ループス腎炎 - 世界の臨床試験の概況、2026年

GlobalDataの臨床試験レポート『ループス腎炎 - 世界の臨床試験の概況、2026年』は、ループス腎炎の臨床試験の現状に関する概要を提示しています。本レポートでは、ループス腎炎に関する臨床試験の主要なデータを提供しています。また、世界各国で実施されている主要国における臨床試験の数および平均被験者数の概要も掲載されています。本レポートでは、地域、国（G7およびE7）、フェーズ、試験状況、エンドポイントの状況、およびスポンサーの種類別に、疾患に関する臨床試験を網羅しています。また、進行中の試験において主要な薬剤についても（進行中の試験数に基づいて）紹介しています。GlobalDataの臨床試験レポートは、GlobalData独自のデータベースである「Pharma-Clinical Trials Database」を用いて作成されています。臨床試験情報は、世界中の80以上の異なる臨床試験登録機関、学会、学術誌、ニュースなどから収集されています。臨床試験データベースは、動的なプロセスにより定期的に更新されています。

本レポートは、意思決定能力を向上させ、競合優位性を獲得するための効果的な対抗戦略の策定を支援します。

注：本レポートの特定のセクションは、対象疾患に関するデータの入手可能性や関連性に基づき、削除または変更される場合があります。

範囲

• 本レポートは、世界の臨床試験の現状を概観するものです
• 本レポートでは、地域、国（G7およびE7）、試験状況、試験フェーズ、スポンサーの種類、エンドポイントの状況別に、臨床試験に関する主要なデータを提供しています。
• 本レポートでは、関与する主要企業を検証し、各企業に関連するすべての臨床試験（試験名、フェーズ、ステータス）を網羅しています。
• 本レポートでは、未完了の臨床試験（中止、一時停止、取り下げ）をすべて、未完了の理由とともに掲載しています
• 本レポートでは、過去5年間の被験者登録の動向を掲載しています
• 本レポートでは、過去3ヶ月間の最新ニュースを掲載しています

注：本レポートの一部のセクションは、対象疾患に関するデータの入手可能性や関連性に基づき、削除または変更される場合があります。

購入の理由

• 投資に関する重要な事業戦略の策定を支援します
• 臨床試験の実施に適した主要な場所を特定するのに役立ち、時間とコストを節約できます
• 世界の臨床試験市場に関する最高水準の分析を提供し、主要なビジネスチャンスの特定に役立ちます
• 世界の治療薬市場における国別の臨床試験件数および被験者登録の動向を理解するのに役立ちます
• 完了した試験と未完了（中止、一時停止、または取り下げ）の試験を比較したシナリオを提供することで、臨床試験の成功率の解釈を支援します
• 世界、地域、国レベルでの適応症に関する臨床試験の評価を促進します

注：本レポートの一部のセクションは、対象疾患に関するデータの入手可能性や関連性に基づき、削除または変更される場合があります。

目次

目次

表一覧

図一覧

• レポートのガイドライン
• GlobalData臨床試験レポートの調査範囲
• 地域別の臨床試験
• 国別の臨床試験および平均被験者数
• アジア太平洋地域における臨床試験への貢献度上位5カ国
• 欧州における臨床試験への貢献度上位5カ国
• 北米における臨床試験への貢献度上位国
• 中東・アフリカにおける臨床試験への貢献度上位5カ国
• 中南米における臨床試験への貢献度上位5カ国
• G7諸国における臨床試験：免疫学分野の臨床試験に占めるループス腎炎の割合
• G7諸国における臨床試験：フェーズ別
• G7諸国における臨床試験：ステータス別
• E7諸国における臨床試験：免疫学分野の臨床試験に占めるループス腎炎の割合
• E7諸国における臨床試験：フェーズ別
• E7諸国における臨床試験：試験状況別
• 臨床試験：フェーズ別
• 進行中の臨床試験：フェーズ別
• 臨床試験：試験状況別
• 臨床試験：エンドポイントの状況別
• 一定期間に募集された被験者数
• 臨床試験：スポンサータイプ別
• 主要なスポンサー
• ループス腎炎治療薬の臨床試験に参加している主要企業
• 主要な医薬品
• ループス腎炎に関する最新の臨床試験ニュース
• 2026年9月28日：Adicet Bioは、ループス腎炎（LN）を伴う、または伴わない全身性エリテマトーデス（SLE）患者を対象としたPrula-Cel（旧ADI-001）試験において、良好な安全性および有効性データを発表しました
• 2026年9月25日：Fate Therapeutics、RECLAIM-LNを推進するため、カリフォルニア再生医療研究所（CIRM）のCLIN2助成金の受給を発表
• 2026年9月25日：Adicet Bio、ループス腎炎を伴う、または伴わない全身性エリテマトーデス（SLE）患者を対象としたPrula-Celの臨床データを発表するウェブキャストを開催予定
• 2026年9月9日：Autolus Therapeutics、全身性エリテマトーデスおよびループス腎炎の治療薬「Obe-cel」に対し、FDAからRMAT指定を受けたことを発表
• 2026年9月9日：Fate Therapeutics、CCR-West 2026会議にて、既製CAR-T細胞製品候補「FT819」の臨床データを改めて発表すると発表しました
• 2026年9月3日：Fate Therapeuticsが、2026 Annual Cantor Global Healthcare Conferenceのファイアサイド・チャットに参加
• 2026年9月1日：Adicet Bio、ループス腎炎（LN）を伴う、または伴わない全身性エリテマトーデス（SLE）を対象としたPrula-Cel（旧ADI-001）試験の計画解析に向けた最終患者訪問が完了したことを発表
• 2026年8月17日：Fate Therapeuticsが、ループス腎炎を対象としたFT819の第II相臨床試験を開始しました
• 2026年8月3日：Akebia、希少腎疾患を対象とした次世代補体阻害剤「エブリバフスプ」を評価する第II相バスケット試験の開始を発表
• 2026年7月27日：AbelZeta、難治性ループス腎炎を対象としたC-CAR168の登録目的第II相試験についてFDAの承認を取得
• 2026年7月6日：Fate、ISSCR 2026年次総会にて、全身性強皮症を対象としたオフ・ザ・シェルフ型CAR T細胞製品候補「FT819」の予備的臨床データを発表
• 2026年7月6日：Aurinia、ループス腎炎におけるLUPKYNISとベリムマブ、オビヌツズマブ、またはアニフロルマブの併用療法を調査する「PRESERVE」試験の開始を発表
• 臨床試験プロファイルの概要

付録

• 略語
• 定義
• 調査手法
• 2次調査
• GlobalDataについて
• 接触型
• 出典