ZEPOSIA：売上予測および市場規模 (2034年)

ZEPOSIAの成長を牽引する主な要因

1. 堅調な商業的成長と収益基盤の拡大

Bristol Myers Squibbは、2024年のZEPOSIAの世界売上が約5億6,600万米ドルに達したと報告しました。これは、2023年の売上である4億3,400万米ドルと比較して、前年比約30％の成長を示しています。米国での売上は4億300万米ドルに達し、海外売上は1億6,300万米ドルに拡大しました。これは、多発性硬化症 (MS) および潰瘍性大腸炎 (UC) の両適応症において、採用が進んでいることを反映しています。

2. 2つの適応症の承認により、対象患者層が拡大

ZEPOSIAは以下の適応症で承認されています。

• 再発型多発性硬化症 (RMS)
• 中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎 (UC)

神経領域と消化器領域の両分野での承認取得により、処方機会が大幅に拡大しました。FDAは2020年にZEPOSIAのMS適応を最初に承認し、その後2021年にUC適応を承認しました。

3. 1日1回の経口投与による利便性

ZEPOSIAの1日1回経口投与は、MSやUCで一般的に使用されている注射用生物学的製剤や点滴療法に比べて、大きな競合上の優位性をもたらします。この利便性は、特に点滴センターへの通院や注射療法を避けたいと考える患者において、服薬遵守率の向上や医師の選好につながります。

4. 差別化された選択的S1P作用機序が安全性のポジショニングを支援

ZEPOSIAは、S1P受容体1および5を選択的に標的とし、より広範な心血管系の副作用に関連する受容体への作用は限定的です。Bristol Myers Squibbは、本剤を高度に選択的なS1Pモジュレーターとして位置付けており、従来のS1P療法と比較して忍容性が向上する可能性があります。

5.拡大する潰瘍性大腸炎 (UC) 市場と先進経口療法への需要

UC市場は、生物学的製剤やJAK阻害薬競合し得る標的経口治療薬へのシフトが急速に進んでいます。第III相主要試験であるTRUE NORTH試験において、ZEPOSIAは、バイオ製剤の既治療患者を含む中等度から重度のUC患者において、寛解導入および維持の両面で有効性を示しました。これにより、消化器専門医による採用が拡大しています。

ZEPOSIAの最近の動向

• 2024年9月、Bristol Myers Squibbは、第III相DAYBREAK試験の新たなデータを発表しました。これによると、再発型多発性硬化症の患者を対象にZEPOSIA (ozanimod) による治療を行った場合、非盲検延長試験 (OLE) においても脳容積減少率の低下が持続されることが示されました。これらの結果により、ZEPOSIAによる継続治療を最長5年間受けた患者では、60カ月時点まで全脳容積 (WBV) 減少率が低く、安定していたことが示されました。

当レポートは、主要7カ国 (米国、EU4 (ドイツ、フランス、イタリア、スペイン)、英国、日本) におけるZEPOSIAの動向を調査し、多発性硬化症や潰瘍性大腸炎といった承認済み適応症、ならびにクローン病などの潜在的適応症に関する包括的な洞察を提供しています。

本レポートでは、2020年から2034年にかけての承認済み適応症での既存の使用状況、潜在的適応症への参入見通し、市場パフォーマンスに関する詳細な分析に加え、承認済みおよび潜在的適応症に対するZEPOSIAの詳細な説明が提供されています。また、ZEPOSIAの売上予測、作用機序 (MoA)、投与量および投与方法、規制上のマイルストーンを含む研究開発、その他の活動に関する洞察、将来の市場評価、SWOT分析、アナリストの見解、競合情勢、各適応症におけるその他の新興治療薬に関する概要、市場を牽引する要因についても分析しています。

よくあるご質問

• ZEPOSIAの2024年の世界売上はどのくらいですか？
  • 約5億6,600万米ドルに達すると報告されています。
• ZEPOSIAの2023年の売上はどのくらいですか？
  • 4億3,400万米ドルです。
• ZEPOSIAの売上は前年比でどのくらい成長していますか？
  • 前年比約30％の成長を示しています。
• ZEPOSIAはどのような適応症で承認されていますか？
  • 再発型多発性硬化症 (RMS) と中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎 (UC) です。
• ZEPOSIAの投与方法はどのようになっていますか？
  • 1日1回の経口投与です。
• ZEPOSIAの競合上の優位性は何ですか？
  • 注射用生物学的製剤や点滴療法に比べて、服薬遵守率の向上や医師の選好につながる利便性です。
• ZEPOSIAの作用機序はどのようなものですか？
  • S1P受容体1および5を選択的に標的とし、心血管系の副作用に関連する受容体への作用は限定的です。
• ZEPOSIAの潰瘍性大腸炎市場における動向はどうですか？
  • 生物学的製剤やJAK阻害薬競合し得る標的経口治療薬へのシフトが急速に進んでいます。
• ZEPOSIAの最近の試験結果は何ですか？
  • 再発型多発性硬化症の患者を対象にした第III相DAYBREAK試験で、脳容積減少率の低下が持続されることが示されました。
• ZEPOSIAの市場評価に関する分析はどのようなものですか？
  • 承認済みおよび潜在的適応症に対する市場の展望や主要7カ国分析が含まれています。

目次

第1章 レポート概要

第2章 ZEPOSIAの概要：多発性硬化症や潰瘍性大腸炎などの承認済み適応症、およびクローン病などの潜在的適応症

• 製品詳細
• 臨床開発
  • 臨床試験
  • 臨床試験情報
  • 安全性と有効性
• その他の開発活動
• 製品概要

第3章 ZEPOSIA：競合情勢 (上市済み治療薬)

第4章 ZEPOSIA：競合情勢 (後期開発段階の新興治療薬)

第5章 ZEPOSIA：市場評価

• 承認済みおよび潜在的適応症における市場の展望
• 主要7カ国分析
  • 承認済みおよび潜在的適応症における主要7ヶ国市場でのZEPOSIAの市場規模
• 国別市場分析
  • 承認済みおよび潜在的適応症における市場規模：米国
  • 承認済みおよび潜在的適応症における市場規模：ドイツ
  • 承認済みおよび潜在的適応症における市場規模：英国

第6章 ZEPOSIA：SWOT分析

第7章 アナリストの見解

第8章 付録

第9章 DelveInsightのサービス内容

第10章 免責事項

第11章 DelveInsightについて

第12章 レポート購入オプション