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市場調査レポート
商品コード
1790449
血液腫瘍検査の市場規模、シェア、動向分析レポート:製品別、がん別、技術別、最終用途別、地域別、およびセグメント予測、2025年~2030年Hemato Oncology Testing Market Size, Share & Trends Analysis Report By Product (Assay Kits & Reagents, Services), By Cancer (Leukemia, Lymphoma), By Technology, By End-use, By Region, And Segment Forecasts, 2025 - 2030 |
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カスタマイズ可能
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血液腫瘍検査の市場規模、シェア、動向分析レポート:製品別、がん別、技術別、最終用途別、地域別、およびセグメント予測、2025年~2030年 |
出版日: 2025年07月10日
発行: Grand View Research
ページ情報: 英文 120 Pages
納期: 2~10営業日
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血液腫瘍検査市場の概要
世界の血液腫瘍検査市場規模は、2024年に36億米ドルと推定され、2025~2030年にかけて12.99%のCAGRで成長し、2030年には74億4,000万米ドルに達すると予測されます。血液腫瘍学は、血液関連のがんや疾患の治療、診断、予防に関連します。
リンパ腫と骨髄腫の有病率の増加、個別化治療に対する需要の高まり、血液腫瘍診断のための先進的分子技術の利用可能性、薬剤と診断薬の共同開発の増加は、予測期間中の開発を促進すると予想される主要因の一部です。分子診断学の急速な進化は血液腫瘍学の展望を一変させ、様々な血液がんの検出、診断、予後、治療のための正確で個別化されたアプローチを提供しています。これらの最先端技術は、疾患生物学と治療反応性の理解を著しく向上させ、患者の予後改善とより効率的な臨床ワークフローにつながっています。
血液悪性腫瘍の分子診断では、特定の遺伝子変化を検出するために、リアルタイムPCR、蛍光in situハイブリダイゼーション(FISH)、次世代シークエンシング(NGS)などの手法に頼ることが多いです。例えば、慢性骨髄性白血病(CML)は、BCR:ABL1融合遺伝子を標的とするPCRベース検査やFISHアッセイを用いて日常的に診断されています。BCR/ABL測定の国際的な標準化により、検査室間でCMLのより容易で正確な診断が容易になりました。同様に、急性骨髄性白血病(AML)と急性リンパ芽球性白血病(ALL)は分子診断学の恩恵を受けており、NGSパネルにより、リスク層別化と治療選択に不可欠なFLT3-ITD、NPM1、TP53を含む複数の遺伝子変異を同時に同定することができます。リンパ腫では、T細胞クローナリティアッセイ、標的FISH、IgVH分析などの技術が広く採用されており、一方、JAK2 V617F変異は高リスク患者における真性多血症の診断に重要なマーカーとして機能しています。
最近の進歩により、シングルセルシーケンス、オプティカルゲノムマッピング(OGM)、ロングリードシーケンスなど、より洗練されたツールが導入されています。シングルセルシークエンシングは、細胞レベルで前例のない解像度を提供し、クローンの多様性と腫瘍の進化に関する洞察を記載しています。Journal of Molecular Diagnostics誌に掲載された最近の研究で実証されたように、OGMは、低収量の細胞集団においても構造変異やコピー数の変化を効率的に同定することにより、多発性骨髄腫を含む腫瘍の包括的な細胞遺伝学的プロファイリングを可能にします。このパンゲノムアプローチは、マーカーに特化した個別検査の必要性を減らし、ワークフローを合理化し、診断精度を向上させています。リール大学病院での研究では、OGMが完全なゲノムプロファイリングに必要な細胞数を削減できることが確認され、検査された5つのマーカーについて従来型FISHと93%の一致を示し、さらに22以上の関心のあるゲノム変異を同定しました。
2024年、オックスフォード・ジーン技術(OGT)は、AMLにおける融合遺伝子を包括的に同定するためにデザインされた画期的なRNAベースNGSツールであるSureSeq Myeloid Fusion Panelを発表しました。骨髄性がんの第一人者との共同開発によるこのパネルは、KMT2AやMECOMを含む30以上の主要な疾患関連融合遺伝子を網羅し、パートナー遺伝子にとらわれないアプローチを採用することで、希少かつ新規の融合遺伝子を単一のアッセイで検出することができます。このパネルがエンド・ツー・エンドのNGSワークフローに統合されたことで、サンプルを分類する能力が大幅に向上し、広範なバイオインフォマティクスリソースの必要性が減少し、臨床検査室における納期が改善されました。
さらに、Pacific BiosciencesやOxford Nanoporeが開発したようなロングリードシーケンス技術は、複雑なゲノム領域の完全でエラーのないリードアウトを提供することで、このセグメントに革命をもたらしつつあります。これらのプラットフォームは、ショートリードNGSの限界を克服し、構造バリアント、複雑な再配列、コピー数の変化を比類のない精度で検出することを可能にしています。
これらの先進的な分子技術を総称して、血液腫瘍学の診断の展望を再構築し、臨床医に個別化医療のための強力なツールを提供しています。このセグメントにおける絶え間ない技術革新は、がん診断の精度、スピード、費用対効果をさらに向上させ、最終的には患者の転帰を改善し、より個別化された治療戦略につながることを約束しています。
さらに、リンパ腫と骨髄腫は米国で最も一般的かつ臨床的に重要な血液悪性腫瘍の一つであり、がん全体の負担に大きく寄与しています。
Hemato Oncology Testing Market Summary
The global hemato oncology testing market size was estimated at USD 3.60 billion in 2024 and is projected to reach USD 7.44 billion by 2030, growing at a CAGR of 12.99% from 2025 to 2030. Hemato oncology is associated with the treatment, diagnosis, and prevention of blood-related cancers and diseases.
Increasing prevalence of lymphoma & myeloma, growing demand for personalized therapy, availability of advanced molecular techniques for hemato-oncology diagnostics, and increasing drug-diagnostics co-development are some of the major factors anticipated to boost the growth of the market during the forecast period. The rapid evolution of molecular diagnostics has transformed the landscape of hemato-oncology, offering precise and personalized approaches for the detection, diagnosis, prognosis, and treatment of various blood cancers. These cutting-edge techniques have significantly improved the understanding of disease biology and therapeutic response, leading to better patient outcomes and more efficient clinical workflows.
Molecular diagnostics in hematologic malignancies often rely on methods like real-time PCR, fluorescence in situ hybridization (FISH), and next-generation sequencing (NGS) to detect specific genetic alterations. For instance, chronic myeloid leukemia (CML) is routinely diagnosed using PCR-based tests targeting the BCR::ABL1 fusion gene or FISH assays. Standardization of BCR/ABL measurement internationally has facilitated easier and more accurate diagnosis of CML across laboratories. Similarly, acute myeloid leukemia (AML) and acute lymphoblastic leukemia (ALL) benefit from molecular diagnostics, with NGS panels enabling the identification of multiple gene mutations simultaneously, including FLT3-ITD, NPM1, and TP53, which are critical for risk stratification and treatment selection. In lymphomas, techniques like T-cell clonality assays, targeted FISH, and IgVH analysis are widely employed, while the JAK2 V617F mutation serves as a critical marker for diagnosing polycythemia vera in high-risk patients.
Recent advancements have introduced more sophisticated tools such as single-cell sequencing, optical genome mapping (OGM), and long-read sequencing. Single-cell sequencing provides unprecedented resolution at the cellular level, offering insights into clonal diversity and tumor evolution. OGM, as demonstrated in a recent study published in The Journal of Molecular Diagnostics, enables comprehensive cytogenomic profiling of tumors, including multiple myeloma, by efficiently identifying structural variants and copy number changes even in low-yield cell populations. This pan-genomic approach reduces the need for separate, marker-specific tests, streamlining workflows and improving diagnostic accuracy. The study at Lille University Hospital confirmed that OGM can reduce the number of cells required for complete genomic profiling, showing 93% concordance with traditional FISH on five tested markers and identifying over 22 additional genomic variants of interest.
In 2024, Oxford Gene Technology (OGT) introduced the SureSeq Myeloid Fusion Panel, a groundbreaking RNA-based NGS tool designed for the comprehensive identification of fusion genes in AML. This panel, developed in collaboration with leading myeloid cancer experts, covers over 30 key disease-associated fusions, including KMT2A and MECOM, and employs a partner-gene agnostic approach to detect rare and novel fusions in a single assay. The integration of this panel into end-to-end NGS workflows has significantly enhanced the ability to classify samples, reducing the need for extensive bioinformatics resources and improving turnaround times in clinical laboratories.
Moreover, long-read sequencing technologies, such as those developed by Pacific Biosciences and Oxford Nanopore, are revolutionizing the field by providing complete, error-free readouts of complex genomic regions. These platforms are overcoming the limitations of short-read NGS, enabling the detection of structural variants, complex rearrangements, and copy number changes with unparalleled precision.
Collectively, these advanced molecular technologies are reshaping the diagnostic landscape in hemato-oncology, providing clinicians with powerful tools for personalized medicine. The continuous innovation in this space promises to further enhance the accuracy, speed, and cost-effectiveness of cancer diagnostics, ultimately leading to better patient outcomes and more personalized treatment strategies.
In addition, lymphoma and myeloma are among the most common and clinically significant hematologic malignancies in the United States, contributing significantly to the overall cancer burden.
Global Hemato Oncology Testing Market Report Segmentation
This report forecasts revenue growth and provides an analysis on the market trends in each of the sub-markets from 2018 to 2030. For this study, Grand View Research has segmented the global hemato oncology testing market report based on cancer, product, technology, end use, and region: