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市場調査レポート
商品コード
1319192
世界の低分子CDMO (医薬品開発製造受託機関) の成長機会Global Small Molecule Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO) Growth Opportunities |
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世界の低分子CDMO (医薬品開発製造受託機関) の成長機会 |
出版日: 2023年07月11日
発行: Frost & Sullivan
ページ情報: 英文 86 Pages
納期: 即日から翌営業日
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ライトショアリングと標的治療薬による将来の成長の創出
CDMO (医薬品開発製造受託機関) は、医薬品の開発・製造サービスをアウトソーシングする第三者ベンダーです。低分子医薬品製造分野では、CDMOは専門的な開発・製造サービスを提供し、今や製薬業界のバリューチェーンに欠かせない存在となっています。
慢性疾患の増加により、革新的な低分子医薬品の需要が高まっています。製薬業界は、新規でより効能が高く、標的を絞った治療法の開発に注力しており、その結果、製品パイプラインが増加し、革新的な薬剤送達方法の必要性が高まっています。同時に、中小規模の製薬会社は研究開発パイプラインにある医薬品の70%以上を担っていますが、往々にして臨床パイプラインを市場に投入するための専門知識が不足しています。
Frost & Sullivanは、低分子の経口固形製剤、標的薬剤送達技術、強力・高活性医薬品、その他の複雑な分子に対する需要の増加を背景に、予測期間中の持続的成長を見込んでいます。技術的リーダーシップ、柔軟性、モジュール式製造の専門知識、エンドツーエンドの能力とキャパシティ、革新的なドラッグデリバリー技術を提供できるCDMOが、選ばれるパートナーとして台頭してくると思われます。成長を促進するために、CDMOは製造プロセスのあらゆる側面において、革新、協力、拡大、自動化、最適化を優先し続けるでしょう。
当レポートでは、世界の低分子CDMO市場について分析しております。分析期間は2021年~2028年で、2022年を基準年、2023~2028年を予測期間としています。製品タイプに基づき、医薬品原薬 (API)/医薬品製造と最終製剤 (FDF)/医薬品製造の2つに大別しています。さらに、APIはイノベーターとジェネリックに、FDFは経口剤、半固形剤/液体剤、注射剤に分類されています。
当レポートでは最も重要な点として、低分子CDMO市場における進化するニーズとイノベーション、標的治療薬、高活性API、複雑な医薬品の出現に基づき、あらゆる規模の参入企業にとってのビジネスチャンスを強調しています。
Right Shoring and Targeted Therapeutics Create Future Growth
CDMOs are third-party vendors that offer outsourced development and manufacturing services for pharmaceutical drugs. In the small molecule manufacturing sector, CDMOs provide expert development and manufacturing services and are now an essential part of the pharmaceutical industry's value chain.
The growing incidence of chronic diseases propels the demand for innovative small-molecule medicines. The pharmaceutical industry's focus on developing novel, more efficacious, and targeted therapies has resulted in increased product pipelines and the need for innovative drug delivery methods. Simultaneously, while small and mid-sized pharma companies are responsible for over 70% of drugs in the R&D pipeline, they often lack the expertise to bring their clinical pipeline to market.
Frost & Sullivan expects sustained growth during the forecast period, driven by increasing demand for small molecules in oral solid formulations, targeted drug delivery technologies, potent and highly potent drugs, and other complex molecules. CDMOs equipped to provide technological leadership, flexibility, expertise for modular manufacturing, end-to-end capabilities and capacities, and innovative drug delivery technologies will likely emerge as the partner of choice. To drive growth, CDMOs will continue prioritizing innovation, collaboration, expansion, automation, and optimization across all aspects of the manufacturing process.
In this report, Frost & Sullivan overviews the global small-molecule CDMO market. The study period is 2021-2028, with 2022 as the base year and 2023-2028 as the forecast period. We segment the study into two main categories based on the product type: active pharmaceutical ingredients (API)/drug substance manufacturing and fixed dosage form (FDF)/drug product manufacturing. Frost & Sullivan segments API further into innovator and generic and FDF into oral, semisolid/liquid, and injectables.
Most importantly, the report highlights opportunities for participants of all sizes based on the evolving needs and innovations in the small-molecule CDMO market, the emergence of targeted therapeutics, highly potent APIs, and complex drugs.