In Vitro毒性試験：技術と世界市場

世界のiIn Vitro毒性試験市場は、2025年に174億米ドルの規模となり、2025年から2030年にかけてCAGR10％で推移し、2030年末までに280億米ドルに達すると予測されています。

アジア太平洋地域のiIn Vitro毒性試験市場は、2025年に34億米ドルの規模となり、2025年から2030年にかけてCAGR11.9％で推移し、2030年までに60億米ドルに達すると推定されています。

北米のiIn Vitro毒性試験市場は、2025年に59億米ドルと評価され、2025年から2030年にかけてCAGR 10.2％で推移し、2030年までに97億米ドルに達すると推定されています。

調査範囲

本レポートは、現在の市場力学、新たな動向、および将来の成長見通しを含め、世界のiIn Vitro毒性試験市場に関する包括的な分析を提供します。本分析は2024年を基準年とする市場データに基づき、2025年の推計値および2025年から2030年までの期間におけるCAGRの予測を提示しています。本レポートでは、世界市場および地域市場の両方を評価し、規制の変遷、技術革新、および業界慣行の変化が、iIn Vitro毒性試験ソリューションへの需要にどのように影響しているかについての洞察を提供します。

市場セグメンテーションでは、毒性エンドポイントおよび試験種別に分類されており、吸収・分布・代謝・排泄（ADME）試験、遺伝毒性試験、皮膚毒性、細胞毒性、眼毒性、皮膚刺激・腐食・感作、臓器毒性、光毒性試験、発がん性、発生・生殖毒性（DART）、神経毒性、およびその他の毒性エンドポイントが含まれます。ツールおよび技術別での市場セグメンテーションでは、市場は細胞培養技術、ハイスループットスクリーニング（HTS）、マルチオミクス、および高度なiIn Vitroモデルや統合型ニューアプローチ手法などのその他の新興技術に分類されます。

構成要素別では、本レポートは市場を機器、試薬およびキット、ソフトウェアおよび分析、サービスに分類しています。アッセイの種類別では、市場は細胞毒性アッセイ、生化学的毒性アッセイ、インシリコアッセイ、および先進的・ハイブリッドなアプローチを含むその他のアッセイの種類に分類されます。最終用途セグメント別では、市場は製薬・バイオテクノロジー企業、医薬品開発受託機関（CRO）、化粧品・パーソナルケア企業、および化学、医療機器、農薬、学術・政府研究機関を含むその他のエンドユーザーに分類されます。地域別では、市場は北米、欧州、アジア太平洋、中東・アフリカ（MEA）、南米に分類されます。

本レポートの内容

• データ表175表および追加表50表
• iIn Vitro毒性試験の世界市場の概要
• 2022年から2024年までの過去売上高データ、2025年の推計値、および2030年までの予測を含む、世界の動向に関する詳細な分析。この分析には、2030年までのCAGRの予測が含まれます
• iIn Vitro毒性試験に特化した現在の市場規模および収益成長見通しの評価に加え、毒性エンドポイント、アッセイの種類、技術プラットフォーム、構成要素、エンドユーザー、および地域別の市場シェア分析
• 世界のiIn Vitro毒性試験における現在および将来の需要分析に加え、競合環境、市場規制、および償還慣行に関する詳細な分析
• 市場成長に影響を与える促進要因、課題、および機会の分析
• 進化する技術、現在および将来の市場ポテンシャル、研究開発（R&D）活動、成長戦略、新製品パイプライン、規制枠組みおよび償還シナリオ、ならびに市場のESG動向に関する分析
• iIn Vitro毒性試験における主要市場参入企業の市場シェア分析、および各社の研究優先事項、製品ポートフォリオ、世界ランキング、企業間の競合情勢
• Thermo Fisher Scientific Inc.、Merck KGaA、Bio-Rad Laboratories Inc.、Agilent Technologies Inc.、Eurofins Scientific、Charles River Laboratories、SGS General Surveillance Co. SAを含む、業界の主要企業の企業プロファイル

目次

第1章 エグゼクティブサマリー

• 市場見通し
• 本レポートの調査範囲
• 市場のサマリー
• 市場力学と成長要因
• 新興技術
• セグメント別分析
• 地域別分析
• 結論

第2章 市場概要

• 概要
• マクロ経済要因分析
• 米国関税が製薬業界に与える影響
• 製薬業界における研究開発費の高騰と投資収益率への圧力
• ウクライナ・ロシア戦争がiIn Vitro毒性試験業界に与える影響
• ポーターのファイブフォース分析
• 買い手の交渉力
• 供給企業の交渉力
• 新規参入の可能性
• 代替品の脅威
• 業界内の競合状況

第3章 市場力学

• 市場力学
• 市場促進要因
• 非動物試験に向けた規制および法制度の転換
• 医薬品開発におけるコスト効率化と早期脱落の低減
• ヒト関連のiIn Vitroプラットフォームおよびデータ駆動型毒性学の技術的成熟
• 市場抑制要因
• 検証、標準化、および規制当局による承認におけるギャップ
• 高い資本集約度とインフラ要件
• システム全体および長期的な毒性を捉えるIn Vitroシステムの能力の限界
• 市場の機会
• 規制対応および検証サービス
• 患者由来のiIn Vitroモデルを用いた個別化・精密毒性学

第4章 規制状況

• 概要
• 米国
• 欧州
• アジア太平洋

第5章 新興技術

• 概要
• 連邦政府のIn Vitroスクリーニングプログラムとデータ生成の規模
• 先進的な細胞システム：3D培養およびヒト関連モデル
• 微小生理学的システムと臓器オンチップ・プラットフォーム
• メカニズムに基づくバイオマーカーとマルチオミクスによるエビデンス
• 特許分析
• 年別特許
• 管轄区域別特許
• 主要発明者別特許
• 主なポイント

第6章 市場セグメンテーション分析

• セグメントの内訳
• 毒性エンドポイントおよび試験別：世界のiIn Vitro毒性試験市場
• 主なポイント
• ADME試験
• 遺伝毒性試験
• 経皮毒性
• 細胞毒性
• 眼毒性
• 皮膚刺激性、腐食性、および感作性
• 臓器毒性
• 光毒性試験
• 発がん性
• 神経毒性
• DART
• その他
• ツール／技術別：世界のiIn Vitro毒性試験市場
• 主なポイント
• 細胞培養
• ハイスループットスクリーニング（HTS）
• マルチオミクス
• その他
• コンポーネント別：世界のiIn Vitro毒性試験市場
• 主なポイント
• 機器
• 試薬およびキット
• ソフトウェアおよび分析
• サービス
• アッセイ別：世界のiIn Vitro毒性試験市場
• 主なポイント
• 細胞毒性試験
• 生化学的毒性アッセイ
• インシリコ試験
• その他
• 用途別：世界のiIn Vitro毒性試験市場
• 主なポイント
• 製薬およびバイオテクノロジー
• CRO
• 化粧品・パーソナルケア
• その他
• 地域別内訳
• 地域別：世界のiIn Vitro毒性試験市場
• 主なポイント
• 北米
• 欧州
• アジア太平洋
• 中東・アフリカ
• 南米
• その他南米

第7章 競合情報

• 主なポイント
• 競合情勢
• 企業シェア分析

第8章 付録

• 調査手法
• 略語
• 出典
• 企業プロファイル
• ABCAM LTD.
• AGILENT TECHNOLOGIES INC.
• ARAGEN LIFE SCIENCES LTD.
• BIO-RAD LABORATORIES INC.
• BIOIVT
• CHARLES RIVER LABORATORIES
• EUROFINS SCIENTIFIC
• EVOTEC SE
• GENTRONIX
• LABCORP.
• MERCK KGAA
• MOLECULAR DEVICES LLC.
• PROMEGA CORP.
• SGS Societe Generale de Surveillance SA
• THERMO FISHER SCIENTIFIC INC.
• WUXI APPTEC
• XENOMETRIX AG
• iIn Vitro毒性試験市場における新興企業