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市場調査レポート
商品コード
1826952
骨髄線維症(MF)の世界市場レポート2025年Myelofibrosis (MF) Global Market Report 2025 |
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カスタマイズ可能
適宜更新あり
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骨髄線維症(MF)の世界市場レポート2025年 |
出版日: 2025年09月10日
発行: The Business Research Company
ページ情報: 英文 250 Pages
納期: 2~10営業日
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骨髄線維症(MF)の市場規模は近年着実に成長しています。2024年の15億米ドルから2025年には15億5,000万米ドルへと、CAGR3.2%で拡大します。実績期間の成長は、骨髄増殖性新生物の有病率の増加、認知度の向上と早期診断、JAK阻害剤の採用拡大、骨髄移植へのアクセス拡大、新規治療に対する規制当局の承認増加などに起因すると考えられます。
骨髄線維症(MF)の市場規模は、今後数年間で安定した成長が見込まれます。2029年には年間平均成長率(CAGR)3.1%で17億5,000万米ドルに成長します。予測期間の成長は、個別化治療アプローチに対する需要の高まり、遺伝子・細胞治療の臨床試験の増加、併用療法の利用拡大、希少疾患に対するヘルスケア適用の拡大、血液医療への投資の増加などに起因すると考えられます。予測期間における主な動向としては、遺伝子編集技術の進歩、線維症治療薬の革新、次世代JAK阻害剤の開発、骨髄線維症に対する免疫療法への関心の高まり、創薬における人工知能の利用拡大などが挙げられます。
骨髄線維症(MF)は、瘢痕組織の過剰形成を特徴とする稀な骨髄障害であり、血液細胞の正常な産生を損なう。この疾患は、貧血、脾臓肥大、疲労、寝汗、骨痛などの症状を引き起こす可能性があります。
骨髄線維症の治療に使用される主な薬剤には、JAK阻害薬、免疫調節薬、ヒドロキシ尿素、その他の治療薬があります。JAK阻害薬はヤヌスキナーゼ酵素を阻害する薬で、ヤヌスキナーゼ酵素は炎症、免疫反応、細胞増殖のシグナル伝達経路に関与しています。これらの阻害剤は、関節リウマチや骨髄線維症などの疾患の治療に一般的に使用されています。MFの治療法としては、化学療法、分子標的治療などがあります。薬剤は経口投与、非経口投与、その他の経路で投与することができます。病院薬局、オンライン薬局、小売薬局を通じて販売され、主なエンドユーザーは病院、在宅医療、専門クリニック、その他のヘルスケア施設などです。
2025年春、米国の関税の急上昇とそれに伴う貿易摩擦は、ヘルスケア分野、特に必要不可欠な医療機器、診断機器、医薬品の供給に大きな影響を及ぼしています。病院やヘルスケアプロバイダーは、輸入される手術器具、画像診断システム、注射器やカテーテルなどの消耗品のコスト上昇に悩まされており、その多くは国内での代替品が限られています。こうした費用の高騰が医療予算を圧迫しているため、一部の医療機関は機器のアップグレードを遅らせたり、コスト増を患者に転嫁したりしています。さらに、原材料や部品にかかる関税は、重要な医薬品や医療機器の製造に支障をきたし、サプライチェーンの遅れにつながっています。これに対し、業界は多様な調達戦略を採用し、可能な限り現地生産を拡大し、重要な医療製品の関税免除を働きかけています。
この調査レポートは、骨髄線維症(MF)業界の世界市場規模、地域シェア、骨髄線維症(MF)市場シェアを有する競合企業、詳細な骨髄線維症(MF)市場セグメント、市場動向、ビジネスチャンスなど、骨髄線維症(MF)市場統計を提供するThe Business Research Companyの新刊レポートシリーズの一つです。この骨髄線維症(MF)市場調査レポートは、業界の現在と将来のシナリオを詳細に分析し、必要なあらゆるものを完全な視点でお届けします。
今後5年間の成長率3.1%という予測は、前回予測から0.1%の微減を反映しています。この減少は主に米国と他国との間の関税の影響によるものです。関税の引き上げは、英国やベルギーから調達するJAK2阻害剤や骨髄生検針のコストを押し上げ、症状管理の課題を悪化させ、血液悪性腫瘍の治療費を上昇させることにより、米国の患者に負担を強いる可能性が高いです。また、相互関税や、貿易の緊張と制限の高まりによる世界経済と貿易への悪影響により、その影響はより広範囲に及ぶと思われます。
標的療法に対する需要の高まりが、骨髄線維症(MF)市場の成長を牽引すると予想されます。標的療法は、個人の遺伝的、環境的、ライフスタイル的要因に基づいて治療やヘルスケアの決定を調整するアプローチです。これらの治療に対する需要の高まりは、より正確で効果的な個別化治療を可能にするゲノム、バイオテクノロジー、データ解析の進歩によって後押しされています。骨髄線維症は、JAK-STATシグナル伝達などの重要な分子経路を浮き彫りにすることで、標的治療の開発における重要な例となっています。これらの経路は、JAK阻害剤(ルキソリチニブ、フェドラチニブ、パクリチニブ)のような精密治療の設計を可能にし、症状の管理や病気の進行を遅らせるのに役立っています。例えば、2024年4月、米国遺伝子・細胞治療学会は、臨床開発中の治療法の数が増加し、中でも第I相治療法が11%増と最も顕著な伸びを示し、2022年第4四半期以来の高い伸び率を示したと報告しました。その結果、標的治療薬に対する需要の高まりが骨髄線維症市場の成長を牽引し続けると予想されます。
骨髄線維症市場の企業は、治療効果を高め、疾患の進行に対処し、患者の転帰を改善するために、標的療法の拡大に注力しています。例えば、JAK1/JAK2阻害剤はヤヌスキナーゼ経路を標的として骨髄線維症の炎症と異常血球産生を抑制し、ACVR1阻害剤はアクチビン受容体様キナーゼ2(ALK2)を阻害して骨髄線維化と疾患進行を制御します。特筆すべき例は、2023年9月に英国の製薬会社GSK plcが米国食品医薬品局(FDA)からOjjaara(モメロチニブ)の承認を取得したことです。この治療は、中リスクまたは高リスクの骨髄線維症患者を対象としており、JAK1/JAK2とACVR1の両方を標的とする二重の作用機序を持っています。炎症経路を制御し、ヘモグロビン濃度を改善し、輸血の必要性を減らします。今回の承認は、治療の選択肢を拡大し、特に貧血に悩む患者にとって、この疾患における重要なアンメット・ニーズであるMFの管理に新たな基準を設定するものです。
2024年2月、スイスの製薬会社ノバルティスAGはモルフォシスAGを27億ユーロ(29億1,000万米ドル)で買収しました。この買収によりノバルティスは、ルキソリチニブとの併用で骨髄線維症の有望な治療薬であるペラブレシブ(CPI-0610)と、固形がんおよびリンパ腫を対象に評価中のデュアルEZH1/EZH2阻害薬であるツルミメトスタット(CPI-0209)の完全な所有権を獲得することになります。今回の買収により、ノバルティスのがん領域パイプラインは、がんおよび骨髄線維症領域における重要なアンメット・メディカル・ニーズへの対応を目指した革新的な治療薬が加わり、強化されることになります。
骨髄線維症(MF)市場は、診断サービス、患者支援プログラム、臨床試験などのサービスを提供する事業体が得る収益で構成されています。市場価値には、サービス提供者が販売する、あるいはサービス提供に含まれる関連商品の価値も含まれます。骨髄線維症(MF)市場には、血液診断ツール、新規線維症治療薬、進化する再生療法の売上も含まれます。この市場の価値は、「ファクトリーゲート」価値、すなわち、他の事業体(川下の製造業者、卸売業者、流通業者、小売業者を含む)であれ、直接最終顧客であれ、商品の製造業者または作成者によって販売された商品の価値です。この市場における商品の価値には、商品の作り手によって販売される関連サービスも含まれます。