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市場調査レポート
商品コード
1797997
着床前遺伝子検査市場の2032年までの予測:製品別、処置別、技術別、用途別、エンドユーザー別、地域別の世界分析Preimplantation Genetic Testing Market Forecasts to 2032 - Global Analysis By Product (Reagents & Consumables, Instruments and Software), Procedure, Technology, Application, End User and By Geography |
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カスタマイズ可能
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着床前遺伝子検査市場の2032年までの予測:製品別、処置別、技術別、用途別、エンドユーザー別、地域別の世界分析 |
出版日: 2025年08月07日
発行: Stratistics Market Research Consulting
ページ情報: 英文 200+ Pages
納期: 2~3営業日
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Stratistics MRCによると、着床前遺伝子検査の世界市場は2025年に8億8,310万米ドルを占め、予測期間中のCAGRは13.2%で成長し、2032年には21億330万米ドルに達する見込みです。
着床前遺伝子検査は、体外受精(IVF)により作製された胚に対して、妊娠前に遺伝子異常や染色体異常を特定するために実施される検査法です。これは、遺伝性疾患、染色体の正常性、または他の遺伝的状態をスクリーニングするために胚から1つ以上の細胞を分析することを含みます。この検査は、着床用に健康な胚を選択するのに役立ち、子孫の遺伝性疾患のリスクを低減します。
米国保健社会福祉省によると、不妊症は何百万人ものアメリカ人に、人生のある時点で影響を与えています。体外受精は極めて重要な不妊治療であり、人工授精の99%以上を占めています。
遺伝性疾患と不妊症の増加
遺伝性疾患と不妊症の世界の有病率の上昇は、着床前遺伝子検査市場の主な促進要因です。生殖補助医療技術を選択するカップルは、胚の遺伝性疾患のリスクを低減するために遺伝子スクリーニングをますます求めるようになっています。診断精度の向上と染色体異常に対する認識がさらに需要を促進しています。妊産婦の年齢が上昇し、特に都市部では不妊率が上昇していることから、PGTは健康な妊娠を確保するための積極的なソリューションとして台頭してきています。
高コストと限られた償還政策
着床前遺伝子検査は、その臨床的利点にもかかわらず、特に新興経済諸国では、高コストが大きな障壁となっています。限られた保険適用と制限された償還政策が、普及を妨げています。多くの患者は、特にPGTが体外受精とバンドルされている場合には、自己負担が重くのしかかります。さらに、地域によって規制の枠組みにばらつきがあることが、アクセスをさらに制約しています。こうした経済的・政策的制約は、特に中所得層や公的ヘルスケアシステムにおける市場浸透の妨げとなっています。
体外受精と生殖補助医療技術の採用拡大
体外受精(IVF)やその他の生殖補助医療(ART)の普及は、PGT市場に大きな成長機会をもたらしています。体外受精の成功率が向上するにつれて、クリニックは着床成績を向上させ流産を減少させるために遺伝子検査をますます統合するようになっています。同性カップル、シングルペアレント、妊娠損失を繰り返す人々の間でARTの受け入れが進み、患者層が拡大しています。AIと次世代シークエンシング(NGS)の統合はPGTの精度をさらに高め、より新しい層を惹きつけ、臨床的成功を後押ししています。
特定の集団における認識不足
着床前遺伝子検査に関する不十分な認知は、特に農村部や低開発地域において、市場拡大の重大な脅威となっています。誤解、社会文化的タブー、限られた遺伝的リテラシーが、不妊症が増加しているにもかかわらず、採用率を低下させています。さらに、PGTの特典や適格基準に関する患者やヘルスケア提供者の教育不足が、早期受診を妨げています。このような意識のギャップは、特に遺伝性疾患の高リスク保因者におけるタイムリーな介入を遅らせ続け、市場の潜在的可能性を最大限に抑制しています。
COVID-19の流行は世界的に不妊治療サービスを混乱させ、体外受精の延期とPGTの一時的な減少を招いた。クリニックはスタッフ不足、移動制限、試薬や検査キットのサプライチェーン中断に直面しました。しかし、パンデミック後の回復には、不妊治療の回復と遺伝的健康への重点の高まりが見られます。遠隔医療、デジタル化された診察、遠隔遺伝カウンセリングが患者の関与を回復させ、ヘルスケアのデジタル化が強化される中でPGTサービスの再成長を支えています。
予測期間中、試薬・消耗品分野が最大となる見込み
試薬・消耗品セグメントは、すべての検査サイクルにおいて繰り返し需要があるため、予測期間中に最大の市場シェアを占めると予想されます。検査室は、正確な胚分析のために高品質の試薬、プローブ、キットに依存しており、一貫した消費を促進しています。分子診断ツールやNGSベースの検査における継続的な進歩も、特殊な試薬の需要を増加させています。さらに、世界的に体外受精の実施件数が増加しているため、消耗品の定期的な調達が必要であり、このセグメントは診断サプライヤーにとって重要な収益ドライバーとなっています。
着床前遺伝子スクリーニング分野は予測期間中に最も高いCAGRが見込まれる
予測期間中、着床前遺伝子スクリーニング分野は、体外受精の成功率を向上させ、染色体異常を予防したいという願望の高まりに後押しされ、最も高い成長率を示すと予測されます。PGSは異数性と構造的再配列の同定を支援し、遺伝的に生存可能な胚の選択を可能にします。特に先進国では、母親の年齢が上昇するにつれて、PGSの関連性は高まり続けています。さらに、NGSと自動分析の統合により、スクリーニングプロトコルの効率性、正確性、アクセシビリティが向上しています。
予測期間中、アジア太平洋地域は、拡大する不妊治療ツーリズム、不妊率の上昇、ART導入の増加に牽引され、最大の市場シェアを占めると予想されます。インド、中国、日本などの国々では、医療インフラの改善と支援政策に支えられ、高度生殖医療サービスが急増しています。加えて、医療ツーリズムの拡大や競争力のある治療費が外国人患者を惹きつけています。この地域は生殖年齢人口が多く、遺伝的健康に対する意識が高まっていることが、市場の優位性に寄与しています。
予測期間中、北米地域は最も高いCAGRを示すと予測されます。これは、先進的なヘルスケアインフラ、ARTの高い導入率、一部の州における有利な償還シナリオに起因します。個別化された生殖ソリューションや高齢の両親の早期スクリーニングに対する強い需要が、PGTの導入を後押ししています。さらに、大手ゲノム検査企業の存在、規制の明確化、胚診断における継続的な臨床革新が市場の急速な拡大を支えています。患者の意識向上と不妊教育への取り組みも、この地域の成長モメンタムを高めています。
Note: Tables for North America, Europe, APAC, South America, and Middle East & Africa Regions are also represented in the same manner as above.
According to Stratistics MRC, the Global Preimplantation Genetic Testing Market is accounted for $883.1 million in 2025 and is expected to reach $2103.3 million by 2032 growing at a CAGR of 13.2% during the forecast period. Preimplantation genetic testing is a laboratory procedure performed on embryos created via in vitro fertilization (IVF) to identify genetic or chromosomal abnormalities before pregnancy. It involves analyzing one or more cells from the embryo to screen for inherited diseases, chromosomal normality, or other genetic conditions. This testing helps select healthy embryos for implantation, reducing the risk of genetic disorders in the offspring.
According to the U.S. Department of Health and Human Services, infertility affects millions of Americans at some point in their lives. IVF is a crucial fertility treatment, accounting for over 99% of ART procedures.
Increasing incidence of genetic disorders and infertility
The rising global prevalence of genetic disorders and infertility is a primary driver for the preimplantation genetic testing market. Couples opting for assisted reproductive technologies increasingly seek genetic screening to reduce the risk of inherited conditions in embryos. Advancements in diagnostic accuracy and awareness of chromosomal abnormalities have further spurred demand. With maternal age on the rise and infertility rates escalating, particularly in urban populations, PGT is emerging as a proactive solution to ensure healthy pregnancies.
High cost and limited reimbursement policies
Despite its clinical benefits, the high cost of preimplantation genetic testing remains a significant barrier, especially in developing economies. Limited insurance coverage and restrictive reimbursement policies discourage widespread adoption. Many patients are burdened with out-of-pocket expenses, particularly when PGT is bundled with in-vitro fertilization. Moreover, variability in regulatory frameworks across regions further constrains access. These financial and policy constraints hinder market penetration, particularly among middle-income demographics and public healthcare systems.
Growing adoption of IVF and assisted reproductive technologies
Widespread adoption of in-vitro fertilization (IVF) and other assisted reproductive technologies (ART) presents a strong growth opportunity for the PGT market. As success rates of IVF improve, clinics increasingly integrate genetic testing to enhance implantation outcomes and reduce miscarriages. Rising acceptance of ART among same-sex couples, single parents, and those with recurrent pregnancy loss has broadened the patient base. The integration of AI and next-generation sequencing (NGS) further enhances PGT accuracy, attracting newer demographics and boosting clinical success.
Lack of awareness in certain populations
Inadequate awareness regarding preimplantation genetic testing, particularly in rural and underdeveloped regions, poses a critical threat to market expansion. Misconceptions, socio-cultural taboos, and limited genetic literacy reduce adoption rates despite increasing infertility cases. Additionally, lack of education among patients and healthcare providers about the benefits and eligibility criteria of PGT hinders early consultation. This awareness gap continues to delay timely intervention, particularly among high-risk carriers of genetic diseases, curbing the market's full potential.
The COVID-19 pandemic disrupted fertility services globally, leading to postponed IVF cycles and a temporary decline in PGT procedures. Clinics faced staff shortages, mobility restrictions, and supply chain interruptions for reagents and test kits. However, post-pandemic recovery has been marked by a rebound in fertility treatments and increased emphasis on genetic health. Telemedicine, digitized consultations, and remote genetic counseling have helped restore patient engagement, supporting renewed growth in PGT services amid strengthened healthcare digitization.
The reagents & consumables segment is expected to be the largest during the forecast period
The reagents & consumables segment is expected to account for the largest market share during the forecast period, due to its recurring demand across every testing cycle. Laboratories rely on high-quality reagents, probes, and kits for accurate embryo analysis, driving consistent consumption. Continuous advancements in molecular diagnostic tools and NGS-based testing have also increased demand for specialized reagents. Additionally, the growing volume of IVF procedures globally necessitates regular procurement of consumables, making this segment a critical revenue driver for diagnostic suppliers.
The preimplantation genetic screening segment is expected to have the highest CAGR during the forecast period
Over the forecast period, the preimplantation genetic screening segment is predicted to witness the highest growth rate, impelled by the growing desire to improve IVF success rates and prevent chromosomal abnormalities. PGS aids in identifying aneuploidy and structural rearrangements, enabling the selection of genetically viable embryos. As maternal age rises, especially in developed nations, the relevance of PGS continues to grow. Additionally, the integration of NGS and automated analytics is enhancing efficiency, accuracy, and accessibility of screening protocols.
During the forecast period, the Asia Pacific region is expected to hold the largest market share, driven by expanding fertility tourism, rising infertility rates, and increased ART adoption. Countries like India, China, and Japan are witnessing a surge in advanced reproductive services, backed by improving healthcare infrastructure and supportive policies. In addition, growing medical tourism and competitive treatment costs attract international patients. The region's large reproductive-age population and rising awareness around genetic health contribute to its dominant market position.
Over the forecast period, the North America region is anticipated to exhibit the highest CAGR attributed to advanced healthcare infrastructure, high adoption of ART, and favorable reimbursement scenarios in select states. Strong demand for personalized reproductive solutions and early screening among older parents bolsters PGT uptake. Furthermore, the presence of leading genomic testing firms, regulatory clarity, and ongoing clinical innovations in embryo diagnostics support rapid market expansion. Patient awareness and fertility education initiatives also enhance regional growth momentum.
Key players in the market
Some of the key players in Preimplantation Genetic Testing Market include Illumina, Inc., Thermo Fisher Scientific, Inc., Agilent Technologies, Inc., PerkinElmer, Inc., CooperSurgical, Abbott Laboratories, Natera, Rubicon Genomics, Oxford Gene Technology, Yikon Genomics, Good Start Genetics, Invicta Genetics, Progenesis, Igenomix, Bioarray S.L., Quest Diagnostics, Fulgent Genetics, Inc., Labcorp, and Genea Limited.
In February 2025, Thermo Fisher Scientific expanded its PGT capabilities with an integrated NGS workflow allowing a single sample to be assessed for both PGT-A (aneuploidy) and PGT-M (monogenic disorders) using Ion Torrent technology-offering comprehensive results with rapid turnaround and accessible analysis tools.
In January 2025, Illumina launched major upgrades to its NovaSeq X Series, including a new single-flow-cell system, advanced software, and improved reagent kits, further strengthening its leadership in genomic sequencing, a key technology for PGT.