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市場調査レポート
商品コード
1828896
標的タンパク質分解の世界市場分析と予測(~2034年):タイプ、製品、サービス、技術、応用分野、エンドユーザー、プロセス、方法、段階Targeted Protein Degradation Market Analysis and Forecast to 2034: Type, Product, Services, Technology, Application, End User, Process, Mode, Stage |
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標的タンパク質分解の世界市場分析と予測(~2034年):タイプ、製品、サービス、技術、応用分野、エンドユーザー、プロセス、方法、段階 |
出版日: 2025年10月01日
発行: Global Insight Services
ページ情報: 英文 346 Pages
納期: 3~5営業日
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世界の標的タンパク質分解の市場規模は、2024年の6億米ドルから2034年には95億米ドルに拡大し、約31.8%のCAGRで成長すると予測されます。標的タンパク質分解市場には、病気の原因となるタンパク質を選択的に分解するように設計された革新的な治療法が含まれ、従来の阻害を超える新たなアプローチを提供します。この市場は、タンパク質分解を標的とするキメラ(PROTAC)や分子接着剤を活用し、的確な治療介入を促進します。腫瘍学や神経変性疾患への関心が高まる中、創薬技術の進歩や製薬大手間の戦略的提携が追い風となり、同市場は成長を遂げようとしています。
標的タンパク質分解市場は、創薬と個別化医療の進歩に牽引され、大きな成長が見込まれています。低分子分解剤セグメントは、主にこれまで「治療不可能」であったタンパク質を標的とする能力により、業績をリードしています。低分子分解剤のサブセグメントである異種官能性分解剤は、特異性と有効性を高めることで人気を集めています。PROTAC(プロテオライシス・ターゲティング・キメラ)サブセグメントは、有望な治療ポテンシャルと様々な疾患領域における汎用性を反映して、2番目に高い業績を上げています。一方、応用分野セグメントでは、新規がん治療に対する緊急のニーズから、がん領域への応用が大半を占めています。神経疾患は、神経変性疾患に関する研究の増加に牽引され、その後に続いています。標的治療薬への関心の高まりは、製薬会社と研究機関の連携を促進し、イノベーションを加速させています。創薬プロセスにおける人工知能の統合は市場拡大をさらに後押しし、標的同定を最適化し、医薬品開発パイプラインを強化します。
市場セグメンテーション | |
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タイプ | 低分子、生物製剤、 PROTAC、分子糊、デグロニミド、 E3リガーゼモジュレーター、シャペロン媒介型分解誘導剤 |
製品 | 治療薬、研究ツール、診断薬 |
サービス | カスタム合成、創薬サービス、分析サービス、コンサルティングサービス |
技術 | ユビキチン・プロテアソーム系、オートファージ・ライソゾーム経路、小胞体関連タンパク質分解 |
応用分野 | がん領域、神経領域、感染症領域、循環器領域、免疫領域、代謝疾患領域、眼科領域 |
エンドユーザー | 製薬企業、バイオテクノロジー企業、学術・研究機関、受託研究機関 |
プロセス | 創薬、前臨床開発、臨床試験、承認、商業化、市販後調査 |
方法 | 経口、静脈内、皮下、局所 |
段階 | 前臨床、フェーズI、フェーズII、フェーズIII、承認済み |
標的タンパク質分解市場はダイナミックな変化を遂げており、主要な業界リーダーが大きなシェアを占めています。価格戦略は、新規治療薬の導入や創薬の進歩の影響を受け、依然として競合が続いています。各社がアンメット・メディカル・ニーズへの対応と治療効果の向上に努めているため、最近の製品上市は市場を活性化しています。個別化医療と標的治療への注目は引き続き技術革新を促進し、この分野の持続的成長の舞台を整えています。標的タンパク質分解市場内の競合は激しく、大手企業は戦略的提携や合併を通じて覇権を争っています。特に米国と欧州における規制の影響は、市場力学を形成する上で重要な役割を果たしています。これらの規制は安全性と有効性を保証し、製品承認と市場参入のペースに影響を与えます。競合他社との比較から、最先端技術の活用を目指した研究開発が重視されていることがわかります。バイオテクノロジーの進歩や研究開発投資の増加が市場のさらなる拡大に拍車をかけており、市場の軌道は有望です。
標的タンパク質分解市場は、いくつかの主要動向と促進要因によって急速な成長を遂げています。バイオテクノロジーと製薬研究への投資の増加は、企業が複雑な疾患に対する革新的な治療法を求めていることから、主要な促進要因となっています。この動向は、タンパク質相互作用と分解経路の理解を深めるプロテオミクスとバイオインフォマティクスの進歩によって支えられています。また、精密医療への注目の高まりも市場拡大に拍車をかけています。標的タンパク質の分解は、副作用が少ない可能性のある、より特異的な治療選択肢を提供するからです。学術機関と産業界の共同研究は、新規分解技術の開発を加速させています。PROTACや分子接着剤などの低分子分解剤の台頭は重要な動向であり、以前は「治療不可能」だったタンパク質を標的とする新たなメカニズムを提供しています。さらに、画期的な治療法に対する規制当局の支援と迅速な承認プロセスが、この市場における技術革新を後押ししています。強固なパイプラインと戦略的パートナーシップに投資している企業は、こうした新たな機会を活用するのに有利な立場にあり、将来の成長と市場の主導権を握っています。
標的タンパク質分解市場には、いくつかの顕著な抑制要因と課題があります。主な課題は、医薬品開発プロセスの複雑さであり、その結果、開発期間の長期化とコストの増大を招く可能性があります。この複雑さはしばしば投資を抑制し、技術革新のペースを遅らせます。規制面のハードルも大きな障害となっています。進化する市場情勢は、市場参入を遅らせる可能性のある厳格なガイドラインへの準拠を要求しています。さらに、標的タンパク質分解剤の有効性と安全性を評価するための標準化されたプロトコルが存在しません。この欠落は臨床試験デザインを複雑にし、成功のための強固なベンチマークの確立を妨げます。知的財産の問題は市場の課題をさらに悪化させ、特許紛争は競争とイノベーションを阻害する可能性があります。最後に、このニッチ領域の専門知識を有する熟練した専門家の不足が挙げられます。この人材不足が研究開発能力を制限し、市場全体の成長と発展を妨げています。これらの要因は、標的タンパク質分解市場の可能性を総体的に抑制しています。
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