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市場調査レポート
商品コード
1863405
大腸がん検診・診断市場：タイプ別、製品別、タイプ別、用途別、エンドユーザー別-2025～2032年の世界予測Colorectal Cancer Screening & Diagnostic Market by Type, Product, Application, End User - Global Forecast 2025-2032 |
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カスタマイズ可能
適宜更新あり
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| 大腸がん検診・診断市場：タイプ別、製品別、タイプ別、用途別、エンドユーザー別-2025～2032年の世界予測 |
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出版日: 2025年09月30日
発行: 360iResearch
ページ情報: 英文 189 Pages
納期: 即日から翌営業日
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概要
大腸がん検診・診断市場は、2032年までにCAGR7.60％で33億5,000万米ドル規模に成長すると予測されております。
| 主要市場の統計 | |
|---|---|
| 基準年 2024年 | 18億6,000万米ドル |
| 推定年 2025年 | 19億9,000万米ドル |
| 予測年 2032年 | 33億5,000万米ドル |
| CAGR（%） | 7.60％ |
大腸がん検診・診断を変革する臨床的、経済的、運営上の力に関する簡潔でありながら包括的な概要
大腸がんは依然としてがんによる罹患率と死亡率の主要な原因であり、臨床医、保険者、患者がよりアクセスしやすく、正確で、費用対効果の高いアプローチを求める中、スクリーニングと診断の情勢は急速に変化しています。過去10年間で、非侵襲的検査、イメージング法、分子診断技術の進歩により臨床チャネルが多様化するとともに、公衆衛生施策により高リスク層における検診受診率向上の取り組みが強化されて来ました。その結果、従来型消化器専門医を超え、プライマリケア提供者、診断検査機関、外来手術センター、デジタルヘルスや遠隔患者エンゲージメントに注力するベンダーなど、より幅広い利害関係者がエコシステムに参画するに至っております。
大腸がんスクリーニングにおける臨床実践、技術導入、患者チャネルを再構築する変革的シフト
過去数年間、大腸がん検診・診断の実践を再構築する複数の収束的変化が観察されています。第一に、患者の嗜好とシステム容量の制約が、施設依存型検査を減らす非侵襲・在宅型検診手法への関心を加速させています。この変化は、アクセス性と診断性能のバランスを目指す便検査法や血液分子検査の技術的進歩によって補完されています。第二に、イメージングと内視鏡プラットフォームの性能と快適性は向上を続けており、大腸内視鏡検査が依然として診断のゴールドスタンダードである一方、CTコロノグラフィーや強化内視鏡イメージングがリスク層別化や代替診断アルゴリズムとしてますます活用されています。
2025年における米の関税施策変更がサプライチェーン、調達、臨床業務に及ぼす累積的影響
新たに導入される関税措置や貿易施策の転換は、大腸がん検診・診断セグメントで活動する利害関係者にとって重要な影響を及ぼします。輸入関税の変更は、CTスキャナーや内視鏡などの機器、ならびにキットや試薬などの消耗品の着陸コストを増加させる可能性があり、これにより病院、外来手術センター、診断ラボにおける調達時期や設備投資の決定に影響を及ぼします。これに対応し、医療提供者や流通業者は、緊急性の低い購入を延期したり、交換可能な消耗品を優先したり、運営予算を維持するためにサプライヤーとの契約を再交渉したりする可能性があります。
検査手法のパフォーマンス、製品ポジショニング、適応症との整合性、エンドユーザーの需要要因を明らかにする主要なセグメンテーションの知見
検査種別という視点で市場を分析すると、スクリーニング検査と便検査の微妙な共存関係が明らかになります。スクリーニング検査には血液検査と画像検査が含まれ、画像検査には大腸内視鏡検査、CTコロノグラフィー、軟性S状結腸鏡検査が含まれます。この構造において、確定診断と治療的介入においては大腸内視鏡検査が依然として主要な地位を占めております。一方、CTコロノグラフィーは侵襲性の低いイメージングの代替手段として、従来型大腸内視鏡検査を敬遠する患者様に特に適しております。軟性直腸鏡検査は集団スクリーニングにおける重要性は低下しておりますが、特定の臨床状況やモニタリングプロトコルにおいては依然として有用です。血液検査はリスク層別化用新たな補助手段として台頭しており、検証済みの予後マーカーと組み合わせることで発表パターンに影響を与える可能性があります。
地域別洞察：グローバル市場における差別化された導入パターン、規制環境、キャパシティ制約を浮き彫りに
地域による動向は、スクリーニングと診断戦略の実施方法に強力な影響を及ぼします。アメリカ大陸では、組織的なスクリーニングプログラム、強固な検査室インフラ、予防医療を評価する支払者環境が、便検査と大腸内視鏡検査の広範な利用を支えてきました。一方、民間セクタのイノベーションにより、より複雑な分子検査の採用が加速しています。一方、欧州・中東・アフリカは、確立された公衆衛生スクリーニング施策と資源格差が共存する多様な情勢を示しています。西欧市場ではガイドラインによるスクリーニングチャネルと中央集権的な検査ネットワークが重視される一方、中東の一部地域では、アクセス拡大のために非侵襲的で低インフラを必要とする手法が適応能力の制約から優先されています。
主要組織における製品戦略、協業モデル、イノベーションチャネルを定義する競合考察と企業洞察
競合情勢において、既存の医療機器メーカーや診断企業は、製品革新と同盟構築を融合させた補完的な戦略を追求しています。一部の組織は、臨床成果と手技効率の向上を目的として、機器プラットフォームや内視鏡のエルゴノミクス（人間工学）の改良に注力しています。一方、非侵襲的スクリーニングの普及拡大を目指す高度試薬や便中DNA検査などの高感度消耗品開発を優先する組織もあります。さらに、専門検査機関や診断スタートアップ企業の一群は、既存の臨床ワークフローとの統合と拡大可能な検査ソリューションの提供を目的とした、新規分子検査法や血液ベースアプローチを推進しています。
産業リーダーが導入を加速し、リスクを管理し、オファリングをヘルスケアの優先事項に整合させるための実践的提言
産業リーダーの皆様は、影響力の大きい機器への投資と、広範な普及を可能にする拡大性のある消耗品ソリューションとのバランスを取るポートフォリオアプローチを優先すべきです。モジュール型の製品設計と柔軟なサービス契約を重視することで、メーカーは病院や外来手術センターにおける調達上の摩擦を軽減しつつ、検査室のスループット効率化を実現できます。並行して、患者アウトカム、費用対効果、実臨床での有用性に焦点を当てた臨床エビデンスの創出は、支払機関との交渉力を強化し、診療ガイドラインへの採用を支援します。償還当局や医療技術評価機関との早期かつ持続的な対話の構築も、保険適用と導入の道筋を加速させます。
本知見の構築に用いたエビデンス統合、一次調査、検証手法概要を示す調査手法
本分析は、臨床専門家、検査室長、調達責任者との質的調査を主軸とし、査読付き臨床文献と公的規制文書の体系的レビューを組み合わせた構造化混合手法によるエビデンスを統合したものです。一次調査には、病院、外来手術センター、診断ラボ、研究機関における運用上の制約、調達行動、臨床的選好を把握するための詳細なインタビューが含まれます。二次情報源は、臨床ガイドライン、技術的動向、規制環境を文脈化する目的で使用され、現代の実践に沿った動向解釈を確保しました。
戦略的示唆と、スクリーニング診断の次段階を定義する優先事項をまとめた結論
大腸がん検診・診断の情勢は、より患者中心で、エビデンス別、運用上統合された医療モデルへと移行しつつあります。非侵襲的検査法や消耗品中心のサービスはアクセス拡大とキャパシティ制約の緩和に貢献する一方、イメージングや内視鏡プラットフォームは決定的な診断・治療能力を提供し続けています。貿易施策と調達動向は戦略的複雑性をさらに増し、サプライチェーンのレジリエンスと製造・流通における地域密着型アプローチの重要性を浮き彫りにしています。
よくあるご質問
目次
第1章 序文
第2章 調査手法
第3章 エグゼクティブサマリー
第4章 市場概要
第5章 市場洞察
- 大腸内視鏡画像へ人工知能アルゴリズムを統合し、リアルタイムでのポリープ検出感度を向上させる取り組み
- 大腸がん再発の非侵襲的検出・モニタリング用液体生検検査の臨床導入
- 平均リスク集団向けのスクリーニング代替手段としてのマルチ対象便中DNA検査の市場浸透率上昇
- 遺伝子リスクプロファイリングと新規バイオマーカーパネルを活用した個別化スクリーニングプロトコルの拡充
- 分散型低資源環境向け携帯型大腸がん検診デバイスの開発
- 遠隔大腸がん検診のナビゲーションとフォローアップのため、遠隔医療ベース患者エンゲージメントプラットフォームの導入
- 公的医療制度における非侵襲的大腸がん検診検査の適用範囲拡大に向けた償還枠組みの転換
- 診断検査機関とデジタルヘルス企業との戦略的提携による大腸がん患者データの統合
第6章 米国の関税の累積的な影響、2025年
第7章 AIの累積的影響、2025年
第8章 大腸がん検診・診断市場：タイプ別
- スクリーニング検査
- 血液検査
- 画像検査
- 大腸内視鏡検査
- CTコロノグラフィー
- 柔軟性S状結腸鏡検査
- 便検査
- 便中免疫化学的検査
- グアイアック法による便潜血検査
- マルチ対象便DNA検査
第9章 大腸がん検診・診断市場：製品別
- 消耗品
- キット
- 試薬
- 機器
- CTスキャナー
- 内視鏡
第10章 大腸がん検診・診断市場：用途別
- 疾患モニタリング
- 早期発見
- 予後評価
第11章 大腸がん検診・診断市場：エンドユーザー別
- 外来手術センター
- 診断ラボ
- 病院
- 研究機関
第12章 大腸がん検診・診断市場：地域別
- 南北アメリカ
- 北米
- ラテンアメリカ
- 欧州・中東・アフリカ
- 欧州
- 中東
- アフリカ
- アジア太平洋
第13章 大腸がん検診・診断市場：グループ別
- ASEAN
- GCC
- EU
- BRICS
- G7
- NATO
第14章 大腸がん検診・診断市場：国別
- 米国
- カナダ
- メキシコ
- ブラジル
- 英国
- ドイツ
- フランス
- ロシア
- イタリア
- スペイン
- 中国
- インド
- 日本
- オーストラリア
- 韓国
第15章 競合情勢
- 市場シェア分析、2024年
- FPNVポジショニングマトリックス、2024年
- 競合分析
- Abbott Laboratories
- AbbVie Inc.
- Agilent Technologies, Inc.
- Bayer AG
- Becton, Dickinson and Company
- Bio-Rad Laboratories, Inc.
- bioMerieux SA
- Bristol-Myers Squibb Company
- Clinical Genomics Technologies Pty Ltd.
- Eiken Chemical Co., Ltd.
- Epigenomics AG
- Exact Sciences Corp.
- F. Hoffmann-La Roche Ltd.
- Fujifilm Holdings Corporation
- GE HealthCare Technologies, Inc.
- Guardant Health, Inc.
- Hologic, Inc.
- Illumina, Inc.
- KARL STORZ SE & Co. KG
- Medtronic PLC
- Merck KGaA
- Myriad Genetics, Inc.
- Novartis AG
- Novigenix SA
- Olympus Corporation
- Prenetics Global Limited
- QIAGEN N.V.
- Quest Diagnostics Incorporated
- Sanofi SA
- Siemens AG
- Sysmex Corporation
- Thermo Fisher Scientific Inc.
