上皮成長因子受容体-非小細胞肺がん（EGFR-NSCLC）の世界市場

上皮成長因子受容体-非小細胞肺がん（EGFR-NSCLC）の世界市場は2030年までに101億米ドルに達する見込み

2024年に75億米ドルと推定される上皮成長因子受容体-非小細胞肺がん（EGFR-NSCLC）の世界市場は、2024～2030年の分析期間にCAGR 5.2%で成長し、2030年には101億米ドルに達すると予測されます。本レポートで分析したセグメントの1つであるオシメルチニブは、CAGR 5.4%を記録し、分析期間終了時には45億米ドルに達すると予測されます。エルロチニブセグメントの成長率は、分析期間中CAGR 3.9%と推定されます。

米国市場は20億米ドルと推定、中国はCAGR 8.3％で成長予測

米国の上皮成長因子受容体-非小細胞肺がん（EGFR-NSCLC）市場は2024年に20億米ドルと推定されます。世界第2位の経済大国である中国は、2024年から2030年の分析期間においてCAGR 8.3%で推移し、2030年までに20億米ドルの市場規模に達すると予測されています。その他の注目すべき地域別市場としては、日本とカナダがあり、分析期間中のCAGRはそれぞれ2.5％と5.2％と予測されています。欧州では、ドイツがCAGR 3.4%で成長すると予測されています。

世界のEGFR-非小細胞肺がん（NSCLC）市場- 主要動向と促進要因のまとめ

EGFRの状態はNSCLCの治療戦略にどのような影響を与えているか？

上皮成長因子受容体（EGFR）変異は、非小細胞肺がん（NSCLC）、特に腺がんサブタイプにおける重要なバイオマーカーです。これらの変異はEGFRシグナル伝達経路の過剰活性化につながり、制御不能な細胞分裂と腫瘍増殖を促進します。欧米の集団ではNSCLC患者の約10～15％、アジアの集団では最大40％がEGFR変異を示すため、個別化治療計画には分子検査が不可欠です。

EGFR変異の同定は、異常なEGFRシグナル伝達を阻害する標的療法、特にチロシンキナーゼ阻害剤（TKI）の使用を可能にしました。これらの薬剤は、従来の化学療法に比べて無増悪生存期間を改善し、毒性を軽減しています。ゲフィチニブやエルロチニブのような第一世代のTKIは、T790Mのような耐性変異を克服できるオシメルチニブのような新しい薬剤に取って代わられました。その結果、EGFR検査は現在、臨床腫瘍学のワークフローにおけるNSCLC診断の標準的な要素となっています。

どのような進歩が標的治療と耐性管理を再構築しているのか？

EGFR標的治療における最近の進歩は、薬剤選択性の向上、耐性の克服、副作用の最小化に焦点を当てています。オシメルチニブなどの第三世代TKIは、中枢神経系転移やそれ以前の治療に対する後天性耐性を有する患者において有効性を示しています。現在の薬剤では効果的に対処できない珍しいEGFR変異や複合変異を標的とした第4世代阻害剤の調査が進行中です。

リキッドバイオプシー技術は、EGFR変異の状態をモニターし、耐性変異をリアルタイムで検出する非侵襲的ツールとして台頭してきています。これらのツールはダイナミックな治療調整を可能にし、組織生検への依存を軽減します。TKIと抗血管新生剤、免疫チェックポイント阻害剤、または化学療法を含む併用療法も、奏効期間を延長し、生存期間を改善するために研究されています。このような治療法の革新は、特に再発・進行期のEGFR変異NSCLCの治療展望を広げつつあります。

市場需要に影響を与える患者集団とヘルスケアシステムは？

EGFR-NSCLCセグメントは、変異の有病率が高い東アジア諸国で特に重要です。これらの地域では、ルーチンの分子プロファイリングとEGFR阻害剤による早期治療が一般的な臨床慣行となっています。欧米のヘルスケアシステムでは、検査プロトコールが標準化され、償還政策によってサポートされるにつれて、採用が拡大しています。人口の高齢化、肺がん罹患率の上昇、ゲノム検査へのアクセスの増加は、世界的に適格患者の特定を増加させる一因となっています。

学術医療センターとがん治療病院は、研究試験、治療ガイドラインの更新、教育普及活動を通じて採用を導く中心的役割を担っています。遺伝子検査に対する患者の認識と精密腫瘍学に対する需要は高まっており、診断時点におけるEGFRスクリーニングをさらに促進しています。ヘルスケアシステムが価値に基づく治療を優先する中、バイオマーカー主導型治療へのシフトは、特に健康アウトカムとコスト効率が交差する分野で顕著になってきています。

EGFR-NSCLC市場の成長の原動力は何か？

EGFR-NSCLC市場の成長は、バイオマーカーの普及、薬剤の革新、精密腫瘍学の取り込みに関連するいくつかの要因によってもたらされます。特定の集団におけるEGFR変異の高い割合が、広範な検査と標的治療の採用を支えています。耐性および中枢神経系を侵す疾患に対する有効性が改善された次世代TKIの開発により、治療期間が拡大し、患者の転帰が改善されています。

コンパニオン診断薬の統合とゲノム検査に対する償還支援により、標的化可能な変異の早期同定が強化されています。新規EGFR阻害剤の臨床試験の拡大と規制当局の承認により、特にこれまで十分な治療が行われていなかった患者サブセットにおける治療の選択肢が増加しています。個別化医療と標的治療の臨床的価値に対する認識の高まりは、医師の採用とシステムレベルの統合を強化しています。これらの要因が総合的に、EGFR-NSCLC治療市場への持続的な投資と治療の進歩を促しています。

セグメント

薬剤タイプ（オシメルチニブ、エルロチニブ、アファチニブ、ゲフィチニブ、ダコミチニブ）、流通チャネル（オフライン、オンライン）

調査対象企業の例

• Amgen Inc.
• AstraZeneca PLC
• Bayer AG
• Biogen（Black Diamond Therapeutics）
• Blueprint Medicines Corp.
• Boehringer Ingelheim
• Cullinan Therapeutics
• Daiichi Sankyo Co., Ltd.
• Dizal Pharmaceutical
• Eli Lilly and Company
• Genentech（Roche Group）
• Merck & Co., Inc.
• Mirati Therapeutics
• Novartis AG
• Oric Pharmaceuticals
• Pfizer Inc.
• Roche（F. Hoffmann-La Roche Ltd.）
• Takeda Pharmaceutical Company Ltd.
• Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.
• Zai Lab

AIインテグレーション

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関税影響係数

Global Industry Analystsは、本社の国、製造拠点、輸出入（完成品とOEM）に基づく企業の競争力の変化を予測しています。この複雑で多面的な市場力学は、売上原価（COGS）の増加、収益性の低下、サプライチェーンの再構築など、ミクロおよびマクロの市場力学の中でも特に競合他社に影響を与える見込みです。

目次

第1章 調査手法

第2章 エグゼクティブサマリー

• 市場概要
• 主要企業
• 市場動向と促進要因
• 世界市場の見通し

第3章 市場分析

• 米国
• カナダ
• 日本
• 中国
• 欧州
• フランス
• ドイツ
• イタリア
• 英国
• スペイン
• ロシア
• その他欧州
• アジア太平洋
• オーストラリア
• インド
• 韓国
• その他アジア太平洋地域
• ラテンアメリカ
• アルゼンチン
• ブラジル
• メキシコ
• その他ラテンアメリカ
• 中東
• イラン
• イスラエル
• サウジアラビア
• アラブ首長国連邦
• その他中東
• アフリカ

第4章 競合