![]() |
市場調査レポート
商品コード
1820095
血液悪性腫瘍市場レポート:タイプ、治療法、エンドユーザー、地域別、2025年~2033年Hematologic Malignancies Market Report by Type, Therapy, End User, and Region 2025-2033 |
||||||
カスタマイズ可能
|
血液悪性腫瘍市場レポート:タイプ、治療法、エンドユーザー、地域別、2025年~2033年 |
出版日: 2025年09月01日
発行: IMARC
ページ情報: 英文 150 Pages
納期: 2~3営業日
|
世界の血液悪性腫瘍市場規模は2024年に651億米ドルに達しました。今後、IMARC Groupは、同市場が2033年までに1,295億米ドルに達し、2025~2033年の成長率(CAGR)は7.55%に達すると予測しています。血液がんの有病率の増加、遺伝子プロファイルに合わせた標的療法や免疫療法の採用の増加、血液がんの新規治療に焦点を当てたバイオ医薬品パイプラインの拡大は、市場の成長を促進する主な要因の一部です。
血液がんの有病率の上昇
血液がんの罹患率の高まりと新規治療法の開発が血液悪性腫瘍市場の成長を牽引しています。Globocan 2020によると、白血病の推定罹患率はアジアが最も高く、2020年に230,650例が診断され、次いで欧州の100,020例、北米の67,784例となっています。このように、世界的に白血病の罹患率が高いことが、血液悪性腫瘍市場の成長を促進すると予想されます。同様に、Global Cancer Observatoryによると、2020年には、北米地域で67,784例近くの白血病と推定35,318例の多発性骨髄腫が報告されています。白血病リンパ腫協会によると、2021年には、米国で白血病を患うか寛解状態にある人は、合わせて39万7,501人と推定されます。したがって、市場における血液がん患者の顕著な増加は、予測期間にわたって血液悪性腫瘍市場価値を推進すると予想されます。
製品上市、パートナーシップ、提携の増加
数多くの企業が、市場での存在感を高めるために、新製品の発売、パートナーシップの形成、協力関係の促進、M&Aなど、多様な戦略的イニシアチブを実施しています。これは、血液悪性腫瘍市場の見通しにプラスの影響を与えています。例えば、2020年10月、AstraZeneca Pharma India社は、様々なタイプの白血病(白血病(CLL)および小リンパ球性リンパ腫)の治療に使用されるアカラブルチニブ100mgカプセルをCalquenceのブランド名で発売すると発表しました。同様に2024年1月、タタ記念病院はインド初の白血病用経口化学療法薬を開発しました。この画期的な開発は、がん治療、特に急性リンパ芽球性白血病(ALL)などの血液悪性腫瘍に革命をもたらし、従来の錠剤に代わる、より正確で子どもにやさしい治療法を提供します。このような技術革新は、今後数年間で血液悪性腫瘍市場の需要を増大させると予測されます。
製品認可の増加
様々な規制当局が血液悪性腫瘍医薬品を承認するようになってきており、市場全体に明るい見通しをもたらしています。例えば、2020年9月、米国FDAはBristol Myers Squibbのアザシチジン(オヌレグ)300mg錠、CC-486を急性骨髄性白血病の成人患者の治療継続のために承認しました。同様に2021年3月、サノフィSAは再発または難治性の多発性骨髄腫患者を対象に、サルクリサ(イサツキシマブ)とカルフィルゾミブおよびデキサメタゾンの併用療法の米国FDA承認を取得しました。これに伴い、TGセラピューティクス・インクは2021年2月、再発・難治性の辺縁帯リンパ腫(MZL)成人患者および再発・難治性の濾胞性リンパ腫(FL)成人患者の治療薬として、1日1回投与の経口ホスホイノシチド3キナーゼ(PI3K)デルタおよびカゼインキナーゼ1(CK1)イプシロン抑制剤であるUKONIQ(ウムブラリシブ)の米国FDA加速承認を取得しました。血液がんの治療薬として承認された薬剤数の大幅な増加が、血液悪性腫瘍の市場価値を押し上げています。