デフォルト表紙
市場調査レポート
商品コード
1950887

腫瘍学における抗体薬物複合体(ADC)- 競合情勢(2026年)

Antibody-drug Conjugates (ADCs) in Oncology - Competitive landscape, 2026


出版日
発行
DelveInsight医薬品関連専門
ページ情報
英文 450 Pages
納期
2~10営業日
カスタマイズ可能
適宜更新あり
腫瘍学における抗体薬物複合体(ADC)- 競合情勢(2026年)
出版日: 2026年01月01日
発行: DelveInsight
ページ情報: 英文 450 Pages
納期: 2~10営業日
GIIご利用のメリット
  • 概要

レポートのハイライト

  • 2024年6月、Hudson Therapeuticsは、免疫療法を専門とする革新的なバイオ医薬品企業であるShaperonが、ナノボディを基盤とした新薬開発に関してDong-A STと覚書(MOU)を締結したことを発表しました。Shaperonはまた、抗体薬物複合体(ADC)や放射性医薬品療法など、ナノボディを基盤としたタンパク質治療薬の研究も進めています。
  • 2024年6月、米国FDAはYL202のフェーズI臨床試験に対し部分的な臨床試験停止措置を命じました。YL202の試験停止は、高用量投与時の潜在的なリスクによるもので、グレード5の有害事象が5件報告されています。
  • 2023年10月、Daiichi SankyoとMerckは、Daiichi SankyoのDXd抗体薬物複合体(ADC)候補3品目、patritumab deruxtecan(HER3-DXd)、ifinatamab deruxtecan(I-DXd)、raludotatug deruxtecan(R-DXd)に関する世界的な開発・商業化契約を締結しました。両社は、日本を除く全世界においてこれらのADC候補薬を共同で開発し、商業化の可能性を追求します。日本における独占的権利はDaiichi Sankyoが保持します。製造と供給はDaiichi Sankyoが単独で担当します。
  • 2023年5月、Bliss Biopharmaceuticalは、がん治療を目的としたヒト上皮成長因子受容体2(HER2)を標的とするエリブリンペイロード型ADC「BB-1701」について、Eisai Co., Ltd.との臨床試験協力契約と戦略的提携オプションに関する合意を発表しました。Eisaiとの本提携は、世界中でのBB-1701の開発をさらに推進し、開発後期段階へ導くというBlissBioの企業成長計画における重要な進歩です。BB-1701は現在、米国と中国においてフェーズI/II試験が実施されており、100名を超えるさまざまなタイプのがんの患者が投与を受けています。
  • 2023年4月、Byondis B.V.は、Molecular Cancer Therapeutics(American Association for Cancer Researchの学術誌)が、同社の次世代抗体薬物複合体(ADC)候補化合物BYON3521に関する有望な前臨床データを発表したことを公表しました。
  • 2023年2月、Gilead Sciencesは、米国食品医薬品局(FDA)がTrodelvy(sacituzumab govitecan-hziy)を、切除不能な局所進行性または転移性のホルモン受容体陽性(HR)陽性、ヒト上皮成長要因受容体2(HER2)陰性(IHC 0、IHC 1+またはIHC 2+/ISH-)乳がん患者に対する治療薬として承認されました。本承認は、フェーズIII TROPiCS-02試験における統計学的に有意かつ臨床的に意義のある無増悪生存期間と全生存期間のデータに基づいています。Trodelvyは現在、National Comprehensive Cancer Network(NCCN)のNational Comprehensive Cancer Networkにおいて、転移性HR+/HER2-乳がんに対するカテゴリ1の望ましい治療法としても推奨されています。

当レポートでは、腫瘍学における抗体薬物複合体(ADC)の競合情勢における200社以上の企業、220品目以上の医薬品に関する包括的な知見を提供しています。また、製品タイプ、段階、投与経路、分子タイプごとに治療薬を評価し、休止中のパイプライン製品も取り上げています。

よくあるご質問

  • 2024年にHudson Therapeuticsが発表した新薬開発に関する覚書はどの企業とのものですか?
  • YL202のフェーズI臨床試験に対して米国FDAが命じた措置は何ですか?
  • Daiichi SankyoとMerckが締結した契約は何に関するものですか?
  • Bliss BiopharmaceuticalがEisai Co., Ltd.との合意を発表した製品は何ですか?
  • Byondis B.V.が発表した次世代抗体薬物複合体(ADC)候補化合物は何ですか?
  • Gilead SciencesがFDAから承認を受けた製品は何ですか?
  • 腫瘍学における抗体薬物複合体(ADC)の競合情勢に関するレポートは何社の企業を対象としていますか?
  • 腫瘍学における抗体薬物複合体(ADC)の市場に関するレポートは何品目の医薬品を取り上げていますか?

目次

イントロダクション

エグゼクティブサマリー

腫瘍学における抗体薬物複合体(ADC):概要

  • イントロダクション
  • ADCの主要コンポーネント
  • 作用機序
  • 腫瘍学における用途
  • 近年の進歩

腫瘍学における抗体薬物複合体(ADC)- 分析的視点:詳細な商業的評価

  • 腫瘍学における抗体薬物複合体(ADC)の連携の分析:企業別

競合情勢

  • 企業の比較評価:治療法、開発段階、技術別

治療法の評価

  • 評価:製品タイプ別
  • 評価:段階別、製品タイプ別
  • 評価:投与経路別
  • 評価:段階別、投与経路別

腫瘍学における抗体薬物複合体(ADC):企業と製品のプロファイル(上市済みの治療法)

Gilead Sciences

  • 企業の概要

TRODELVY

  • 製品の説明
  • 研究開発活動
  • 製品開発活動

腫瘍学における抗体薬物複合体(ADC):企業と製品のプロファイル(パイプライン治療)

後期段階の製品(フェーズIII)

  • 比較分析

AbbVie

  • 企業の概要

ABBV-399

  • 製品の説明
  • 研究開発活動
  • 製品開発活動

中期段階の製品(フェーズII)

  • 比較分析

Bio-Thera Solutions

  • 企業の概要

BAT8006

  • 製品の説明
  • 研究開発活動
  • 製品開発活動

初期段階の製品(フェーズI)

  • 比較分析

Byondis

  • 企業の概要

BYON 3521

  • 製品の説明
  • 研究開発活動
  • 製品開発活動

前臨床/探索段階の製品

  • 比較分析

Novelty Nobility

  • 企業の概要

NN3201

  • 製品の説明
  • 研究開発活動
  • 製品開発活動

休止中の製品

  • 比較分析

腫瘍学における抗体薬物複合体(ADC)- アンメットニーズ

腫瘍学における抗体薬物複合体(ADC)- 市場の促進要因と障壁