SKYRIZI：売上予測および市場規模 (2034年)

SKYRIZIの成長を牽引する主な要因

1.驚異的な売上成長とブロックバスター級の規模

• 2024年の世界の売上：約117億米ドル (前年比約51％増)
• 2025年の世界の売上：約50億米ドル (年途中時点で前年比約32％増)
• 2023年から2024年の成長：37億8,000万米ドルから117億米ドル (数年間にわたる急速な拡大)

2.幅広い適応症への拡大 (乾癬、IBD、その他)

• 承認済み適応症：
• 尋常性乾癬 (中核市場)
• 乾癬性関節炎
• クローン病および潰瘍性大腸炎 (IBDへ拡大)
• IBDの承認により対象患者層と成長余地が大幅に拡大

3.ベストインクラスのIL-23の有効性と持続的奏効

• SKYRIZIは、自己免疫疾患において有効性が実証されているIL-23 (p19サブユニット) を標的とする
• 臨床試験では以下の結果が示されている：
• 乾癬において高い皮膚症状の改善率 (PASI 90/100)
• クローン病における強力な内視鏡的寛解および臨床的寛解 (公表済みの試験)

4.Humiraの戦略的代替 (独占切れによる追い風)

• Humiraはバイオシミラーによる大幅な市場シェアの浸食に直面 (米国での独占権喪失は2023年)
• SKYRIZIとRinvoqは次世代の促進要因として位置づけられている
• AbbVieのガイダンス：
• SKYRIZIとRinvoqの合計売上は2027年には年間310億米ドルを超える予想

5.消化器領域での堅調な普及 (IBDにおけるリーダーシップ)

• SKYRIZIはIBD領域で著しい勢いを示す：
• 一部のIBD治療環境で第一選択薬としてのシェアが約75％に達したと報告されている (企業コメント)
• IBDは大規模かつ慢性的な高付加価値の生物学的製剤市場に

6.投与の利便性と患者の利便性

• 維持投与：
• 導入後、8～12週間ごとに (皮下投与)
• 従来の生物学的製剤では：
• より頻回な注射または点滴投与が必要だった

7.AbbVieの免疫分野における強力な位置付け

• 免疫ポートフォリオは引き続きAbbVieの中核事業：
• 2024年の免疫疾患事業における売上：267億ドル
• SKYRIZIは現在、このセグメントにおいて最大の売上貢献製品に

SKYRIZIの最近の動向

• 2026年3月、AbbVieは第III相AFFIRM試験の好結果を発表しました。この試験において、皮下投与 (SC) のSKYRIZIは、12週時点で臨床的寛解率55% (プラセボ30%) および内視鏡的奏効率44% (プラセボ14%) で優れた成績を達成しました。

当レポートは、主要7カ国 (米国、EU4 (ドイツ、フランス、イタリア、スペイン)、英国、日本) におけるSKYRIZIの動向を調査し、クローン病、尋常性乾癬、乾癬、乾癬性関節炎などの承認済み適応症、ならびに掌蹠膿疱症、アトピー性皮膚炎、化膿性汗腺炎といった潜在的適応症に関する包括的な洞察を提供しています。

本レポートでは、2020年から2034年にかけてのSKYRIZIの承認済み適応症の使用状況、潜在的適応症への参入見通し、市場パフォーマンスに関する詳細な分析に加え、承認済みおよび潜在的適応症に対するSKYRIZIの詳細な説明が提供されています。また、SKYRIZIの売上予測、作用機序 (MoA)、投与量および投与方法、規制上のマイルストーンを含む研究開発、その他の活動に関する洞察、将来の市場評価、SWOT分析、アナリストの見解、競合情勢、各適応症におけるその他の新興治療薬に関する概要、市場を牽引する要因についても分析しています。

よくあるご質問

• SKYRIZIの2024年の世界の売上はどのくらいですか？
  • 約117億米ドルで、前年比約51％増です。
• SKYRIZIの2025年の世界の売上はどのくらいですか？
  • 約50億米ドルで、年途中時点で前年比約32％増です。
• SKYRIZIの2023年から2024年の成長はどのように予測されていますか？
  • 37億8,000万米ドルから117億米ドルへの急速な拡大が見込まれています。
• SKYRIZIの承認済み適応症は何ですか？
  • 尋常性乾癬、乾癬性関節炎、クローン病および潰瘍性大腸炎です。
• SKYRIZIの有効性はどのように示されていますか？
  • 乾癬において高い皮膚症状の改善率（PASI 90/100）や、クローン病における強力な内視鏡的寛解および臨床的寛解が示されています。
• Humiraの市場シェアに対する影響は何ですか？
  • Humiraはバイオシミラーによる市場シェアの浸食に直面しており、SKYRIZIとRinvoqが次世代の促進要因として位置づけられています。
• SKYRIZIのIBD領域でのシェアはどのくらいですか？
  • 一部のIBD治療環境で第一選択薬としてのシェアが約75％に達したと報告されています。
• SKYRIZIの投与の利便性はどのようになっていますか？
  • 維持投与は導入後、8～12週間ごとに皮下投与され、従来の生物学的製剤よりも頻回な注射や点滴投与が不要です。
• AbbVieの免疫疾患事業における売上はどのくらいですか？
  • 2024年の免疫疾患事業における売上は267億ドルです。
• SKYRIZIの第III相AFFIRM試験の結果はどうでしたか？
  • 皮下投与のSKYRIZIは、12週時点で臨床的寛解率55%（プラセボ30%）および内視鏡的奏効率44%（プラセボ14%）で優れた成績を達成しました。
• SKYRIZIの市場評価に関する分析はどのような内容ですか？
  • 承認済みおよび潜在的適応症に対する市場の展望、主要7カ国分析、国別市場分析が含まれています。

目次

第1章 レポート概要

第2章 SKYRIZIの概要：クローン病、尋常性乾癬、乾癬、乾癬性関節炎などの承認済み適応症ならびに掌蹠膿疱症、アトピー性皮膚炎、化膿性汗腺炎などの潜在的適応症

• 製品詳細
• 臨床開発
  • 臨床試験
  • 臨床試験情報
  • 安全性と有効性
• その他の開発活動
• 製品概要

第3章 SKYRIZI：競合情勢 (上市済み治療薬)

第4章 SKYRIZI：競合情勢 (後期開発段階の新興治療薬)

第5章 SKYRIZI：市場評価

• 承認済みおよび潜在的適応症における市場の展望
• 主要7カ国分析
  • 承認済みおよび潜在的適応症に関する市場規模
• 国別市場分析
  • 承認済みおよび潜在的適応症における市場規模：米国
  • 承認済みおよび潜在的適応症における市場規模：ドイツ
  • 承認済みおよび潜在的適応症における市場規模：英国

第6章 SKYRIZI：SWOT分析

第7章 アナリストの見解

第8章 付録

第9章 DelveInsightのサービス内容

第10章 免責事項

第11章 DelveInsightについて

第12章 レポート購入オプション