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市場調査レポート
商品コード
1381112
デュピクセントの薬剤に関する洞察と市場予測:2032年DUPIXENT Drug Insight and Market Forecast - 2032 |
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カスタマイズ可能
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デュピクセントの薬剤に関する洞察と市場予測:2032年 |
出版日: 2023年11月01日
発行: DelveInsight
ページ情報: 英文 30 Pages
納期: 1~3営業日
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デュピルマブはヒト型モノクローナルIgG4抗体で、IL-4とIL-13の受容体複合体に共通するIL-4Rαサブユニットに特異的に結合することにより、IL-4とIL-13のシグナル伝達を阻害します。i型受容体を介したIL-4シグナル伝達と、II型受容体を介したIL-4およびIL-13シグナル伝達を阻害します。デュピクセントの臨床試験のデータから、IL-4とIL-13がアトピー性皮膚炎、喘息、鼻ポリポーシスを伴う慢性鼻副鼻腔炎(CRSwNP)、EoEで主要な役割を果たす2型炎症の主要な 促進要因であることが示されています。デュピルマブでIL-4Rαを阻害すると、炎症性サイトカイン、ケモカイン、一酸化窒素、IgEの放出を含むIL-4およびIL-13サイトカイン誘発炎症反応が抑制されます。デュピルマブは、リジェネロン社独自のVelocImmune技術を用いて開発されました。VelocImmuneは完全ヒト型モノクローナル抗体を製造する独自の技術です。
同社によると、デュピクセントは12歳以上のEoE患者において臨床的に意味のある良好な第III相試験結果を示した最初で唯一の生物学的製剤です。同社はまた、活動性EoEの小児患者を対象とした第III相試験(EoE KIDS)でもデュピルマブを評価しています。さらに、FDAはBTD、ODD、PRを承認しています。
今後数年間で、好酸球性食道炎(EoE)の市場シナリオは、世界中の広範な調査と医療支出の増加により変化するとみられます。各社は、病状を治療/改善するための新たなアプローチに焦点を当てた治療法を開発し、課題を評価し、デュピクセントの優位性に影響を与える可能性のある機会を模索しています。EoEに対する他の新興製品がデュピクセントに厳しい市場競争を挑むことが予想され、近い将来に後発の新興治療薬が発売されれば、市場に大きな影響を与えるとみられています。
当レポートでは、主要7ヶ国におけるデュピクセント市場について調査し、好酸球性食道炎(EoE)治療薬であるデュピクセント市場の概要とともに、2023年~2032年の売上予測データ、競合情勢、および国別動向などを提供しています。
“"DUPIXENT Drug Insight and Market Forecast - 2032" report provides comprehensive insights about DUPIXENT for Eosinophilic esophagitis (EoE) in the seven major markets. A detailed picture of the DUPIXENT for EoE in the 7MM, i.e., the United States, EU4 (Germany, France, Italy, and Spain) and the United Kingdom, and Japan for the study period 2019 -2032 is provided in this report along with a detailed description of the DUPIXENT for EoE. The report provides insights about mechanism of action, dosage and administration, as well as research and development including regulatory milestones, along with other developmental activities. Further, it also consists of future market assessments inclusive of the DUPIXENT market forecast analysis for EoE in the 7MM, SWOT, analysts' views, comprehensive overview of market competitors, and brief about other emerging therapies in EoE.
Dupilumab is a human monoclonal IgG4 antibody that inhibits IL-4 and IL-13 signaling by specifically binding to the IL-4Rα subunit shared by the IL-4 and IL-13 receptor complexes. It inhibits IL-4 signaling via the type I receptor and IL-4 and IL-13 signaling through the type II receptor. Data from DUPIXENT clinical trials have shown that IL-4 and IL-13 are key drivers of the type 2 inflammation that plays a major role in atopic dermatitis, asthma, chronic rhinosinusitis with nasal polyposis (CRSwNP), and EoE. Blocking IL-4Rα with dupilumab inhibits IL-4 and IL-13 cytokine-induced inflammatory responses, including the release of pro-inflammatory cytokines, chemokines, nitric oxide, and IgE. Dupilumab was invented using Regeneron's proprietary VelocImmune technology. VelocImmune is a unique technology for producing fully human monoclonal antibodies.
According to the company, DUPIXENT is the first and only biologic to show positive and clinically-meaningful Phase III results in patients 12 years and older with EoE. The company is also evaluating dupilumab in Phase III (EoE KIDS) study in pediatric patients with active EoE. Additionally, FDA has granted BTD, ODD, and PR.
The report provides insights into:
The report is built using data and information sourced primarily from internal databases, primary and secondary research and in-house analysis by DelveInsight's team of industry experts. Information and data from the secondary sources have been obtained from various printable and nonprintable sources like search engines, news websites, global regulatory authorities websites, trade journals, white papers, magazines, books, trade associations, industry associations, industry portals and access to available databases.
This report provides a detailed market assessment of DUPIXENT for eosinophilic esophagitis (EoE) in the seven major markets, i.e., the United States, EU4 (Germany, France, Italy, and Spain) and the United Kingdom, and Japan. This segment of the report provides forecasted sales data from 2023 to 2032.
The report provides the clinical trials information of DUPIXENT for EoE covering trial interventions, trial conditions, trial status, start and completion dates.