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着床前遺伝子診断市場:種類別、エンドユーザー別、地域別

Preimplantation Genetic Diagnosis Market, By Type, By End User, By Geography
発行日
ページ情報
英文 153 Pages
納期
2~3営業日
商品コード
2052879
  • カスタマイズ可能 お客様のご希望に応じて、既存データの加工や未掲載情報(例:国別セグメント)の追加などの対応が可能です。詳細はお問い合わせください。
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着床前遺伝子診断市場は、2026年に6,650万米ドルと推定されており、2033年までに1億1,400万米ドルに達すると予想されています。2026年から2033年にかけては、CAGR8.0%で成長すると見込まれています。

レポートの範囲 レポートの詳細
基準年: 2025年 2026年の市場規模: 6,650万米ドル
過去データ期間: 2020年から2024年 予測期間: 2026年から2033年
2026年から2033年までの予測期間のCAGR: 8.00% 2033年の市場規模予測: 1億1,400万米ドル

着床前遺伝子診断(PGD)は、着床前に胚から1つまたは数個の細胞を生検し、遺伝的欠陥の有無を検査する体外受精の手法です。PGDは、体外受精によって作成された胚の遺伝的欠陥を特定し、健康な胚の選択的着床を支援します。これにより、子孫への遺伝性疾患の伝播を防ぐことができ、カップルは遺伝的疾患のない胚のみを選択することが可能になります。不妊率の上昇、母体の加齢に伴う染色体異常のリスク増加、遺伝性疾患の予防への関心の高まり、およびPGD技術の進歩といった要因が、予測期間中の世界の着床前遺伝子診断市場の成長を牽引する可能性があります。

市場力学

世界の着床前遺伝子診断市場の成長は、不妊率の上昇、遺伝性疾患の予防への関心の高まり、そして染色体異常のリスクを高める世界の高齢化によって牽引されています。しかし、PGDの限界、PGDに関する社会的・倫理的な懸念、および厳格な規制が市場の成長を阻害する可能性があります。政府や民間組織によるPGDの認知度向上に向けた様々な取り組みは、有望な成長機会をもたらす可能性があります。市場プレイヤーは、より良い結果をもたらす包括的な染色体スクリーニングを提供するため、次世代シーケンシングなどの新技術に注力しています。

本調査の主な特徴

  • 本調査では、各セグメントにおける潜在的な収益機会を明らかにし、この市場における魅力的な投資提案マトリックスについて解説しています。
  • また、本調査では、市場の促進要因、抑制要因、機会、新製品の発売や承認、市場動向、地域別見通し、および主要プレイヤーが採用する競争戦略に関する重要な洞察を提供しています。
  • 本調査では、以下のパラメータ(企業のハイライト、製品ポートフォリオ、主なハイライト、財務実績、戦略)に基づき、世界の着床前遺伝子診断(PGD)市場の主要プレーヤーを分析しています。
  • 本レポートの知見を活用することで、企業のマーケティング担当者や経営陣は、将来の製品発売、製品アップグレード、市場拡大、およびマーケティング戦略について、情報に基づいた意思決定を行うことが可能になります。
  • 本「世界着床前遺伝子診断市場レポート」は、投資家、サプライヤー、製品メーカー、販売業者、新規参入企業、金融アナリストなど、この業界の様々な利害関係者を対象としています。
  • 利害関係者は、世界の着床前遺伝子診断市場の分析に用いられる様々な戦略マトリックスを活用することで、意思決定を円滑に行うことができるでしょう。

目次

第1章 調査目的と前提条件

  • 分析目的
  • 前提条件
  • 略語

第2章 市場展望

  • レポートの説明
    • 市場定義と範囲
  • エグゼクティブサマリー
  • Coherent Opportunity Map(COM)

第3章 市場力学・規制・動向分析

  • 市場力学
    • 促進要因
    • 抑制要因
    • 機会
  • 影響分析
  • 市場動向
  • 主な発展
  • 規制動向
  • 買収・提携の動向
  • 資金調達と投資
  • PEST分析
  • ポーターの分析

第4章 世界の着床前遺伝子診断市場:タイプ別、2021年-2033年

  • 概要
  • 染色体異常
  • 異数性
  • X連鎖性疾患
  • 単一遺伝子疾患
  • HLAタイピング
  • 性別選択
  • その他

第5章 世界の着床前遺伝子診断市場:エンドユーザー別、2021年-2033年

  • 概要
  • 診断検査室
  • 病院
  • クリニック
  • その他

第6章 世界の着床前遺伝子診断市場:地域別、2021年-2033年

  • 北米
    • 米国
    • カナダ
  • ラテンアメリカ
    • ブラジル
    • メキシコ
    • アルゼンチン
    • その他のラテンアメリカ諸国
  • 欧州
    • 英国
    • ドイツ
    • イタリア
    • フランス
    • スペイン
    • ロシア
    • その他の欧州諸国
  • アジア太平洋
    • 中国
    • インド
    • 日本
    • ASEAN
    • オーストラリア
    • 韓国
    • その他のアジア太平洋諸国
  • 中東
    • GCC諸国
    • イスラエル
    • その他の中東諸国
  • アフリカ
    • 北アフリカ
    • 中央アフリカ
    • 南アフリカ

第7章 競合情勢

  • 企業プロファイル
    • PerkinElmer, Inc.
    • Genea Limited
    • Thermo Fisher Scientific Inc.
    • Agilent Technologies, Inc.
    • Quest Diagnostics Incorporated
    • Illumina, Inc.
    • CooperSurgical, Inc.
    • Beijing Genomics Institute(BGI)
    • LabCorp of America Holdings(Laboratory Corporation of America)
    • Natera, Inc.
    • Oxford Gene Technology
    • California Pacific Medical Center
    • Good Start Genetics, Inc.
    • Invitae Corporation
    • F. Hoffmann-La Roche AG
    • Progenesis

第8章 アナリストの提言

  • 機会分析
  • アナリストの見解
  • Coherent Opportunity Map

第9章 参考文献および調査手法

  • 参考文献
  • 調査手法
着床前遺伝子診断市場:種類別、エンドユーザー別、地域別
発行日
発行
Coherent Market Insights
ページ情報
英文 153 Pages
納期
2~3営業日