大腸がん治療の世界市場

世界の大腸がん治療薬市場は2030年までに128億米ドルに達する見込み

2024年に97億米ドルと推定される世界の大腸がん治療薬市場は、2024年から2030年の分析期間においてCAGR 4.8％で成長し、2030年までに128億米ドルに達すると予測されています。本レポートで分析対象となったセグメントの一つである化学療法は、4.5%のCAGRを記録し、分析期間終了までに61億米ドルに達すると予測されています。標的療法セグメントの成長率は、分析期間において5.4%のCAGRと推定されています。

米国市場は36億米ドルと推定される一方、中国は6.5%のCAGRで成長すると予測されています

米国における大腸がん治療薬市場は、2024年に36億米ドルと推定されています。世界第2位の経済規模を誇る中国は、2024年から2030年の分析期間においてCAGR6.5％で推移し、2030年までに13億米ドルの市場規模に達すると予測されています。その他の注目すべき地域別市場分析としては、日本とカナダが挙げられ、それぞれ分析期間中にCAGR 3.6％、4.3％で成長すると予測されています。欧州では、ドイツが約4.5％のCAGRで成長すると予測されています。

世界の大腸がん治療薬市場- 主な市場動向と促進要因の概要

治療選択肢はケアの継続性の中でどのように進化しているのでしょうか？

大腸がん治療薬は、臨床医が疾患段階に応じて組み合わせるモジュール式ツールキットを構成しており、化学療法が基盤であり続ける一方で、分子環境や治療歴に基づいて標的療法や免疫療法が追加されます。フルオロピリミジン、オキサリプラチン、イリノテカンなどの基礎的な細胞毒性薬剤は、手術前後の補助療法または術前化学療法として、また進行がんにおける第一選択治療の基盤として使用され、その後患者の病状進行に応じて再利用または再構成されます。標的療法は、RASおよびBRAF野生型腫瘍における血管新生阻害や上皮成長因子シグナル伝達遮断により治療サブセットを再構築しました。一方、変異指向療法はBRAFやHER2駆動型ニッチに対応し、次世代RAS阻害剤は臨床試験で進展を見せています。免疫療法は、ミスマッチ修復欠損（MMR-D）またはマイクロサテライト不安定性高（MSI-H）腫瘍の治療成績を転換させました。現在では併用療法による早期使用や周術期設定が模索されるとともに、化学療法、標的薬剤、新規メカニズムを用いたMMR正常疾患の感受性向上を目指す並行研究が進められています。これらの薬剤群と並行して、局所制御と長期戦略を洗練させる他の治療法が存在します。限局性転移に対する高周波焼灼療法や凍結手術、直腸原発腫瘍に対する放射線療法、そして術後の治療強化・減弱の指針として循環腫瘍DNAの活用が増加しています。広範な細胞毒性療法からバイオマーカーに基づく精密医療へのこの継続的な移行は、個別化治療という包括的な動向を反映しています。適切なメカニズムを適切な生物学的特性と適切なタイミングで組み合わせることで、手術可能性を維持し、肝臓における治療効果を高め、許容できない毒性を伴わずに疾患制御期間を延長することが可能となります。

医薬品はどこへ流通し、誰が患者の手に届けるのか？

流通経路はがん治療の臨床的複雑性を反映しており、無菌調剤、生物学的製剤のコールドチェーン管理、院内安全プロトコル、多剤併用療法のための多職種連携を統括する病院薬剤部が中核を担っています。その薬剤リストには化学療法剤、標的抗体薬、免疫チェックポイント阻害剤など幅広い薬剤が掲載され、薬剤師は複数薬剤による治療サイクルや治療環境を跨ぐ過程で、用量調整、支持療法、薬物相互作用の監視を調整しています。経口剤の拡大に伴い、小売薬局の重要性が高まっております。再処方手配、服薬支援、低摩擦アクセスを提供することで、点滴治療時間を短縮しつつ、病院外での長期維持療法を可能にしております。この変化は、早期副作用を捕捉し治療継続を支援する遠隔薬局カウンセリングやナースナビゲータープログラム、さらに診療所で開始後自宅維持が可能な経口標的併用療法の普及によって強化されております。専門薬局や統合医療ネットワークを含むその他の流通経路は、事前承認、自己負担支援、高コストな生物学的製剤や標的療法の組み合わせ薬の配送を統合し、治療計画のタイミングを妨げがちな経済的ボトルネックを解消します。臨床試験で皮下投与製剤や長時間作用型製剤が導入され、通院時間が短縮されるにつれ、各チャネルの役割は再調整され続けるでしょう。しかし、新規治療開始、複雑な併用療法、輸液関連事象の迅速な管理においては、病院薬局が引き続き中核的な役割を担い、一方、小売薬局や専門薬局パートナーは、慢性的な経口治療や支持療法薬の継続的な供給を担うことになります。

どの医療環境が利用形態を形作り、イノベーションへのアクセスを可能にするのでしょうか？

病院は腫瘍ボード、手術室、放射線施設、点滴センターを一箇所に集約しているため、最終的な利用環境として優位性を持ちます。これにより、直腸原発がんや寡転移性疾患に不可欠な切除術、化学放射線療法、全身療法間の迅速な移行が可能となります。これらの施設では臨床試験も実施され、新規併用療法や画期的な作用機序を提供する治療法が提供されます。これにより患者は早期にアクセスでき、スタッフは実臨床の知見を得て、後に地域ネットワーク全体で新たな標準治療を普及させます。専門クリニックは、経口標的療法や免疫療法を受ける患者の安定した維持療法、生存者支援、毒性フォローアップを管理することで病院を補完し、入院リソースへの負担を軽減するとともに治療サイクル間の継続性を向上させます。がん研究センターはトランスレーショナルサイエンスの推進役として、患者を標的療法や免疫療法にマッチングさせるバイオマーカーワークフローの実施、補助療法の強度調整のための循環腫瘍DNAモニタリングの試験導入、デフォルト手術ではなく深い奏効に依存する臓器温存戦略の検証などを行っています。これらの環境が一体となって、診断から治療ラインの選択、潜在的な切除に至る患者の治療経路の実践的な流れを定義します。それらは、エビデンスが日常診療にどれほど迅速に導入されるか、治療の組み合わせがどれほど安全に提供されるか、そして患者が持続的な効果を得るのに十分な期間、治療を継続できるかどうかを決定づけるのです。

なぜ勢いが増しているのか、そして現在具体的にどのような要因が需要を牽引しているのでしょうか？

大腸がん治療薬市場の成長は、技術、最終用途、購買行動の分野にまたがる複数の要因によって推進されています。RAS、BRAF、HER2、ミスマッチ修復機能の状態に関するバイオマーカー検査の拡大は、標的療法および免疫療法の対象患者層を拡大し、病院や研究センター内でのコンパニオン診断薬の導入を促進しています。手術後の補助療法の決定を導く循環腫瘍DNAのより広範な活用は、全身療法の早期開始または合理的な減量治療を促し、治療の精度を高め、無駄を減らしています。第一選択・第二選択・それ以降の治療ラインにおける併用戦略を評価する臨床試験が継続的に実施されることで、臨床医の確信が高まり、試験結果発表から薬剤リスト掲載までの期間が短縮されています。病院薬剤部が無菌調剤や生物学的製剤の取り扱いにおいて中心的な役割を担っているため、点滴療法の採用率は高い水準を維持しています。一方、経口剤の成長と在宅継続治療を好む患者の傾向により、処方箋の補充は服薬遵守率を向上させる小売・専門薬局チャネルへ移行しつつあります。新たな血液検査オプションや大腸内視鏡検査の効率化を含む、意識向上とスクリーニングの拡大により、全身療法が最大の効果を発揮する段階での診断患者数が増加し、多職種連携センターが根治的治療戦略を調整できる環境が整います。抗血管新生薬やその他の生物学的製剤クラスにおけるバイオシミラーの導入は調達コストを低減し、標的療法と免疫療法の併用治療への予算を解放するため、支払者による最適化された治療順序への受容性を高めます。最後に、直接RAS阻害、改良型抗EGFR戦略、ミスマッチ修復能保持疾患向け免疫療法併用など、開発中の次世代治療法は将来の治療選択肢を多様化させます。これにより病院、専門クリニック、薬局は、安全性やアクセス性を損なうことなく迅速な導入を支援するワークフロー、研修、在庫体制への投資準備が整います。

セグメント：

治療タイプ（化学療法、標的療法、免疫療法、その他の治療タイプ）、流通チャネル（病院薬局、小売薬局、オンライン流通チャネル）、エンドユーザー（病院エンドユーザー、専門クリニックエンドユーザー、がん研究センターエンドユーザー）

調査対象企業の例

• Amgen, Inc.
• Bayer AG
• F. Hoffmann-La Roche AG
• Merck KGaA
• Novartis International AG
• Spectrum Pharmaceuticals

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目次

第1章 調査手法

第2章 エグゼクティブサマリー

• 市場概要
• 主要企業
• 市場動向と促進要因
• 世界市場の見通し

第3章 市場分析

• 米国
• カナダ
• 日本
• 中国
• 欧州
• フランス
• ドイツ
• イタリア
• 英国
• スペイン
• ロシア
• その他欧州
• アジア太平洋地域
• オーストラリア
• インド
• 韓国
• その他アジア太平洋地域
• ラテンアメリカ
• アルゼンチン
• ブラジル
• メキシコ
• その他ラテンアメリカ
• 中東
• アフリカ

第4章 競合