骨髄線維症 (MF):市場洞察・疫学・市場予測 (~2034年)
Myelofibrosis (MF) - Market Insight, Epidemiology, and Market Forecast - 2034
- 発行
- DelveInsight
- 発行日
- ページ情報
- 英文 255 Pages
- 納期
- 2~10営業日
- 商品コード
- 1652670
- カスタマイズ可能 お客様のご希望に応じて、既存データの加工や未掲載情報(例:国別セグメント)の追加などの対応が可能です。詳細はお問い合わせください。
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概要
主なハイライト
- 2024年の骨髄線維症 (MF) の市場規模は、主要7カ国の中で米国が最も大きく、約17億米ドルで、2034年までにさらに拡大する見込みです。
- 主要7カ国では、すべての治療法の中でJAKAFI/JAKAVI (ruxolitinib) が2024年に最大の市場規模を占め、約15億米ドルです。
- JAK阻害剤は、骨髄線維症患者に対する薬物療法の中心的存在として台頭し、脾臓の縮小、症状の改善、進行した疾患患者の寿命を延ばすQOLの向上など、これまでにない効果をもたらしています。
- 承認されているJAK阻害剤はすべてJAK2、特に野生型JAK2を標的としていますが、他の分子に対する作用は異なります。JAKAFIはJAK1/JAK2阻害剤であり、INREBICはJAK1を温存するJAK2阻害剤ですが、FLT3や他の分子にも影響を与えます。VONJOはJAK2を阻害する薬剤で、JAK1は温存されますが、FLT3、IRAK、ACVR1にも影響を及ぼします。これとは別に承認されたOJJAARAは、主に貧血を伴う骨髄線維症患者を対象としたJAK1/JAK2およびACVR1阻害剤です。これらの薬剤は、そのユニークなメカニズムにより、患者に異なる影響を与えます。
- JAKAFIの需要は引き続き旺盛であり、骨髄線維症における標準治療薬としてのリーダーシップを維持することにより、今後の継続的な成長が期待されます。
- 一方で、骨髄線維症の市場成長は、販売されている主要治療薬の特許切れによって抑制されると予想されます。JAKAFIはNovartisでは2027年に、Incyteでは2028年に特許が切れると予想されています。これはつかむべき潜在的機会です。Incyteは、JAKAFIの寿命を延ばすために新規薬剤を用いた併用試験を検討しています。
- imetelstat (telomerase阻害剤)、navtemadlin (MDM2タンパク質阻害剤)、pelabresib (BET阻害剤) など、JAK阻害剤以外の異なるメカニズムに焦点を当てた治療が登場しつつあり、これらは患者のニーズをカバーし、患者に代替治療を提供する可能性があります。
- 骨髄線維症の治療状況には、低リスクの患者に対する安全でインパクトのある治療法の開発、成功率が高い早期の介入、中等度から高リスクの患者に対する新規または併用戦略による第一選択治療の進展など、技術革新の機会があります。さらに、細胞減少症を管理するために承認された医薬品が開発される可能性があり、患者ケアにおける重要なアンメットニーズに対応することができます。
当レポートは、米国、EU4カ国 (ドイツ、フランス、イタリア、スペイン)、英国、日本の骨髄線維症 (MF) の市場を調査し、疾患の背景・概要、疫学、治療と管理の概要、市場促進要因と障壁、アンメットニーズ、上市薬およびパイプライン薬のプロファイル、主要国の市場規模の推移・予測、競合情勢などをまとめ、最良の機会を発掘し、市場の潜在力を評価します。
骨髄線維症 (MF) レポートインサイト
- 患者数
- 治療アプローチ
- パイプライン分析
- 市場規模および動向
- 市場機会
- 今後の治療法の影響
骨髄線維症 (MF) レポートの主な強み
- 11カ年の予測
- 主要7カ国カバレッジ
- 疫学セグメンテーション
- 主要製品
- 高度に分析された市場
- 薬剤使用量
骨髄線維症 (MF) レポート評価
- SWOT分析
- 現在の治療法
- アンメットニーズ
- パイプライン製品プロファイル
- コンジョイント分析
- 市場の魅力
目次
第1章 重要な洞察
第2章 イントロダクション
第3章 骨髄線維症 (MF):エグゼクティブサマリー
第4章 疫学・調査手法
第5章 主な出来事
第6章 骨髄線維症 (MF):市場概要
- 市場シェア (%) の分布:治療薬別:2024年
- 市場シェア (%) の分布:治療薬別:2034年
第7章 疾患の背景と概要
- サブタイプ
- 兆候と症状
- 原因
- 病因
- 予後
- リスク要因
- 診断
- 骨髄線維症におけるリスクに基づくスコアリング
第8章 治療と管理
第9章 ガイドライン
- NCCNガイドライン
- NICEガイドライン
- ESMOガイドライン (PV後およびET後)
- 骨髄線維症の管理:英国血液学会ガイドライン
第10章 疫学と患者人口
- 主な調査結果
- 仮定と根拠
- 主要7カ国における総有病率
- 米国
- EU4カ国・英国
- 日本
第11章 ペイシェントジャーニー
第12章 骨髄線維症 (MF):臨床試験における重要なエンドポイント
第13章 上市済み医薬品
- 主要企業
- JAKAFI/JAKAVI (RUXOLITINIB): INCYTE/NOVARTIS
- INREBIC (FEDRATINIB): BRISTOL MYERS SQUIBB
- VONJO (PACRITINIB): SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM/CTI BIOPHARMA
- OJJAARA/OMJJARA (MOMELOTINIB): GSK/SIERRA ONCOLOGY
第14章 新興医薬品
- 主な競合相手
- PELABRESIB: MORPHOSYS
- IMETELSTAT: GERON
- REBLOZYL (LUSPATERCEPT/ACE-536): BRISTOL MYERS SQUIBB
- NAVTEMADLIN (KRT-232): KARTOS THERAPEUTICS
第15章 骨髄線維症:7つの主要市場分析
- 主な調査結果
- 市場見通し
- コンジョイント分析
- 主要な前提条件
- 主要7カ国の総市場規模
- 米国
- EU4カ国・英国
- 日本