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市場調査レポート
商品コード
1909207

Dato-DXd:販売予測および市場規模 (2034年)

Dato-DXd Sales Forecast, and Market Size Analysis - 2034


出版日
発行
DelveInsight医薬品関連専門
ページ情報
英文 30 Pages
納期
2~10営業日
カスタマイズ可能
適宜更新あり
Dato-DXd:販売予測および市場規模 (2034年)
出版日: 2026年01月01日
発行: DelveInsight
ページ情報: 英文 30 Pages
納期: 2~10営業日
GIIご利用のメリット
  • 概要

Dato-DXdの成長を牽引する主な要因

1. 市場シェアの拡大と新規患者数の増加

  • Dato-DXdは、固形腫瘍、特に高いアンメットニーズが存在する肺がんおよび乳がんの治療領域において、高い潜在能力を有する抗体薬物複合体 (ADC) として台頭しています。
  • 標準的な化学療法、免疫療法、または標的療法の進行後に、腫瘍専門医が次世代ADCをますます採用する中で、新規患者数の増加が見込まれます。
  • 高度な前治療歴を有する患者人口における有望な有効性の兆候が、臨床現場の信頼感を高めており、腫瘍コミュニティからの強い関心が集まっています。
  • AstraZenecaとDaiichi Sankyoの共同商業・医療戦略 (研究者との強固な連携やデータ普及を含む) により、認知度と採用が加速しています。

2. 主要適応症における拡大

  • 非小細胞肺がん (NSCLC):Dato-DXdは、化学療法および免疫療法後の治療選択肢が限られている患者を含む、既治療の転移性NSCLCに対して積極的に開発が進められています。
  • 乳がん:ホルモン受容体陽性/HER2低発現型およびトリプルネガティブ乳がん (TNBC) に重点的に取り組んでいます。これらの領域では、抗体薬物複合体 (ADC) が治療パラダイムを急速に変革しつつあります。
  • 広範な固形腫瘍:進行中の開発では、TROP2を発現する追加の腫瘍種への適用が模索されており、潜在的な対象患者層の拡大が図られています。
  • パイプラインの拡充と併用戦略 (免疫チェックポイント阻害剤などとの併用) により、本剤の市場拡大がさらに進むことが期待されます。

3. 地理的拡大

  • Dato-DXdは、米国、欧州、日本、中国などの主要市場をターゲットとした世界の商業化戦略のもとで開発が進められています。
  • アジア太平洋地域は、肺がんの高い罹患率、バイオマーカー検査の増加、日本や中国などにおけるADCの強力な採用に支えられ、主要な成長地域となることが期待されています。
  • AstraZenecaとDaiichi Sankyoは、確立されたがん治療インフラ、規制に関する専門知識、地域パートナーシップを活用し、承認後の迅速な導入を支援しています。

4. 新規適応症の承認

  • Dato-DXdの複数の腫瘍タイプに対する規制当局への申請により、今後その適応症が大幅に拡大する可能性があります。
  • NSCLCおよび乳がんにおける承認は、収益源の多様化と、急成長中のADC市場における競争力強化につながります。
  • 未充足の医療ニーズと堅調な後期開発プログラムを考慮すると、Dato-DXdは特定の適応症において、迅速承認または優先審査の規制経路の恩恵を受ける可能性があります。

5. 主要がん領域における堅調な販売数量の勢い

  • 肺がんは、患者数が多く、免疫療法後の新規治療選択肢に対する需要が継続していることから、主要な促進要因であり続けています。
  • 乳がんは、特に治療がバイオマーカー定義型およびADCベースのアプローチへ移行する中で、大規模かつ持続的な商業的機会を表しています。
  • 最近の臨床試験の最新情報からは、患者登録と研究者の関心が持続していることが示唆されており、承認後の長期的な処方増加を支えるものと期待されます。

6. 競合上の差別化と市場動向

  • Dato-DXdのADCプロファイルは、標的送達と強力な細胞毒性ペイロードを組み合わせ、従来の化学療法との差別化を実現しています。
  • 本剤は、管理可能な安全性プロファイルを維持しながら強力な抗腫瘍活性を発揮するよう設計されており、これは慢性がん治療においてますます重要となる要素です。
  • 精密がん治療、バイオマーカーに基づく治療選択、ADCプラットフォームの急速な拡大といった広範な市場動向は、Dato-DXdの位置付けを強力に支持しています。
  • RWE (リアルワールドエビデンス) および承認後のアウトカムデータへの注目度が高まっていることから、時間の経過とともに支払者および医師の信頼がさらに高まることが期待されます。

当レポートでは、主要7カ国 (米国、EU4 (ドイツ、フランス、イタリア、スペイン)、英国) におけるHER2陰性乳癌、非小細胞肺癌、トリプルネガティブ乳癌といった承認済み適応症に加え、泌尿生殖器癌、固形腫瘍、胃癌といった潜在的適応症に対するDato-DXdの包括的な分析を提供します。 本レポートでは、2020年から2034年の調査期間中の7カ国市場における承認済み適応症および潜在的適応症における既存の使用状況、参入見込み、実績の詳細な状況を提供するとともに、承認済みおよび潜在的適応症に対するDato-DXdの詳細な説明を記載しています。 また、Dato-DXdの販売予測、作用機序 (MoA)、投与量および投与方法、規制上のマイルストーンを含む研究開発およびその他の開発活動に関する洞察を提供します。 さらに、過去および現在のDato-DXdの実績、将来の市場評価、SWOT分析、アナリストの見解、競合企業の包括的な概要、各適応症におけるその他の新興治療法の概要も含まれています。また、Dato-DXdの売上予測分析、市場牽引要因などもまとめています。

よくあるご質問

  • Dato-DXdの成長を牽引する主な要因は何ですか?
  • Dato-DXdはどのような治療領域で高い潜在能力を有していますか?
  • 新規患者数の増加はどのように見込まれていますか?
  • Dato-DXdの主要適応症は何ですか?
  • Dato-DXdはどのような腫瘍種への適用が模索されていますか?
  • Dato-DXdの地理的拡大はどの地域に期待されていますか?
  • 新規適応症の承認はどのような影響を与えますか?
  • 肺がんの市場における重要性は何ですか?
  • Dato-DXdの競合上の差別化要因は何ですか?
  • Dato-DXdの市場評価に関する情報はどのようなものですか?

目次

第1章 レポート概要

第2章 HER2陰性乳がん、非小細胞肺がん、トリプルネガティブ乳がんなどの承認適応症および泌尿生殖器がん、固形腫瘍、胃がんなどの潜在的な適応症に対するDato-DXdの概要

  • 製品詳細
  • 臨床開発
    • 臨床研究
    • 臨床試験情報
    • 安全性と有効性
  • その他の開発活動
  • 製品プロファイル

第3章 Dato-DXd:競合情勢 (上市済み治療薬)

第4章 Dato-DXd:競合情勢 (開発後期治療薬)

第5章 Dato-DXd:市場評価

  • 承認済みおよび潜在的適応症に対する市場の展望
  • 主要7カ国分析
    • 承認済みおよび潜在的適応症に対する主要7カ国の市場規模
  • 国別市場分析
    • 米国
    • ドイツ
    • 英国

第6章 Dato-DXd:SWOT分析

第7章 アナリストの見解

第8章 付録

第9章 DelveInsightのサービス内容

第10章 免責事項

第11章 DelveInsightについて

第12章 レポート購入オプション