がん生物学的療法の市場：療法タイプ、がんタイプ、エンドユーザー、地域別、2026～2032年

がん生物学的療法市場の評価-2026-2032

世界のがん罹患率の増加が、革新的な治療オプションへの需要を押し上げ、がん生物学的療法の採用を促進しています。個人の遺伝子プロファイルに合わせた治療に焦点を当てた個別化医療へのシフトは、市場規模を2024年に937億4,000万米ドルを突破し、2032年には約1,533億5,000万米ドルの評価額に達する原動力となっています。

これに加えて、生物学的療法による臨床的成功や患者の転帰の改善が、がん生物学的療法の採用に拍車をかけています。がん研究・治療に対する政府資金の増加と有利な政策により、市場は2026年から2032年にかけてCAGR 7%で成長します。

がん生物学的療法市場定義/概要

がん生物学的療法は、生物学的療法または免疫療法としても知られ、がんを治療するために生体、生体由来の物質、またはそのような物質の合成版を使用します。これらの治療法は、がんと闘うための身体の自然な防御機能を強化したり、がんの増殖や進行に関与する特定の分子を標的とすることで機能します。生物学的療法の例としては、モノクローナル抗体、がんワクチン、細胞ベース療法などがあります。

がん生物学的療法は、様々な種類のがんの治療に使用され、多くの場合、化学療法、放射線療法、手術などの他の治療と併用されます。これらは、正常細胞へのダメージを最小限に抑えながら、特定のがん細胞を標的にするのに特に効果的です。モノクローナル抗体は、がん細胞の増殖を阻害したり、免疫系による破壊のためにがん細胞に目印をつけたり、放射線や化学療法を直接がん細胞に届けたりするために使用されます。がんワクチンは、がん細胞を攻撃するよう免疫系を刺激することを目的とし、CAR T細胞療法などの細胞ベース療法は、がんをより効果的に攻撃するよう患者自身の免疫細胞を改変します。

世界のがん罹患率の増加は、どのようにがん生物学的療法の採用を増加させるのか？

世界のがん罹患率の上昇は、がん生物学的療法市場の主な促進要因です。世界保健機関（WHO）によると、がん患者は2020年のレベルから2040年までに60％増加すると予測されています。米国国立がん研究所によれば、約39.5％の人が一生のうちに一度はがんと診断されるといいます。このような負担の増加により、生物学的療法のような効果的で的を絞った治療に対する需要が高まっています。この動向を受けて、メルク社は2024年2月、新規チェックポイント阻害剤を中心とした免疫腫瘍学パイプラインの拡充を発表しました。同様に、ロシュは2024年4月、mRNA技術と確立された生物学的療法を組み合わせた新しい個別化がんワクチン・プラットフォームを発表しました。

バイオテクノロジーの進歩とがん生物学に対するより深い理解が、生物学的療法の技術革新に拍車をかけています。米国食品医薬品局（FDA）は、2020年から2024年の間に、がん治療のための18の新しい生物学的療法を承認しました。欧州医薬品庁（European Medicines Agency）の報告書によると、2021年から2023年にかけて、がんを対象とした生物学的療法の臨床試験は35%増加します。これらの開発により、副作用の少ない、より効果的で的を絞った治療が実現しつつあります。2024年3月、ブリストル・マイヤーズスクイブ社が固形がんに対する画期的なCAR-T細胞療法を発表し、この生物学的アプローチの適用が拡大しました。ノバルティスは2024年5月、多発性骨髄腫をターゲットとする二重特異性抗体の第Ⅲ相臨床試験結果が成功し、無増悪生存期間が大幅に改善したことを発表しました。

がん生物学的療法へのアクセスや利用可能性の欠如は、その適用を抑制するか？

がん生物学的療法市場における重大な抑制要因の1つは、これらの治療に関連する高コストです。モノクローナル抗体やCAR T細胞療法などの生物学的療法は、開発、製造、投与にコストがかかることが多いです。このコストには、複雑な製造工程だけでなく、訓練を受けたヘルスケア専門家による専門的な取り扱いや投与の必要性も含まれます。このような経済的負担は、特に低・中所得国において、多くの患者のアクセスを制限する可能性があり、ヘルスケアシステムや保険プロバイダーにとって、これらの先進的治療に伴う高額な費用を管理する上での課題となっています。

がん生物学的療法へのアクセスや利用可能性の欠如も大きな課題です。これらの治療は特殊であるため、すべての地域、特に遠隔地や低開発地域では広く利用できない可能性があります。専門施設や訓練を受けた人材など、高度なヘルスケア・インフラが必要なため、生物学的療法の普及はさらに制限されます。さらに、規制当局の承認や市場参入の障壁により、新しい治療法の利用が遅れ、これらの治療法を必要としている患者へのタイムリーな提供に影響を及ぼす可能性があります。

がん生物学的療法は、サイトカイン放出症候群（CRS）のような重大な副作用や予期せぬ免疫反応を引き起こす可能性があります。これらの副作用は慎重なモニタリングを必要とし、治療プロトコルを複雑にするため、臨床医にとっては有効性と安全性のバランスをとることが課題となります。重篤な副作用は患者を不安にさせ、生物学的治療を管理する医療従事者にさらなる課題をもたらします。

目次

第1章 イントロダクション

• 市場の定義
• 市場セグメンテーション
• 調査手法

第2章 エグゼクティブサマリー

• 主な調査結果
• 市場概要
• 市場ハイライト

第3章 市場概要

• 市場規模と成長の可能性
• 市場動向
• 市場促進要因
• 市場抑制要因
• 市場機会
• ポーターのファイブフォース分析

第4章 がん生物学的療法市場：療法タイプ別

• モノクローナル抗体
• がんワクチン
• サイトカイン
• 遺伝子療法
• 標的療法
• その他

第5章 がん生物学的療法市場：がんタイプ別

• 乳がん
• 肺がん
• 大腸がん
• 前立腺がん
• 白血病
• リンパ腫
• その他

第6章 がん生物学的療法市場：エンドユーザー別

• 病院
• がん治療センター
• 診療所
• 外来手術センター
• その他

第7章 地域分析

• 北米
• 米国
• カナダ
• メキシコ
• 欧州
• 英国
• ドイツ
• フランス
• イタリア
• アジア太平洋
• 中国
• 日本
• インド
• オーストラリア
• ラテンアメリカ
• ブラジル
• アルゼンチン
• チリ
• 中東・アフリカ
• 南アフリカ
• サウジアラビア
• アラブ首長国連邦

第8章 市場力学

• 市場促進要因
• 市場抑制要因
• 市場機会
• COVID-19の市場への影響

第9章 競合情勢

• 主要企業
• 市場シェア分析

第10章 企業プロファイル

• Amgen
• F. Hoffmann-La Roche
• Merck Group
• Eli Lilly and Company
• GSK（GlaxoSmithKline）
• Bristol Myers Squibb
• Novartis
• Celgene（acquired by Bristol Myers Squibb）
• Spectrum Pharmaceuticals
• AbbVie
• AstraZeneca
• Astellas
• International

第11章 市場の展望と機会

• 新興技術
• 今後の市場動向
• 投資機会

第12章 付録

• 略語リスト
• 出典と参考文献