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市場調査レポート
商品コード
1906301
CD137標的療法の世界市場:市場の機会、治療アプローチ、技術開発プラットフォーム及び臨床試験の見通し(2026年)Global CD137 Targeted Therapy Market Opportunity, Therapeutic Approaches, Technology Development Platforms & Clinical Trials Insight 2026 |
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| CD137標的療法の世界市場:市場の機会、治療アプローチ、技術開発プラットフォーム及び臨床試験の見通し(2026年) |
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出版日: 2026年01月01日
発行: KuicK Research
ページ情報: 英文 270 Pages
納期: 即日から翌営業日
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概要
CD137標的療法の世界市場 - 市場の機会、治療アプローチ、技術開発プラットフォーム及び臨床試験の見通し(2026年)レポートの主なポイント:
- 初のCD137標的療法の商業的発売は2030年までに予定されている
- 臨床試験段階にあるCD137標的療法に関する見解:90以上の治療法
- CD137標的療法の臨床試験に関する洞察(企業別、国別、適応症別、相別)
- 最多の臨床試験段階:第III相
- 企業別CD137標的療法の独自技術プラットフォーム
- 世界の動向および地域別動向(臨床・商業)
- CD137を標的とする治療アプローチ
CD137標的療法の必要性と当レポートの意義
CD137(4-1BB)は、T細胞の活性化、生存、増殖に重要な共刺激受容体です。抗腫瘍免疫応答を増強する上で重要な役割を果たすことも知られており、がん免疫療法において最も価値の高い標的の一つとなっています。免疫腫瘍学における近年の進歩にもかかわらず、化学療法や免疫チェックポイント阻害剤などの現行治療法は、特に固形腫瘍患者において、その有効性に関していくつかの課題を抱えています。CD137標的療法は、腫瘍微小環境における免疫細胞を直接刺激することで、これらの課題を解決し、体内のがんに対する防御能力を高めることが期待されます。
当レポートでは、CD137標的療法に対する高まる関心を取り上げ、進行中の臨床試験の詳細、新興技術、そしてイノベーションを推進する企業を特定します。臨床開発の様々な段階における進捗状況の説明から、様々なCD137標的治療戦略の将来像を形作る競合情勢と科学的見通しの概説に至るまで、腫瘍学におけるCD137調節の治療的潜在力を強調しています。
当レポートに含まれる臨床研究・試験の洞察
当レポートは、CD137標的療法に関する進行中の臨床研究・試験について包括的な洞察を提供し、利害関係者がこの分野の治療的進捗を明確に把握することを可能にします。初期段階の試験からより進んだ研究まで、様々な臨床段階の分析が提供されています。これらの試験は、固形腫瘍や血液悪性腫瘍に特に焦点を当てつつ、幅広い適応症に関する調査を含んでいます。進行中の併用療法試験についても論じており、CD137を標的とする薬剤が化学療法やその他の免疫療法(PD-1阻害剤やVEGF阻害剤を含む)とどのように連携して全体的な有効性を向上させるかについての調査に焦点を当てています。本レビューでは、新たな臨床データも特定し、CD137標的療法の安全性および有効性プロファイルを評価することで、これらの治療法の前進に向けた重要な洞察を提供します。
当レポートに含まれる技術プラットフォーム
当レポートではさらに、CD137標的治療開発における革新を推進する技術プラットフォームを概説します。例として、AP Biosciences社のT-cubeプラットフォームが挙げられます。これは、腫瘍特異的抗原に結合した場合にのみCD137を介してT細胞を選択的に活性化する二特異性抗体の創出を可能にする技術です。この特異性により、他の免疫療法でよく見られるサイトカインストームなどのオフターゲット毒性を最小限に抑える可能性が期待されます。これらの技術プラットフォームは、より標的を絞った、安全で、おそらくより効果的な治療法を実現する環境を提供することで、がん免疫療法における飛躍的な進歩を表しています。当レポートでは、こうしたプラットフォームの概要を説明し、将来のCD137標的治療への影響を評価します。
CD137標的療法の研究開発に携わる主要企業
CD137標的療法の開発においては、老舗製薬大手と新興バイオテック企業の双方が主導的な役割を担っています。Roche、Genmab、Sichuan Baili Pharmaceuticalなどの主要企業は、臨床試験においてCD137標的療法の開発を積極的に推進しています。ABL BioやPieris Pharmaceuticalsといった中小規模の企業も、新規の二重特異性抗体や送達システムの探索を通じて、研究環境に多様性をもたらし続けています。当レポートでは、これらの主要企業、そのパイプラインと戦略に関する洞察、ならびにCD137標的療法の進捗状況について記述し、この急速に進化する分野における競合情勢の明確な全体像を提供します。
CD137標的治療の将来方向性を示すレポート
当レポートは将来見通しとして、CD137標的療法の今後の方向性を包括的に分析しています。この領域は絶えず進化を続けており、免疫抵抗性やサイトカイン放出症候群などの副作用といった既存課題の克服につながる新たな革新が期待されます。さらに、CD137アゴニストを他の免疫チェックポイント阻害剤や標的治療と組み合わせた併用療法は、単剤療法で認められる限界を克服する大きな可能性を秘めています。進行中の臨床試験や新たなデータの出現を踏まえると、CD137標的療法はがん治療においてますます重要な役割を担う可能性が高いです。当レポートは、こうした新たな動向に関する重要な知見を提供し、利害関係者がこの有望な分野の将来の方向性と、腫瘍学分野に与える可能性のある影響を予測することを可能にします。
目次
第1章 調査手法
第2章 CD137の簡単な紹介
- 臨床概要
- CD137の生物学的歴史
- CD137拮抗薬よりも拮抗薬の時代を主催
- CD137における双方向シグナル伝達
第3章 世界のCD137標的療法市場の見通し
- 現在の調査と市場の状況
- 将来の商業化の機会
第4章 CD137標的療法の地域別臨床イノベーション動向
- 中国
- 韓国
- 米国
- 欧州
- オーストラリア
第5章 CD137の役割と適応症別の臨床進歩
- がん
- 白血病
- リンパ腫
- 肺がん
- メラノーマ
- 乳がん
- 大腸がん
- 自己免疫疾患および炎症性疾患
- 微生物感染症
- 神経疾患
第6章 世界のCD137標的療法臨床試験の概要
- 企業別
- 国別
- 適応症別
- 相別
第7章 CD137標的療法臨床試験の洞察(企業、国、適応症、相別)
- 研究
- 前臨床
- 第I相
- 第I/II相
- 第II相
- 第III相
第8章 CD137標的治療における企業独自の技術プラットフォーム
第9章 CD137を標的とした治療法
- 抗体
- モノクローナル抗体
- 二重特異性抗体を中心としたアプローチ
- 三特異性抗体確立戦略
- 四特異性抗体戦略
- 単鎖可変断片
- ペプチド
- タンパク質ベースの治療薬
第10章 CD137標的療法との併用療法
第11章 競合情勢
- ABL Bio
- Adagene
- Alligator Bioscience
- BeOne Medicines
- Bicycle Therapeutics
- BioNTech
- Crescendo Biologics
- Compass Therapeutics
- Eutilex
- F-star Therapeutics
- Genmab
- NovaBridge Biosciences
- Kyinno Biotechnology
- Lyvgen Biopharma
- Obsidian Therapeutics
- OriCell Therapeutics
- Palvella Therapeutics
- Shanghai Henlius Biotech
- Sichuan Baili Pharmaceutical
- SystImmune






