着床前遺伝子検査市場の2032年までの予測：製品別、処置別、技術別、用途別、エンドユーザー別、地域別の世界分析

Stratistics MRCによると、着床前遺伝子検査の世界市場は2025年に8億8,310万米ドルを占め、予測期間中のCAGRは13.2％で成長し、2032年には21億330万米ドルに達する見込みです。

着床前遺伝子検査は、体外受精（IVF）により作製された胚に対して、妊娠前に遺伝子異常や染色体異常を特定するために実施される検査法です。これは、遺伝性疾患、染色体の正常性、または他の遺伝的状態をスクリーニングするために胚から1つ以上の細胞を分析することを含みます。この検査は、着床用に健康な胚を選択するのに役立ち、子孫の遺伝性疾患のリスクを低減します。

米国保健社会福祉省によると、不妊症は何百万人ものアメリカ人に、人生のある時点で影響を与えています。体外受精は極めて重要な不妊治療であり、人工授精の99％以上を占めています。

遺伝性疾患と不妊症の増加

遺伝性疾患と不妊症の世界の有病率の上昇は、着床前遺伝子検査市場の主な促進要因です。生殖補助医療技術を選択するカップルは、胚の遺伝性疾患のリスクを低減するために遺伝子スクリーニングをますます求めるようになっています。診断精度の向上と染色体異常に対する認識がさらに需要を促進しています。妊産婦の年齢が上昇し、特に都市部では不妊率が上昇していることから、PGTは健康な妊娠を確保するための積極的なソリューションとして台頭してきています。

高コストと限られた償還政策

着床前遺伝子検査は、その臨床的利点にもかかわらず、特に新興経済諸国では、高コストが大きな障壁となっています。限られた保険適用と制限された償還政策が、普及を妨げています。多くの患者は、特にPGTが体外受精とバンドルされている場合には、自己負担が重くのしかかります。さらに、地域によって規制の枠組みにばらつきがあることが、アクセスをさらに制約しています。こうした経済的・政策的制約は、特に中所得層や公的ヘルスケアシステムにおける市場浸透の妨げとなっています。

体外受精と生殖補助医療技術の採用拡大

体外受精（IVF）やその他の生殖補助医療（ART）の普及は、PGT市場に大きな成長機会をもたらしています。体外受精の成功率が向上するにつれて、クリニックは着床成績を向上させ流産を減少させるために遺伝子検査をますます統合するようになっています。同性カップル、シングルペアレント、妊娠損失を繰り返す人々の間でARTの受け入れが進み、患者層が拡大しています。AIと次世代シークエンシング（NGS）の統合はPGTの精度をさらに高め、より新しい層を惹きつけ、臨床的成功を後押ししています。

特定の集団における認識不足

着床前遺伝子検査に関する不十分な認知は、特に農村部や低開発地域において、市場拡大の重大な脅威となっています。誤解、社会文化的タブー、限られた遺伝的リテラシーが、不妊症が増加しているにもかかわらず、採用率を低下させています。さらに、PGTの特典や適格基準に関する患者やヘルスケア提供者の教育不足が、早期受診を妨げています。このような意識のギャップは、特に遺伝性疾患の高リスク保因者におけるタイムリーな介入を遅らせ続け、市場の潜在的可能性を最大限に抑制しています。

COVID-19の影響：

COVID-19の流行は世界的に不妊治療サービスを混乱させ、体外受精の延期とPGTの一時的な減少を招いた。クリニックはスタッフ不足、移動制限、試薬や検査キットのサプライチェーン中断に直面しました。しかし、パンデミック後の回復には、不妊治療の回復と遺伝的健康への重点の高まりが見られます。遠隔医療、デジタル化された診察、遠隔遺伝カウンセリングが患者の関与を回復させ、ヘルスケアのデジタル化が強化される中でPGTサービスの再成長を支えています。

予測期間中、試薬・消耗品分野が最大となる見込み

試薬・消耗品セグメントは、すべての検査サイクルにおいて繰り返し需要があるため、予測期間中に最大の市場シェアを占めると予想されます。検査室は、正確な胚分析のために高品質の試薬、プローブ、キットに依存しており、一貫した消費を促進しています。分子診断ツールやNGSベースの検査における継続的な進歩も、特殊な試薬の需要を増加させています。さらに、世界的に体外受精の実施件数が増加しているため、消耗品の定期的な調達が必要であり、このセグメントは診断サプライヤーにとって重要な収益ドライバーとなっています。

着床前遺伝子スクリーニング分野は予測期間中に最も高いCAGRが見込まれる

予測期間中、着床前遺伝子スクリーニング分野は、体外受精の成功率を向上させ、染色体異常を予防したいという願望の高まりに後押しされ、最も高い成長率を示すと予測されます。PGSは異数性と構造的再配列の同定を支援し、遺伝的に生存可能な胚の選択を可能にします。特に先進国では、母親の年齢が上昇するにつれて、PGSの関連性は高まり続けています。さらに、NGSと自動分析の統合により、スクリーニングプロトコルの効率性、正確性、アクセシビリティが向上しています。

最大シェアの地域：

予測期間中、アジア太平洋地域は、拡大する不妊治療ツーリズム、不妊率の上昇、ART導入の増加に牽引され、最大の市場シェアを占めると予想されます。インド、中国、日本などの国々では、医療インフラの改善と支援政策に支えられ、高度生殖医療サービスが急増しています。加えて、医療ツーリズムの拡大や競争力のある治療費が外国人患者を惹きつけています。この地域は生殖年齢人口が多く、遺伝的健康に対する意識が高まっていることが、市場の優位性に寄与しています。

CAGRが最も高い地域：

予測期間中、北米地域は最も高いCAGRを示すと予測されます。これは、先進的なヘルスケアインフラ、ARTの高い導入率、一部の州における有利な償還シナリオに起因します。個別化された生殖ソリューションや高齢の両親の早期スクリーニングに対する強い需要が、PGTの導入を後押ししています。さらに、大手ゲノム検査企業の存在、規制の明確化、胚診断における継続的な臨床革新が市場の急速な拡大を支えています。患者の意識向上と不妊教育への取り組みも、この地域の成長モメンタムを高めています。

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• 企業プロファイル
  • 追加市場企業の包括的プロファイリング（3社まで）
  • 主要企業のSWOT分析（3社まで）
• 地域セグメンテーション
  • 顧客の関心に応じた主要国の市場推計・予測・CAGR（注：フィージビリティチェックによる）
• 競合ベンチマーキング
  • 製品ポートフォリオ、地理的プレゼンス、戦略的提携に基づく主要企業のベンチマーキング

目次

第1章 エグゼクティブサマリー

第2章 序文

• 概要
• ステークホルダー
• 調査範囲
• 調査手法
  • データマイニング
  • データ分析
  • データ検証
  • 調査アプローチ
• 調査資料
  • 1次調査資料
  • 2次調査情報源
  • 前提条件

第3章 市場動向分析

• 促進要因
• 抑制要因
• 機会
• 脅威
• 製品分析
• 技術分析
• 用途分析
• エンドユーザー分析
• 新興市場
• COVID-19の影響

第4章 ポーターのファイブフォース分析

• 供給企業の交渉力
• 買い手の交渉力
• 代替品の脅威
• 新規参入業者の脅威
• 競争企業間の敵対関係

第5章 世界の着床前遺伝子検査市場：製品別

• 試薬と消耗品
• 機器
• ソフトウェア

第6章 世界の着床前遺伝子検査市場：処置別

• 着床前遺伝子スクリーニング
• 着床前遺伝子診断

第7章 世界の着床前遺伝子検査市場：技術別

• 次世代シーケンシング（NGS）
• ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）
• 蛍光in-situハイブリダイゼーション（FISH）
• その他の技術

第8章 世界の着床前遺伝子検査市場：用途別

• 染色体異常
• X連鎖疾患
• 胚検査
• 異数性スクリーニング
• HLAタイピング
• その他の用途

第9章 世界の着床前遺伝子検査市場：エンドユーザー別

• 不妊治療センター
• 病院
• 診断センター
• 研究センターと学術研究所

第10章 世界の着床前遺伝子検査市場：地域別

• 北米
  • 米国
  • カナダ
  • メキシコ
• 欧州
  • ドイツ
  • 英国
  • イタリア
  • フランス
  • スペイン
  • その他欧州
• アジア太平洋
  • 日本
  • 中国
  • インド
  • オーストラリア
  • ニュージーランド
  • 韓国
  • その他アジア太平洋
• 南米
  • アルゼンチン
  • ブラジル
  • チリ
  • その他南米
• 中東・アフリカ
  • サウジアラビア
  • アラブ首長国連邦
  • カタール
  • 南アフリカ
  • その他中東とアフリカ

第11章 主な発展

• 契約、パートナーシップ、コラボレーション、ジョイントベンチャー
• 買収と合併
• 新製品発売
• 事業拡大
• その他の主要戦略

第12章 企業プロファイリング

• Illumina, Inc.
• Thermo Fisher Scientific, Inc.
• Agilent Technologies, Inc.
• PerkinElmer, Inc.
• CooperSurgical
• Abbott Laboratories
• Natera
• Rubicon Genomics
• Oxford Gene Technology
• Yikon Genomics
• Good Start Genetics
• Invicta Genetics
• Progenesis
• Igenomix
• Bioarray S.L.
• Quest Diagnostics
• Fulgent Genetics, Inc.
• Labcorp
• Genea Limited