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市場調査レポート
商品コード
1868925
標的療法市場：製品タイプ別、投与経路別、エンドユーザー別- 世界予測2025-2032年Targeted Therapy Market by Product Type, Route Of Administration, End User - Global Forecast 2025-2032 |
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カスタマイズ可能
適宜更新あり
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| 標的療法市場：製品タイプ別、投与経路別、エンドユーザー別- 世界予測2025-2032年 |
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出版日: 2025年09月30日
発行: 360iResearch
ページ情報: 英文 190 Pages
納期: 即日から翌営業日
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概要
標的療法市場は、2032年までにCAGR7.72％で1,218億米ドル規模に成長すると予測されております。
| 主な市場の統計 | |
|---|---|
| 基準年2024 | 671億6,000万米ドル |
| 推定年2025 | 724億1,000万米ドル |
| 予測年2032 | 1,218億米ドル |
| CAGR（%） | 7.72％ |
進化する標的療法のエコシステムに関する簡潔な概要。科学的なブレークスルーと、リーダーにとっての運用上・規制上・商業上の要請を結びつけるものです
分子レベルの知見と治療設計を結びつけることで、標的療法は臨床医や開発者が複雑な疾患に取り組む方法を再定義しています。近年の科学的進歩により、抗体薬物複合体、モノクローナル抗体、タンパク質分解剤、低分子阻害剤などの治療法は、概念実証段階からますます高度な臨床プログラムへと進展しています。その結果、創薬、開発、商業化の各段階の利害関係者は、より迅速な反復サイクル、より深いバイオマーカー統合、より微妙な規制当局との対話に適応する必要があります。本紹介では、この分野を形作る重要な要素を整理し、短期的な戦術的優先事項に対する期待を設定します。
科学的・規制的・商業的イノベーションの収束が、標的療法の領域全体において治療法と業務上の優先事項を再構築している状況
ここ数年、標的療法の情勢を再構築する変革的な変化が生じており、新規治療法が加速する一方で、新たな業務上の課題も生じています。タンパク質工学と結合化学の技術的進歩により、抗体薬物複合体（ADC）は細胞毒性薬物を選択的に送達する主要な治療法へと発展しました。一方、モノクローナル抗体の完全ヒト化およびヒト化構造への進化は免疫原性を低減し、治療期間の延長を可能にしました。同時に、分子接着剤（MG）やプロテオリシス標的キメラ（PTC）を通じた標的タンパク質分解技術の成熟は、従来は治療が困難だった標的を調節する新たな経路を開拓し、治療の機会を拡大しています。
2025年に発表される累積的な貿易・関税動向と、それらがバイオ医薬品調達・製造・患者アクセス戦略に及ぼす連鎖的影響の分析
2025年に発表される累積関税と貿易調整の導入は、標的療法のバリューチェーン全体に新たな複雑性を加え、調達、製造、流通の意思決定に影響を及ぼしています。原材料、特殊試薬、特定バイオ医薬品関連部品に対する関税変更は、実質的な着陸コストを増加させ、調達チームにサプライヤーの配置を見直すよう促しています。こうした圧力は、契約製造業者との交渉サイクルの長期化や、臨床・商業的継続性を維持するための二重調達戦略への再注力につながることが多いです。さらに、関税によるコスト圧力は、新施設建設や技術投資に対する資本配分決定にも影響を及ぼします。
製品モダリティ、投与経路、エンドユーザーへの提供方法を統合したセグメント特化型インサイトにより、開発優先順位付けと商業化戦略を策定
効果的なセグメンテーションにより、治療効果と商業的リターンの集中領域が明確化され、製品・投与経路・エンドユーザー領域を横断したポートフォリオ優先順位付けが可能となります。製品タイプ別に見ると、抗体薬物複合体（ADC）、モノクローナル抗体、タンパク質分解剤、低分子阻害剤が区別され、それぞれ開発・製造・商業化において異なる要求事項を有しています。抗体薬物複合体（ADC）においては、CD22およびHER2を標的とする薬剤は、ペイロード選択と標的関与戦略が異なり、リンカーの化学構造や細胞毒性ペイロードの選択に影響を与えます。モノクローナル抗体は、キメラ型、完全ヒト型、ヒト化型に細分化され、免疫原性リスク、投与頻度、規制当局の期待値に影響を及ぼします。タンパク質分解剤には分子接着剤とPROTACが含まれ、選択性プロファイルと前臨床評価経路が異なります。一方、低分子阻害剤はPARP阻害剤からプロテアソーム阻害剤、チロシンキナーゼ阻害剤まで多岐にわたり、それぞれ異なる薬理学的特性とコンパニオン診断アプローチを必要とします。
地域別インサイト：南北アメリカ、欧州・中東・アフリカ、アジア太平洋の各市場力学が、開発・アクセス・サプライチェーン戦略に与える影響を分析
地域ごとの動向は、臨床開発戦略からサプライチェーン構成、支払者とのやり取りに至るまであらゆる要素を形作るため、グローバルな計画立案には地理的洞察が不可欠です。南北アメリカでは規制経路や支払者システムが多様ですが、革新的な治療法の早期導入や価値に基づく契約のパイロット事業において先行する傾向があります。したがって、製造業者は比較有効性と長期的な成果を示す、確固たる臨床エビデンスの創出と支払者との関与枠組みを優先すべきです。北米の製造能力と先進的な臨床試験インフラは、複雑な治療法の迅速な患者登録を支援しますが、国内調達や関税の考慮事項が後期段階の生産拠点の立地に影響を与える可能性があります。
業界リーダーが展開する戦略的企業行動と能力投資：モダリティの革新を臨床的に意義ある治療法と持続可能な商業的優位性へ転換するために
業界リーダーは、標的療法の可能性を捉えつつ、それに伴う科学的・商業的複雑性を管理するため、様々な戦略的施策を展開しています。多くの組織では、結合技術、抗体設計、分解化学を標準化するプラットフォーム投資を加速させ、技術的リスクの低減と臨床試験までの期間短縮を図っています。また、バイオテック企業、学術機関、受託開発機関との連携を構築し、自社開発の全コストを負担することなく専門能力を活用する動きも見られます。こうしたパートナーシップモデルは、柔軟な能力拡張を支え、モダリティ固有の需要変動への迅速な対応を可能にします。
標的療法のリーダー企業に向けた、バイオマーカー主導の開発、強靭なサプライチェーン、患者中心の商業化を統合する実践的なクロスファンクショナル提言
標的療法における価値最大化を目指すリーダーは、科学的優先事項と商業的現実、サプライチェーンのレジリエンスを整合させる実践可能なクロスファンクショナル施策を導入すべきです。第一に、臨床開発の初期段階でバイオマーカー戦略と医療経済学を統合し、試験が支払者が必要とするエビデンスを生成するよう確保します。これらの機能を連携させることで後期段階の遅延を軽減し、価値提案を強化します。次に、地域別の受託製造パートナーの選定や、重要部品の互換性を可能とするプラットフォーム設計により、調達・製造の多様化を図ります。これにより関税ショックや短期的な供給中断への曝露を低減できます。
ステークホルダーインタビュー、臨床・特許分析、サプライチェーンマッピング、シナリオベースの検証を組み合わせた透明性の高い混合手法調査フレームワークにより、確固たる知見を確保します
本調査は、定性的・定量的アプローチを統合し、対象療法のダイナミクスに関する精緻な見解を導出します。主要利害関係者との直接対話に加え、体系的な2次調査と技術レビューを組み合わせたものです。1次調査では、臨床研究者、規制専門家、製造責任者、支払者、流通専門家への詳細なインタビューを実施し、実践的な制約事項や新たなベストプラクティスを明らかにしました。これらの対話はテーマ別コーディングの基盤となり、コールドチェーンの脆弱性、規制の異質性、支払者のエビデンス要件といった反復的な運用上の課題点を特定しました。
科学的進歩、サプライチェーンの考慮事項、支払者の期待が、標的療法の成功をどのように決定づけるかをまとめた統合的見解と戦略的展望
結論として、標的療法分野は、科学的創意工夫と運用上の複雑性、そして商業的精査が交わる転換点に立っています。抗体薬物複合体、モノクローナル抗体、タンパク質分解剤、低分子阻害剤における進歩は開発者のツールキットを拡充しましたが、治療的・商業的成功を実現するには、開発、製造、規制対応、支払者エンゲージメントの各機能における協調的な取り組みが不可欠です。貿易・関税の変化は新たな運営上の課題を付加し、より詳細なサプライチェーン計画と戦略的調達決定を迫る一方、規制・償還枠組みの地域的な差異は、市場投入戦略の個別対応を必要とします。
よくあるご質問
目次
第1章 序文
第2章 調査手法
第3章 エグゼクティブサマリー
第4章 市場の概要
第5章 市場洞察
- 個別化標的治療に向けたバイオマーカー発見における人工知能の統合
- 耐性メカニズムを克服するための複数腫瘍抗原を標的とする二重特異性抗体の出現
- 精密腫瘍学におけるエピジェネティック修飾因子を標的とする低分子阻害剤の拡大
- 希少発がん性変異に対するニッチな標的療法の開発を促進する規制上のインセンティブ
- 部位特異的ペイロード結合技術による抗体薬物複合体（ADC）イノベーションの進展
- 標的治療における患者層別化を最適化するためのデジタルバイオマーカー提携における投資動向
- 免疫応答を強化するための標的療法レジメンを補完する個別化ネオ抗原ワクチンプラットフォーム
第6章 米国の関税の累積的な影響, 2025
第7章 AIの累積的影響, 2025
第8章 標的療法市場：製品タイプ別
- 抗体薬物複合体
- CD22標的
- HER2標的
- モノクローナル抗体
- キメラ型
- 完全ヒト型
- ヒト化
- タンパク質分解剤
- 分子接着剤
- プロタック
- 低分子阻害剤
- PARP阻害剤
- プロテアソーム阻害剤
- チロシンキナーゼ阻害剤
第9章 標的療法市場：投与経路別
- 静脈内投与
- 経口
- 皮下投与
第10章 標的療法市場：エンドユーザー別
- 在宅医療
- 病院薬局
- 小売薬局
- 専門クリニック
第11章 標的療法市場：地域別
- 南北アメリカ
- 北米
- ラテンアメリカ
- 欧州、中東・アフリカ
- 欧州
- 中東
- アフリカ
- アジア太平洋地域
第12章 標的療法市場：グループ別
- ASEAN
- GCC
- EU
- BRICS
- G7
- NATO
第13章 標的療法市場：国別
- 米国
- カナダ
- メキシコ
- ブラジル
- 英国
- ドイツ
- フランス
- ロシア
- イタリア
- スペイン
- 中国
- インド
- 日本
- オーストラリア
- 韓国
第14章 競合情勢
- 市場シェア分析, 2024
- FPNVポジショニングマトリックス, 2024
- 競合分析
- F. Hoffmann-La Roche Ltd
- Novartis AG
- Pfizer Inc.
- Merck & Co., Inc.
- Bristol-Myers Squibb Company
- AstraZeneca PLC
- AbbVie Inc.
- Amgen Inc.
- Johnson & Johnson
- Gilead Sciences, Inc.
