市場調査レポート
商品コード
1300797
オーファンドラッグ(希少疾病用医薬品)の世界市場規模調査&予測:薬剤タイプ別、売れ筋医薬品別、疾病タイプ別、地域別分析、2023-2030年Global Orphan Drugs Market Size study & Forecast, by Drug Type by Top Selling Drugs, by Disease Type and Regional Analysis, 2023-2030 |
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オーファンドラッグ(希少疾病用医薬品)の世界市場規模調査&予測:薬剤タイプ別、売れ筋医薬品別、疾病タイプ別、地域別分析、2023-2030年 |
出版日: 2023年06月27日
発行: Bizwit Research & Consulting LLP
ページ情報: 英文
納期: 2~3営業日
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オーファンドラッグ(希少疾病用医薬品)は、希少な疾病や病態を治療するために開発された医薬品です。
近年、世界の人口における希少疾病の割合は増加しています。新興国も先進国もこの問題に対処するため、希少疾病の治療薬の発見を奨励し、これらの治療薬が容易に入手できるようにする政策を採用しています。オーファンドラッグ(希少疾病用医薬品)市場は、希少疾病の有病率の上昇や政府の好意的な政策などの要因により拡大しています。
2022年5月のGARD(Genetic and Rare Diseases)情報センターによると、希少疾病は約7,000種類あり、アメリカ人の10人に1人(約3,000万人)が希少疾病に罹患しているといいます。さらに、2021年9月に更新された"GlobalGenes"の統計によると、世界では4億人以上が希少疾病に罹患しています。一般的でない疾病の80%に遺伝的原因が見つかっています。さらに、2022年3月に発表された研究"Rare diseases: maintaining momentum"によると、製薬会社は2021年に希少疾病の研究に総額229億米ドルを投資し、2020年から28%増加しました。その結果、希少疾病の有病率の上昇と研究開発費の増加により、新たな希少疾病治療薬の登場がより期待されるようになり、それが最終的に市場成長の原動力となっています。さらに、希少疾病の新規治療法の開発における研究開発活動の増加や、強力な製品上市活動が、市場に有利な機会を生み出しています。しかし、患者1人当たりの治療費が高く、臨床試験や製品マーケティングのための患者数が限られていることが、2023~2030年の予測期間を通じて市場の成長を阻害しています。
オーファンドラッグ(希少疾病用医薬品)の世界市場調査において考慮した主な地域は、アジア太平洋、北米、欧州、ラテンアメリカ、中東・アフリカです。北米は、ブランド製品の優位性と地域の疾病有病率の増加により、2022年の市場を独占しました。アジア太平洋地域は、市場参入企業の増加、製品開拓のための提携の増加、主要企業の地理的拡大、政府機関や非営利団体の積極的な市場参入などの要因から、予測期間中に大きく成長すると予想されます。
本調査の目的は、近年における様々なセグメントと国の市場規模を定義し、今後数年間の値を予測することです。本レポートは、調査対象国における産業の質的・量的側面の両方を盛り込むよう設計されています。
また、市場の将来的な成長を規定する促進要因や課題などの重要な側面に関する詳細情報も提供しています。さらに、主要企業の競合情勢や薬剤の種類に関する詳細な分析とともに、利害関係者が投資するためのミクロ市場における潜在的な機会も組み込んでいます。
List of tables and figures and dummy in nature, final lists may vary in the final deliverable
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Global Orphan Drugs Market is valued approximately USD XX billion in 2022 and is anticipated to grow with a healthy growth rate of more than XX% over the forecast period 2023-2030. Orphan drugs, also known as orphan medicinal products, are pharmaceutical drugs developed to treat rare diseases or conditions. The prevalence of rare diseases among the world's population has grown recently. Both emerging and industrialized nations have adopted policies to address this issue that encourage the discovery of medications for uncommon diseases and ensure that these medications are readily available. The Orphan Drugs market is expanding because of factors such as rising prevalence of rare diseases and favorable government policies.
According to the Genetic and Rare Diseases (GARD) Information Centre in May 2022, there are around 7,000 rare diseases, and one in ten Americans (nearly 30 million individuals) have one. Furthermore, according to statistics from "GlobalGenes" that was updated in September 2021, more than 400 million people globally are affected by uncommon diseases. Inherent genetic causes for 80% of uncommon disorders have been found. Furthermore, according to the study "Rare diseases: maintaining momentum" published in March 2022, drug companies invested USD 22.9 billion in total in research on rare disorders in 2021, a 28% increase from 2020. As a result, there are more prospects for new orphan medications due to rising prevalence and rising research and development spending on uncommon disease, which is ultimately driving the market growth. In addition, increasing research and development activities in the development of new therapies for rare diseases and strong product launches activities is creating a lucrative opportunity to the market. However, high per patient treatment cost and limited patient pool for clinical trials and product marketing stifles market growth throughout the forecast period of 2023-2030.
The key regions considered for the Global Orphan Drugs Market study includes Asia Pacific, North America, Europe, Latin America, and Middle East & Africa. North America dominated the market in 2022 owing to the dominance of branded products and the region's increasing disease prevalence. Asia Pacific is expected to grow significantly during the forecast period, owing to factors such as rising target populations, an increase in the number of collaborations for product development, geographic expansion of key players, and active participation of government and nonprofit organizations in the market space.
The objective of the study is to define market sizes of different segments & countries in recent years and to forecast the values to the coming years. The report is designed to incorporate both qualitative and quantitative aspects of the industry within countries involved in the study.
The report also caters detailed information about the crucial aspects such as driving factors & challenges which will define the future growth of the market. Additionally, it also incorporates potential opportunities in micro markets for stakeholders to invest along with the detailed analysis of competitive landscape and Drug Typeofferings of key players. The detailed segments and sub-segment of the market are explained below: