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市場調査レポート
商品コード
1489248
製薬CDMOの世界市場調査レポート:産業分析、規模、シェア、成長、動向、2024年から2032年までの予測Global Pharmaceutical CDMO Market Research Report - Industry Analysis, Size, Share, Growth, Trends and Forecast 2024 to 2032 |
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カスタマイズ可能
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製薬CDMOの世界市場調査レポート:産業分析、規模、シェア、成長、動向、2024年から2032年までの予測 |
出版日: 2024年05月01日
発行: Value Market Research
ページ情報: 英文 170 Pages
納期: 即日から翌営業日
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製薬CDMO市場の世界需要は、2023年の1,794億7,000万米ドルから2032年には約3,516億4,000万米ドルの市場規模に達すると推定され、調査期間2024-2032年のCAGRは7.76%です。
製薬CDMO(開発・製造受託機関)は、医薬品開発、製造、包装を含む包括的なサービスを製薬会社に提供します。これらの組織は、製剤化の初期段階から大規模な生産・流通に至るまで製薬企業をサポートします。CDMOは、臨床試験、規制遵守、品質管理など、医薬品ライフサイクルの様々な側面において専門知識を提供します。CDMOと提携することで、製薬会社は専門的な知識とインフラを活用し、医薬品製造における高い安全性と有効性基準を確保しながら、市場投入までの時間を短縮し、コストを削減することができます。
製薬CDMO(開発・製造受託機関)市場の成長は、企業が業務の合理化、コスト削減、研究やマーケティングなどのコアコンピタンスへの集中を目指す中、医薬品アウトソーシングへの需要が高まっていることが背景にあります。医薬品開発は複雑で、専門的なスキルや設備が必要とされるため、多くの製薬企業が開発・製造工程をCDMOに依存しています。さらに、生物製剤やバイオシミラー医薬品の生産が増加したことで、製薬CDMOの需要が大幅に高まりました。これらの複雑な分子は、専門的な製造能力を必要とするからです。連続製造やシングルユース技術といった製造プロセスの技術的進歩が、CDMOの魅力をさらに高めています。
個別化医療やニッチ治療薬に向けた動向の高まりも、CDMOが提供できる柔軟でスケーラブルな製造ソリューションを必要とするため、市場成長に寄与しています。さらに、規制の圧力や厳しい品質基準への準拠の必要性から、CDMOはリスクを軽減し、製品の品質を確保しようとする製薬企業にとって魅力的な選択肢となっています。新興国市場における製薬産業の拡大と医薬品開発への投資の増加が、製薬CDMO市場を牽引しています。しかし、規制遵守の課題や競合からの圧力が、今後数年間の市場成長の課題となる可能性があります。
調査レポートは、ポーターのファイブフォースモデル、市場魅力度分析、バリューチェーン分析を取り上げています。これらのツールは、業界構造を明確に把握し、世界レベルでの競合の魅力を評価するのに役立ちます。さらに、これらのツールは製薬CDMOの世界市場における各セグメントを包括的に評価することもできます。製薬CDMO業界の成長と動向は、この調査に全体的なアプローチを提供します。
このセクションでは、北米、欧州、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東&アフリカにおける製薬CDMO市場の現在および将来の需要を強調する地域展望をカバーしています。さらに、著名な全地域にわたる個々のアプリケーションセグメントの需要・推定・予測にも焦点を当てています。
カスタム要件がある場合は、お問い合わせください。当社の調査チームは、お客様のニーズに応じてカスタマイズしたレポートを提供することができます。
The global demand for Pharmaceutical CDMO Market is presumed to reach the market size of nearly USD 351.64 Billion by 2032 from USD 179.47 Billion in 2023 with a CAGR of 7.76% under the study period 2024-2032.
A pharmaceutical CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization) provides comprehensive services to pharmaceutical companies, including drug development, manufacturing, and packaging. These organizations support pharmaceutical firms from the initial stages of drug formulation to large-scale production and distribution. CDMOs offer expertise in various aspects of the drug lifecycle, including clinical trials, regulatory compliance, and quality control. Partnering with a CDMO allows pharmaceutical companies to leverage specialized knowledge and infrastructure, accelerating time-to-market and reducing costs while ensuring high safety and efficacy standards in drug production.
The growth of the pharmaceutical CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization) market is driven by the increasing demand for pharmaceutical outsourcing, as companies seek to streamline operations, lower costs, and focus on core competencies such as research and marketing. The complexity of drug development and the need for specialized skills and equipment has led many pharmaceutical companies to rely on CDMOs for development and manufacturing processes. Additionally, the rise in biologics and biosimilar production has significantly boosted the demand for Pharmaceutical CDMOs, as these complex molecules require specialized manufacturing capabilities. Technological advancements in manufacturing processes, such as continuous manufacturing and single-use technologies, have further enhanced the appeal of CDMOs.
The growing trend towards personalized medicine and niche therapeutics also contributes to market growth, as these require flexible and scalable production solutions that CDMOs can provide. Moreover, regulatory pressures and the need for compliance with stringent quality standards make CDMOs an attractive option for pharmaceutical companies looking to mitigate risks and ensure product quality. The expanding pharmaceutical industry in emerging markets and increased investment in drug development drive the pharmaceutical CDMO market. However, regulatory compliance challenges and competitive pressures may challenge the market growth in the coming years.
The research report covers Porter's Five Forces Model, Market Attractiveness Analysis, and Value Chain analysis. These tools help to get a clear picture of the industry's structure and evaluate the competition attractiveness at a global level. Additionally, these tools also give an inclusive assessment of each segment in the global market of Pharmaceutical CDMO. The growth and trends of Pharmaceutical CDMO industry provide a holistic approach to this study.
This section of the Pharmaceutical CDMO market report provides detailed data on the segments at country and regional level, thereby assisting the strategist in identifying the target demographics for the respective product or services with the upcoming opportunities.
This section covers the regional outlook, which accentuates current and future demand for the Pharmaceutical CDMO market across North America, Europe, Asia-Pacific, Latin America, and Middle East & Africa. Further, the report focuses on demand, estimation, and forecast for individual application segments across all the prominent regions.
The research report also covers the comprehensive profiles of the key players in the market and an in-depth view of the competitive landscape worldwide. The major players in the Pharmaceutical CDMO market include WuXi AppTec, Catalent Inc., AbbVie Contract Manufacturing, Lonza Group AG, Evonik Industries AG, Patheon, Siegfried Holding AG, Recipharm AB, Aenova Group, CordenPharma, Jubilant Life Sciences Ltd., Almac Group, Piramal Pharma Solutions, Cambrex Corporation, Fareva. This section consists of a holistic view of the competitive landscape that includes various strategic developments such as key mergers & acquisitions, future capacities, partnerships, financial overviews, collaborations, new product developments, new product launches, and other developments.
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