神経血管塞栓デバイス - 市場考察、競合情勢、市場予測(2032年)
Neurovascular Embolization Devices - Market Insights, Competitive Landscape, and Market Forecast - 2032
- 発行
- DelveInsight
- 発行日
- ページ情報
- 英文 150 Pages
- 納期
- 2~10営業日
- 商品コード
- 1663312
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概要
世界の神経血管塞栓デバイスの市場規模は、2024年に13億4,766万米ドルであり、2032年までに18億9,084万米ドルに達すると予測され、2025年~2032年の予測期間にCAGRで4.40%の成長が見込まれます。動脈瘤、重度の頭部外傷、座りがちな生活習慣、虚血性脳卒中などの神経血管障害の有病率の上昇が、世界の神経血管塞栓デバイス市場を大きく牽引しています。これらの疾患では、正確で低侵襲な治療が必要とされることが多く、そのためには塞栓デバイスが不可欠です。さらに、神経血管疾患の主な危険因子である高血圧の世界的な増加により、脳出血や動脈瘤の罹患率が高くなっており、効果的な塞栓ソリューションに対する需要がさらに高まっています。
主要市場企業による継続的な製品開発活動により、先進の効率的な塞栓デバイスが導入され、患者の転帰や手技の成功率が向上しています。デバイスの設計、生体適合性、デリバリーメカニズムの革新は、治療の精度と安全性を向上させ、医療提供者たちの間での採用を拡大しています。
これらの要因を総合すると、2025年~2032年の予測期間に世界の神経血管塞栓デバイス市場の大幅な成長が見込まれます。
神経血管塞栓デバイスの市場力学:
Global Burden of Disease(2024)によると、神経疾患は2021年に世界人口の約43%、約34億人に影響を与えました。中でも緊張型頭痛がもっとも多く、推定20億人、次いで片頭痛が約11億人に影響を及ぼしています。さらに、世界の糖尿病性神経障害の有病率は1990年以来3倍以上に増加しており、2021年に2億600万人に達しました。慢性緊張型頭痛は血管に影響を及ぼすことが多く、糖尿病性神経障害は血管障害を引き起こし、動脈瘤や動静脈奇形(AVM)などの神経血管疾患のリスクを高めます。このような神経障害の罹患率が上昇するにつれて、脳卒中やその他の血管合併症のリスクを軽減する低侵襲治療に対する需要が高まっています。異常な血流の遮断や動脈瘤の封鎖に使用される神経血管塞栓デバイスは、これらの疾患への対応においてますます重要な役割を果たすようになり、世界市場の成長を促進しています。
こうした動向を補完するように、British Heart Foundation(2024)は、世界で約5,600万人の女性と4,500万人の男性が脳卒中の生存者であると報告しています。脳卒中は、血栓や動脈瘤、脳内の異常な血管形成によって引き起こされることが多く、血流を回復させ出血を予防するためには迅速な介入が必要です。コイル、ステント、液体塞栓剤を含む神経血管塞栓デバイスは、動脈瘤を塞ぎ、血管の破裂を防ぎ、損傷した脳組織への異常な血流を遮断することでこれらの疾患を治療するのに不可欠であり、市場の拡大をさらに促進しています。
疾患の有病率の上昇に加え、製品開発活動の活発化が市場成長を後押しすると予測されます。例えば2021年4月、Medtronic plcは、血栓形成を低減し、血流転換治療中の血栓形成リスクを低下させるように設計された、Shield Technology(TM)を用いたPipeline(TM)Flex Neurovascular Embolization DeviceのFDA承認を取得しました。
このような成長促進要因がある一方で、いくらかの課題が市場の進歩を阻む可能性もあります。マイクロカテーテル、マイクロガイドワイヤー、コイルによる動脈瘤穿孔などの塞栓術に伴う合併症は、手技上のリスクをもたらします。さらに、厳しい規制当局の承認プロセスが製品の上市を遅らせ、市場成長を抑制する可能性があります。
北米が神経血管塞栓デバイス市場全体を独占すると予測される
北米が2024年に世界の神経血管塞栓デバイス市場で最大のシェアを占めると予測されます。同地域の市場成長は、主に動脈瘤、高血圧、出血などの神経血管障害の高い有病率と、製品開発活動の活発化、政府の支援策によって促進されます。これらの要因は、予測期間(2025年~2032年)の市場拡大に大きく寄与する見込みです。
当レポートでは、世界の神経血管塞栓デバイス市場について調査分析し、市場規模と予測、過去3年の製品/技術開発、市場の主要企業、利用可能な機会などの情報を提供しています。
目次
第1章 神経血管塞栓デバイス市場レポートのイントロダクション
第2章 神経血管塞栓デバイス市場のエグゼクティブサマリー
- 市場の概要
第3章 競合情勢
第4章 規制分析
- 米国
- 欧州
- 日本
- 中国
第5章 神経血管塞栓デバイス市場の主な要因の分析
- 神経血管塞栓デバイス市場の促進要因
- 神経血管塞栓デバイス市場の抑制要因と課題
- 神経血管塞栓デバイス市場の機会
第6章 神経血管塞栓デバイス市場のポーターのファイブフォース分析
第7章 神経血管塞栓デバイス市場の評価
- 製品タイプ別
- 塞栓コイル
- 神経血管コイル補助デバイス
- 液体塞栓システム
- フローダイバーターステント
- 瘤内フローディスラプター
- その他
- エンドユーザー別
- 病院
- 外来手術センター
- 地域
- 北米
- 欧州
- アジア太平洋
- その他の地域
第8章 神経血管塞栓デバイス市場の企業と製品のプロファイル
- Medtronic PLC
- Stryker
- MicroVention, Inc. (Terumo Corporation)
- Johnson & Johnson Services, Inc.
- Penumbra, Inc.
- B. Braun Melsungen AG
- Acandis GmbH
- Wallaby Medical.
- Shape Memory Medical Inc.
- Zylox-Tonbridge Medical Technology Co., Ltd.
- Spartan Micro, Inc.
- KANEKA CORPORATION
- Lepu Medical Technology (Beijing) Co., Ltd.
- Meril Life Sciences Pvt. Ltd.
- Boston Scientific Corporation
- phenox GmbH
- Merit Medical Systems.
- Perflow Medical Ltd.
- MicroPort Scientific Corporation.
- Cerus Endovascular