標的療法市場:種類別、用途別、流通チャネル別、地域別
Targeted Therapy Market, By Type, By Application, By Distribution Channel, By Geography
- 発行日
- ページ情報
- 英文 258 Pages
- 納期
- 2~3営業日
- 商品コード
- 2084796
- カスタマイズ可能 お客様のご希望に応じて、既存データの加工や未掲載情報(例:国別セグメント)の追加などの対応が可能です。詳細はお問い合わせください。
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概要
標的療法市場の規模は、2026年に915億8,000万米ドルと推定されており、2033年までに1,471億米ドルに達すると見込まれています。2026年から2033年にかけては、CAGR 6.87%で成長すると予測されています。
| レポートの範囲 | レポートの詳細 | ||
|---|---|---|---|
| 基準年: | 2025年 | 2026年の市場規模: | 915億8,000万米ドル |
| 過去データ期間: | 2020年から2024年 | 予測期間: | 2026年から2033年 |
| 2026年から2033年までの予測期間におけるCAGR: | 6.87% | 2033年の市場規模予測: | 1,471億米ドル |
標的療法は、単独で、あるいは従来の化学療法や標準的な化学療法、手術、放射線療法などの他の治療法と組み合わせて使用されます。これは精密医療の基盤となっています。標的療法は、低分子医薬品とモノクローナル抗体の2つの分類に分けられます。低分子医薬品は分子が小さいため細胞内に容易に侵入できるため、細胞内部にある標的に対して使用されます。モノクローナル抗体(治療用抗体とも呼ばれます)は、実験室で製造されたタンパク質です。ほとんどの種類の標的療法は、腫瘍の成長や体内への転移を助長する特定のタンパク質に作用することで、がんの治療に役立ちます。これらは、免疫系ががん細胞を破壊するのを助ける、がん細胞の増殖を阻止する、血管形成を促すシグナルを遮断する、がん細胞を死滅させる、細胞を殺す物質をがん細胞に送り込む、がんの成長に必要なホルモンを遮断するなど、さまざまな方法でがんを治療します。標的療法は、さまざまな種類のがんに対して米国食品医薬品局(FDA)により承認されています。これにより、がん細胞内のタンパク質を変化させて細胞死を誘発したり、新しい血管の形成を阻止して腫瘍への血液供給を遮断したりするなど、がん治療において大きなメリットがもたらされます。標的療法の主な利点の一つは、がん治療に伴う副作用を軽減し、治療成績を向上させることにあります。
市場力学
がん治療における先進的な治療法に対する認識の高まりは、精密腫瘍学分野における医薬品開発を促進し、市場の成長を後押しすると予想されます。例えば、2021年5月、米国食品医薬品局(FDA)は、非小細胞肺がんの成人患者に対する初の治療薬として、ライブレバント(amivantamab-vmjw)を承認しました。さらに、市場で事業を展開する主要企業は、製品パイプラインの拡大に注力し、それによって市場での地位を強化しています。これがひいては市場の成長を牽引することになります。例えば、バイオテクノロジー企業のXilio Therapeutics社は、同社が開発した腫瘍選択性Fc増強型抗CTLA-4モノクローナル抗体(mAb)候補物質「XTX101」をKEYTRUDAと併用して評価するため、メルク社と臨床試験提携および供給契約を締結しました。
本調査の主な特徴
- 本調査では、さまざまなセグメントにおける潜在的な収益機会を明らかにし、この市場における魅力的な投資提案マトリックスについて解説しています。
- また、本調査では、市場促進要因、抑制要因、機会、新製品の発売や承認、市場動向、地域別見通し、および主要企業が採用している競争戦略に関する重要な洞察も提供しています。
- 本調査では、以下のパラメータ(企業のハイライト、製品ポートフォリオ、主なハイライト、財務実績、戦略)に基づき、世界の標的療法市場における主要企業のプロファイルを紹介しています。
- 本レポートから得られる知見により、企業のマーケティング担当者や経営陣は、将来の製品発売、製品のアップグレード、市場拡大、およびマーケティング戦略について、十分な情報に基づいた意思決定を行うことが可能になります。
- 本「世界の標的療法市場」レポートは、投資家、サプライヤー、製品メーカー、流通業者、新規参入企業、金融アナリストなど、この業界のさまざまな利害関係者を対象としています。
- 利害関係者の方は、世界の標的療法市場の分析に用いられる様々な戦略マトリックスを通じて、意思決定を円滑に行うことができるでしょう。
目次
第1章 調査目的と前提条件
- 分析目的
- 前提条件
- 略語
第2章 市場展望
- レポートの説明
- 市場定義と範囲
- エグゼクティブサマリー
- Coherent Opportunity Map(COM)
第3章 市場力学・規制・動向分析
- 市場力学
- 促進要因
- 抑制要因
- 市場機会
- 影響分析
- 市場動向
- 主な発展
- 製品の承認
- 提携・合併・買収
- 規制状況
- PEST分析
- ポーターのファイブフォース分析
- 疫学
- 堅牢なパイプライン分析
第4章 標的療法市場:タイプ別、2021年-2033年
- 低分子医薬品
- モノクローナル抗体
第5章 標的療法市場:用途別、2021年-2033年
- 乳がん
- 大腸がん
- 白血病
- 肺がん
- リンパ腫
- 腎がん
- その他
第6章 標的療法市場:流通チャネル別、2021年-2033年
- 病院薬局
- 小売薬局
- オンライン薬局
第7章 標的療法市場:地域別、2021年-2033年
- 北米
- 米国
- カナダ
- ラテンアメリカ
- ブラジル
- メキシコ
- アルゼンチン
- その他のラテンアメリカ諸国
- 欧州
- 英国
- ドイツ
- イタリア
- フランス
- スペイン
- ロシア
- その他の欧州諸国
- アジア太平洋
- 中国
- インド
- 日本
- ASEAN
- オーストラリア
- 韓国
- その他のアジア太平洋諸国
- 中東
- GCC
- イスラエル
- その他の中東諸国
- アフリカ
- 北アフリカ
- 中央アフリカ
- 南アフリカ
第8章 競合情勢
- ヒートマップ分析
- 市場シェア分析
- 企業プロファイル
- Amgen Inc.
- GlaxoSmithKline plc
- Sanofi
- Takeda Pharmaceutical Company Limited
- Merck & Co., Inc.
- Novartis AG
- Pfizer Inc.
- F. Hoffmann-La Roche Ltd
- AstraZeneca
- Seagen Inc.
- Bayer AG
- Bristol Myers Squibb
- アナリストの見解
第9章 セクション
- 参考文献
- 調査手法
- 弊社について
- 発行日
- 発行
- Coherent Market Insights
- ページ情報
- 英文 258 Pages
- 納期
- 2~3営業日