、医療、規制状況が異なるため、多様な市場実績を示しています。欧州は高い認知度、強固な医療システム、出血性疾患診断への多額の投資により、力強い市場成長を維持しています。しかし、中東・アフリカの成長率は鈍化しているもの、医療インフラの整備や診断へのアクセス改善への取り組みが後押しして徐々に増加しています。特に中東は、医療支出の増加と医療水準の向上への取り組みにより、有望視されています。アジア太平洋は、人口の多さ、医療費の増加、出血性疾患に対する意識の高まりから、出血性疾患診断の急成長市場として浮上しています。同地域の新興国は、医療インフラの拡大、出血性疾患の増加、医療アクセス向上のための政府による取り組みにより、出血性疾患診断ソリューションを急速に採用しています。
FPNVポジショニングマトリックス
FPNVポジショニングマトリックスは出血性疾患診断市場の評価において極めて重要です。事業戦略と製品満足度に関連する主要指標を調査し、ベンダーの包括的な評価を記載しています。この綿密な分析により、ユーザーは各自の要件に沿った十分な情報に基づいた意思決定を行うことができます。評価に基づき、ベンダーは成功の度合いが異なる4つの象限に分類されます。フォアフロント(F)、パスファインダー(P)、ニッチ(N)、バイタル(V)です。
市場シェア分析
市場シェア分析は、出血性疾患診断市場におけるベンダーの現状について、洞察に満ちた詳細な調査を提供する包括的なツールです。全体的な収益、顧客基盤、その他の主要指標についてベンダーの貢献度を綿密に比較・分析することで、企業の業績や市場シェア争いの際に直面する課題について理解を深めることができます。さらに、この分析により、調査対象基準年に観察された累積、断片化の優位性、合併の特徴などの要因を含む、このセグメントの競合特性に関する貴重な考察が得られます。このような詳細レベルの拡大により、ベンダーはより多くの情報に基づいた意思決定を行い、市場で競争優位に立つための効果的な戦略を考案することができます。
1.市場の浸透度:主要企業が提供する市場に関する包括的な情報を提示しています。
2.市場の開拓度:有利な新興市場を深く掘り下げ、成熟市場セグメントにおける浸透度を分析しています。
3.市場の多様化:新製品の発売、未開拓の地域、最近の開発、投資に関する詳細な情報を記載しています。
4.競合の評価と情報:市場シェア、戦略、製品、認証、規制状況、特許状況、主要企業の製造能力について徹底的な評価を行います。
5.製品開発とイノベーション:将来の技術、研究開発活動、画期的な製品開発に関する知的洞察を記載しています。
1.出血性疾患診断市場の市場規模と予測は?
2.出血性疾患診断市場の予測期間中に投資を検討すべき製品、セグメント、用途、セグメントは何か?
3.出血性疾患診断市場の技術動向と規制枠組みは?
4.出血性疾患診断市場における主要ベンダーの市場シェアは?
5.出血性疾患診断市場への参入に適した形態や戦略的手段は?
[198 Pages Report] The Bleeding Disorder Diagnostics Market size was estimated at USD 662.87 million in 2023 and expected to reach USD 710.26 million in 2024, at a CAGR 7.60% to reach USD 1,107.09 million by 2030.
Bleeding disorder diagnostics encompass a range of medical tests and procedures used to identify and evaluate the underlying causes of abnormal bleeding. These disorders, which can be either congenital or acquired, affect the blood's ability to coagulate properly, leading to prolonged bleeding even from minor injuries or, in severe cases, spontaneous bleeding without any apparent cause. Diagnostic approaches for bleeding disorders include a combination of clinical assessments and laboratory testing. The goal of these diagnostics is to accurately diagnose the specific type of bleeding disorder, assess its severity, and guide appropriate treatment and management strategies. Accurate diagnosis is crucial for implementing effective treatments and improving the quality of life for individuals with bleeding disorders. The rising prevalence of bleeding disorders worldwide, coupled with a growing awareness among patients about the importance of early diagnosis of these conditions, is bolstering the need for bleeding disorder diagnostics. However, the high cost of advanced diagnostic tests, which may limit their accessibility in low-income regions, and the shortage of skilled professionals in rural and underdeveloped areas pose significant challenges to the widespread adoption of these diagnostic solutions. Despite these challenges, ongoing research and development activities aimed at enhancing diagnostic accuracy and reducing costs offer new growth avenues for improved accessibility and adoption of bleeding disorder diagnostics worldwide.
KEY MARKET STATISTICS | |
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Base Year [2023] | USD 662.87 million |
Estimated Year [2024] | USD 710.26 million |
Forecast Year [2030] | USD 1,107.09 million |
CAGR (%) | 7.60% |
Diagnostic Tests: Growing importance of genetic testing to identify mutations or abnormalities in specific genes associated with clotting factors
Bleeding time is a traditional diagnostic test designed to evaluate primary hemostasis and assess the duration it takes for blood vessels to cease bleeding after a small incision, typically on the underside of the forearm. It reflects the interaction between platelets and the vascular wall but does not measure clotting factor activity directly. Genetic testing in the context of bleeding disorders involves analyzing an individual's DNA to identify genetic abnormalities or mutations that may lead to a bleeding disorder. These tests are particularly valuable for diagnosing inherited bleeding disorders, including hemophilia A and B, Von Willebrand disease, and other rare clotting factor deficiencies. Genetic tests provide definitive diagnoses, enable carrier testing, offer insights into disease severity, and guide treatment decisions. Platelet aggregation tests are a suite of assays used to evaluate how well platelets, a type of blood cell crucial for clotting, clump together to form a blood clot. These tests assess the function of platelets in response to various aggregating agents such as ADP, collagen, ristocetin, and epinephrine.
Indication: Significant applications of bleeding disorder diagnostics to diagnose different types of VWD
Hemophilia A, also referred to as classical hemophilia, is a genetic disease caused by a deficiency of clotting factor VIII. This condition leads to excessive bleeding following injury or surgery and spontaneous bleeding episodes, notably in muscles and joints. It affects males, being passed on through an X-linked recessive pattern. Hemophilia B, also called Christmas disease, is caused by a deficiency of clotting factor IX. Its clinical manifestations are similar to Hemophilia A, though it is less common. Platelet function disorders are a group of conditions characterized by the inability of platelets to effectively contribute to blood clotting, leading to abnormal bleeding. These disorders can be congenital, such as Glanzmann thrombasthenia or Bernard-Soulier syndrome, or acquired due to other medical conditions or medications. Symptoms include excessive bleeding from wounds, easy bruising, and prolonged bleeding times. Diagnosis of these disorders typically involves platelet count tests, platelet function assays, and bleeding time tests. Von Willebrand Disease (VWD) is one of the common inherited bleeding disorders caused by a dysfunction or deficiency of the von Willebrand factor (VWF), a major protein in blood clot formation. VWD is categorized into three main types based on the quantitative or qualitative defect of VWF. Patients may experience spontaneous bleeding, excessive bleeding during injury or surgical procedures, and heavy menstrual bleeding. Diagnosis of VVD is complex and includes evaluating the patient's bleeding history, VWF antigen tests, and functional assays to assess the activity of VWF and factor VIII.
Regional Insights
In the Americas, particularly in North America, the market for bleeding disorder diagnostics is experiencing robust growth. The United States contributes majorly to this growth with a highly advanced healthcare infrastructure, significant investments in R&D, and a strong presence of major market players. A significant number of hemophilia A & hemophilia B patients and supportive reimbursement policies further fuel the need for bleeding disorder diagnostics in the region. The EMEA region shows a diverse market performance owing to varying economic, healthcare, and regulatory landscapes. Europe maintains a strong market growth with high awareness levels, strong healthcare systems, and significant investments in bleeding disorders diagnostics. However, growth rates in the Middle East and Africa are slower but gradually increasing, driven by efforts to improve healthcare infrastructure and access to diagnostics. The Middle East, in particular, shows promise with rising healthcare expenditure and initiatives to enhance healthcare standards. The APAC region is emerging as a rapidly growing market for bleeding disorder diagnostics, attributed to its large population base, increasing healthcare expenditure, and growing awareness of bleeding disorders. Emerging economies in the region are rapidly adopting bleeding disorder diagnostics solutions owing to their expanding healthcare infrastructure, rise in bleeding disorders, and initiatives by governments to improve healthcare access.
FPNV Positioning Matrix
The FPNV Positioning Matrix is pivotal in evaluating the Bleeding Disorder Diagnostics Market. It offers a comprehensive assessment of vendors, examining key metrics related to Business Strategy and Product Satisfaction. This in-depth analysis empowers users to make well-informed decisions aligned with their requirements. Based on the evaluation, the vendors are then categorized into four distinct quadrants representing varying levels of success: Forefront (F), Pathfinder (P), Niche (N), or Vital (V).
Market Share Analysis
The Market Share Analysis is a comprehensive tool that provides an insightful and in-depth examination of the current state of vendors in the Bleeding Disorder Diagnostics Market. By meticulously comparing and analyzing vendor contributions in terms of overall revenue, customer base, and other key metrics, we can offer companies a greater understanding of their performance and the challenges they face when competing for market share. Additionally, this analysis provides valuable insights into the competitive nature of the sector, including factors such as accumulation, fragmentation dominance, and amalgamation traits observed over the base year period studied. With this expanded level of detail, vendors can make more informed decisions and devise effective strategies to gain a competitive edge in the market.
Key Company Profiles
The report delves into recent significant developments in the Bleeding Disorder Diagnostics Market, highlighting leading vendors and their innovative profiles. These include Abbott Laboratories, ARUP Laboratories, Baxter International Inc., Bayer AG, Bio-Rad Laboratories, Inc., Cepheid by Danaher Corporation, CSL Limited, F. Hoffmann-La Roche Ltd., HORIBA, Ltd., Hyphen BioMed by Sysmex Corporation, Laboratory Corporation of America Holdings, Novo Nordisk A/S, Precision BioLogic, rHEALTH, Siemens AG, Takeda Pharmaceutical Company Limited, and Thermo Fisher Scientific Inc..
Market Segmentation & Coverage
1. Market Penetration: It presents comprehensive information on the market provided by key players.
2. Market Development: It delves deep into lucrative emerging markets and analyzes the penetration across mature market segments.
3. Market Diversification: It provides detailed information on new product launches, untapped geographic regions, recent developments, and investments.
4. Competitive Assessment & Intelligence: It conducts an exhaustive assessment of market shares, strategies, products, certifications, regulatory approvals, patent landscape, and manufacturing capabilities of the leading players.
5. Product Development & Innovation: It offers intelligent insights on future technologies, R&D activities, and breakthrough product developments.
1. What is the market size and forecast of the Bleeding Disorder Diagnostics Market?
2. Which products, segments, applications, and areas should one consider investing in over the forecast period in the Bleeding Disorder Diagnostics Market?
3. What are the technology trends and regulatory frameworks in the Bleeding Disorder Diagnostics Market?
4. What is the market share of the leading vendors in the Bleeding Disorder Diagnostics Market?
5. Which modes and strategic moves are suitable for entering the Bleeding Disorder Diagnostics Market?