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市場調査レポート
商品コード
1542903
インターベンショナルカーディオロジーの世界市場:2024年~2031年Global Interventional Cardiology Market - 2024-2031 |
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カスタマイズ可能
適宜更新あり
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インターベンショナルカーディオロジーの世界市場:2024年~2031年 |
出版日: 2024年08月26日
発行: DataM Intelligence
ページ情報: 英文 180 Pages
納期: 即日から翌営業日
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市場規模
世界のインターベンショナルカーディオロジー市場は、2023年に144億7,000万米ドルに達し、2031年には286億7,000万米ドルに達すると予測され、予測期間2024-2031年のCAGRは9.1%で成長する見込みです。
米国医師会(American Medical Association)によると、インターベンショナルカーディオロジーは心臓病学の一分野であり、専門的な画像診断やその他の診断技術を駆使して、冠動脈や心臓の部屋の血流や圧力を評価します。
インターベンショナルカーディオロジー市場力学
心血管疾患の症例の増加、高齢者人口の増加、ライフスタイルの変化、心血管疾患に対する意識の高まりが、世界のインターベンショナルカーディオロジー市場の成長を後押ししています。
新製品の発売は、予測期間中の世界のインターベンショナルカーディオロジー市場を後押しします。
新製品の発売が世界のインターベンショナルカーディオロジー市場の成長を後押しします。例えば、2021年6月、米国食品医薬品局は、米国において、高出血リスク(HBR)患者に表示された1カ月間の二重抗血小板療法(DAPT)について、アボット社のXIENCEステントファミリーを承認しました。同様に2020年5月には、フィリップスイメージガイデッドセラピー社のReconnaissance PV .018 OTWデジタルIVUSカテーテルが米国FDAから510(K)承認を取得しました。同様に2021年3月、メドトロニックは、心臓から肺への血液の移動を困難にする、心臓の4つの部屋のうちの1つである右心室(RV)の典型的なタイプの先天性心疾患患者の治療のための最初の低侵襲治療であるハーモニー経カテーテル肺動脈弁(TPV)について、米国食品医薬品局から製品承認を取得しました。
さらに2021年6月、アボット社のアンプラッツァー・ピッコロ・オクルーダーがインドで発売されました。これは、動脈管開存症(PDA)を治療するための低侵襲手術で、最も小さな赤ちゃん(体重700g程度)に植え込むための世界初の医療機器です。さらに2021年7月には、非上場の医療技術会社であるメド・アライアンス社が、生命を脅かす冠動脈疾患や末梢動脈疾患を患う患者の血管を整えるための2つの高性能バルーン、ORIGIN SCとORIGIN NCを発売しました。このように、新製品の発売は予測期間中、世界のインターベンショナルカーディオロジー市場を牽引すると思われます。
厳しい規制と高コストが世界のインターベンショナルカーディオロジー市場の成長を阻害しています。
しかし、心臓病学的介入にかかる高い費用と厳しい規制は、予測期間中、世界のインターベンショナルカーディオロジー市場の成長を妨げると思われます。例えば、米国FDAは新しい冠動脈、末梢、神経血管ガイドワイヤを発明するベンダー向けに2つのガイダンス文書を改訂しています。FDAは、2018年6月にドラフト文書を報告しており、文書の1つについてはまだコメントを集めていないです。これらの文書は、性能試験、推奨表示、潤滑性コーティングをカバーし、市販前承認申請書(PMA)または510(k)市販前届出書で提出されたカテーテル、ガイドワイヤー、デリバリーシステムの性能を評価する最も暴虐性の少ない手段についての提案を業界とFDAスタッフに提供するものと期待されています。さらに、慢性完全閉塞に対する経皮的冠動脈インターベンションの平均費用は$14,946+-7,699であり、国民の大多数がインターベンショナルカーディオロジー治療を受けることができないため、予測期間中の世界のインターベンショナルカーディオロジー市場の成長は鈍化しました。
COVID-19パンデミックは、世界のインターベンショナルカーディオロジー市場に大きな打撃を与えました。例えば、British Cardiovascular Interventional Societyは、パンデミックによる封鎖期間中に英国で行われたすべての経皮的冠動脈インターベンション(PCI)について、パンデミック前のPCI件数と比較したレトロスペクティブ分析を行った。
レトロスペクティブ解析の結果、PCIは49%減少し、中でも安定狭心症が最も大きな打撃を受け、66%の減少を示し、ST上昇MI(STEMI)に対するPCIは33%減少しました。さらに、パンデミックは人々の健康的なライフスタイルの選択に対する考え方を変え、心血管疾患の症例の減少を引き起こしたため、世界のインターベンショナルカーディオロジーにマイナスの影響を与えました。
インターベンショナルカーディオロジー市場のセグメンテーション分析
予測期間中(2024-2031年)は、ステントの需要が高いと予測されます。
ステントは、世界のインターベンショナルカーディオロジー市場における新規導入と製品承認により、予測期間(2024-2031年)中、世界のインターベンショナルカーディオロジー市場を独占すると予測されます。例えば、2021年8月、SINOMED社は、アイルランド国立大学ゴールウェイ校(NUIゴールウェイ)との提携により、University Hospital Galwayで初の商業的移植を行い、欧州でHT Supreme薬剤溶出ステント(DES)を発売しました。同様に2022年5月、米国食品医薬品局(FDA)はメドトロニック社のオニキスフロンティア薬剤溶出ステント(DES)を承認しました。Onyx Frontier DESは、Resolute Onyx DESと同じステントプラットフォームを活用し、デリバリーシステムを強化したものです。
同様に、2021年1月、FDAは大動脈近位の大きな血管を治療するために設計されたボストン・サイエンティフィックのSynergy Megatron薬剤溶出ステントを承認しました。さらに、2021年5月には、表在性大腿動脈(SFA)病変用の新規ポリマーフリー自己拡張型アンフィリムス溶出ステントであるAlvimedica社のNiTiDESがCEマークを取得しました。したがって、上記のデータから、ステントは予測期間を通じて世界のインターベンショナルカーディオロジー市場を独占すると予想されます。
インターベンショナルカーディオロジー市場の地域別シェア
北米が世界のインターベンショナルカーディオロジー市場を独占すると予測されます。
北米は、心血管疾患患者の増加と主要市場プレイヤーの存在により、予測期間中(2023-2031年)に大きな市場を占めると予測されます。CDCによると、米国では34秒に1人が心血管疾患で死亡しています。2020年には、心血管疾患により697,000人以上が死亡しています。さらに、アボット、エドワーズライフサイエンスコーポレーション、ボストン・サイエンティフィックコーポレーション、ジョンソン・エンド・ジョンソン、メドトロニック、クック・メディカル・インクなどの主要な市場プレーヤーが米国に拠点を置き、さまざまな市場戦略を通じて世界のインターベンショナルカーディオロジー市場で大きなシェアを占めていることから、この地域のインターベンショナルカーディオロジー世界市場における優位性は確実なものとなっています。例えば、2021年9月、Abbottは、末梢血栓を除去するために設計された低侵襲の機械的吸引血栓除去システムを有する商業段階の医療機器会社であるWalk Vascular, LLCを買収しました。
同様に2022年8月、GEヘルスケアはボストン・サイエンティフィックと提携し、インドで革新的なインターベンショナル心臓ケアソリューションを提供します。さらに2022年1月、メドトロニックはアフェロを買収し、メドトロニックの心臓アブレーション・ポートフォリオを拡大しました。また、2021年11月、メドトロニックは心房細動治療用のArctic Front Advanced Cardiac Cryoablation Catheter Technologyをインドで発売しました。このように、北米が予測期間を通じて世界のインターベンショナルカーディオロジー市場を独占することがデータから示されています。
インターベンショナルカーディオロジー市場の競合情勢
世界のインターベンショナルカーディオロジー市場の主要企業は、Abbott、Boston Scientific Corporation、Johnson &Johnson、Medtronic、B.Barun Melsungen、Biosensors International Ltd.、Terumo Corporation、Biotronik SE and Co.KG、Edwards Lifesciences Corporation、Cook Medical Inc.などです。主要企業は、製品の発売、M&A、パートナーシップ、提携など様々な戦略を採用しており、インターベンショナルカーディオロジー市場の世界の成長に貢献しています。
Market Size
The Global Interventional Cardiology Market reached US$ 14.47 billion in 2023 and is expected to reach US$ 28.67 billion by 2031, growing at a CAGR of 9.1% during the forecast period 2024-2031.
As per the American Medical Association, interventional cardiology is a branch of medicine within cardiology that evaluates blood flow, and pressure in the coronary arteries and chambers of the heart with the help of specialized imaging and other diagnostic techniques also involves the technical procedures and medications utilized for those abnormalities impairing the functions of the cardiovascular system.
Interventional Cardiology Market Dynamics
The growing cases of cardiovascular diseases, geriatric populations, lifestyle changes, and increasing awareness about cardiovascular diseases are fueling the global interventional cardiology market growth.
The new product launches boost the global interventional cardiology market during the forecast period.
The new product launches fuel the growth of the global interventional cardiology market. For instance, in June 2021, the United States Food and Drug Administration approved Abbott's XIENCE family of stents for its one-month dual-antiplatelet therapy (DAPT) labeled for high bleeding risk (HBR) patients in the United States. Likewise, in May 2020, Philips Image Guided Therapy Corporation's Reconnaissance PV .018 OTW digital IVUS catheter was granted 510 (K) approval from the US FDA. Similarly, in March 2021, Medtronic was granted product approval from the United States Food and Drug Administration for its Harmony Transcatheter Pulmonary Valve (TPV), the first minimally invasive therapy for the treatment of patients with a typical type of congenital heart defect of the right ventricle (RV), one of four chambers of the heart, which makes it difficult for blood to travel from the heart to the lungs.
Furthermore, in June 2021, Amplatzer Piccolo Occluder from Abbott was launched in India. It is the world's first medical device for implantation in the tiniest babies (weighing as little as 700 gms) with a minimally invasive procedure for treating patent ductus arteriosus, or PDA. Moreover, in July 2021, MedAlliance, a privately held medical technology company, launched two high-performance balloons, ORIGIN SC and ORIGIN NC, for vessel preparation for patients suffering from life-threatening coronary and peripheral arterial disease. Thus, the new product launches will drive the global interventional cardiology market during the forecast period.
The stringent regulations and high costs hinder the global interventional cardiology market growth.
However, the high cost of cardiological intervention and stringent regulations will hamper the global interventional cardiology market during the forecast period. For instance, the U.S. FDA is revising two guidance documents for vendors inventing new coronary, peripheral, and neurovascular guidewires. The FDA reported the draft documents in June 2018 and is yet to gather comments on one of the documents. These documents are expected to cover the performance testing, recommended labeling, and lubricious coatings, which will provide industry and FDA staff with suggestions on the least tyrannical means of evaluating the performance of catheters, guidewires, and delivery systems submitted in premarket approval applications (PMAs) or 510(k) premarket notifications. Furthermore, the average cost of percutaneous coronary intervention for chronic total occlusions was $14,946 +- 7,699, leaving a majority of the population unable to get it performed, thus slowing the global interventional cardiology market growth during the forecast period.
The COVID-19 pandemic hurt the global interventional cardiology market since, during the pandemic, there was a large downfall in interventional cardiology procedures. For instance, the British Cardiovascular Interventional society performed a retrospective analysis of all percutaneous coronary interventions (PCI) performed in the United Kingdom during the lockdown imposed by the pandemic in comparison with PCI volumes in the pre-pandemic period.
The retrospective analysis concluded that there was 49% less PCI, with stable angina being hit the hardest, showing a 66% reduction, while the PCI for ST-elevation MI (STEMI) was down by 33%. Furthermore, the pandemic changed people's perspective toward healthy lifestyle choices, which caused a reduction in the cases of cardiovascular diseases, therefore impacting global interventional cardiology negatively.
Interventional Cardiology Market Segmentation Analysis
The stents are predicted to have a high demand during the forecast period (2024-2031).
The stents are expected to dominate the global interventional cardiology market during the forecast period (2024-2031), owing to the new introductions and product approvals in the global interventional cardiology market. For instance, in August 2021, SINOMED launched its HT Supreme Drug-Eluting Stent (DES) in Europe through the first commercial implantation at University Hospital Galway in partnership with the National University of Ireland Galway (NUI Galway). Likewise, in May 2022, the United States Food and Drug Administration (FDA) approved Medtronic plc's Onyx Frontier drug-eluting stent (DES). Onyx Frontier DES leverages the same stent platform as Resolute Onyx DES and with an enhanced delivery system.
Similarly, in January 2021, the FDA approved the Synergy Megatron Drug Eluting stent from Boston Scientific, designed to treat large proximal near the aorta. Furthermore, in May 2021, the CE mark was received by a novel polymer-free self-expanding Amphilimus eluting stent, NiTiDES, from form Alvimedica for superficial femoral artery (SFA) lesions. Therefore, from the above data, stents are anticipated to dominate the global interventional cardiology market throughout the forecast period.
Interventional Cardiology Market Geographical Share
North America is predicted to command the global interventional cardiology market.
North America is estimated to hold a large market over the forecast period (2023-2031) owing to the rising cases of cardiovascular diseases and the presence of key market players in this region. According to the CDC, a U.S. American dies every 34 seconds because of cardiovascular disease. In 2020, cardiovascular disease caused over 697,000 deaths. Furthermore, the existence of key market players such as Abbott, Edwards Lifesciences Corporation, Boston Scientific Corporation, Johnson & Johnson, Medtronic, and Cook Medical Inc., holding large shares of the global interventional cardiology market through different market strategies, are based in the United States, ensures the dominance of this region over the global interventional cardiology market. For instance, in September 2021, Abbott acquired Walk Vascular, LLC, a commercial-stage medical device company with a minimally invasive mechanical aspiration thrombectomy system designed to remove peripheral blood clots.
Similarly, in August 2022, GE Healthcare collaborated with Boston Scientific to provide innovative interventional cardiac care solutions in India. Furthermore, in January 2022, Medtronic acquired Affero expanding Medtronic's cardiac ablation portfolio. Also, in November 2021, Medtronic launched Arctic Front Advanced Cardiac Cryoablation Catheter Technology for treating Atrial Fibrillation in India. Thus, the data shows North America will dominate the global interventional cardiology market throughout the forecast period.
Interventional Cardiology Market Competitive Landscape
The major global interventional cardiology market players are Abbott, Boston Scientific Corporation, Johnson & Johnson, Medtronic, B.Barun Melsungen, Biosensors International Ltd., Terumo Corporation, Biotronik SE and Co. KG, Edwards Lifesciences Corporation and Cook Medical Inc. The key players are adopting various strategies such as product launches, mergers & acquisitions, partnerships, and collaborations, contributing to the growth of the interventional cardiology market globally. For instance, in July 2022, Terumo India signed a new strategic commercial distribution partnership with Sensible Medical Innovations.
Medtronic, Plc.
Medtronic plc is Ireland based American medical device company. Medtronic was founded in 1949 and is headquartered in Minneapolis, Minnesota, United States. Medtronics deals with four different businesses: the Minimally Invasive Therapies Group, the Diabetes Group, the Restorative Therapies Group, and the Cardiac and Vascular Group.
The product portfolio of Medtronic, Plc. for interventional cardiology contains Endurant II Stent Graft Systems: Which provides the ideal of care with a history of clinical success in treating abdominal aortic aneurysms (AAA). Only the Endurant family of products was developed to address sac regression.