市場調査レポート
商品コード
1585644
生物製剤の受託製造市場:製品、プラットフォーム、治療領域、事業規模別-2025-2030年の世界予測Biologics Contract Manufacturing Market by Product (Biosimilar, Insulin, Interferons), Platform (Mammalian, Microbial), Therapeutic Area, Scale of Operation - Global Forecast 2025-2030 |
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生物製剤の受託製造市場:製品、プラットフォーム、治療領域、事業規模別-2025-2030年の世界予測 |
出版日: 2024年10月31日
発行: 360iResearch
ページ情報: 英文 183 Pages
納期: 即日から翌営業日
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生物製剤の受託製造市場は、2023年に228億2,000万米ドルと評価され、2024年には265億3,000万米ドルに達すると予測され、CAGR 16.74%で成長し、2030年には674億4,000万米ドルに達すると予測されています。
生物製剤の受託製造は、生物学的プロセスを通じて生産されるタンパク質、核酸、細胞などの複雑な分子である生物製剤の生産プロセスのアウトソーシングを包含しています。この産業は、専門施設に多額の設備投資をすることなく効率的に生産規模を拡大しようとする製薬会社やバイオテクノロジー企業にとって極めて重要です。生物製剤の用途は、腫瘍学、ワクチン、自己免疫疾患など様々な治療分野に及び、ヒトと動物両方の健康に貢献しています。契約製造業者は、細胞培養、発酵、精製、分析試験などの分野で専門知識を提供し、重要なパートナーとしての役割を果たしています。生物製剤の受託製造の必要性は、生物製剤に対する需要の高まり、バイオテクノロジーの進歩、コストや生産能力の問題を管理するための生産における柔軟性の必要性から生じています。主な市場成長要因としては、慢性疾患の有病率の上昇、個別化医療の採用の増加、シングルユースシステムや連続製造などの製造プロセスにおける技術進歩などが挙げられます。市場のビジネスチャンスは、サービス提供の多様化、新興国市場での拡大、バイオシミラー開発における協業に結びついています。しかし、厳しい規制要件、初期投資コストの高さ、高度に熟練した技術的専門知識の必要性などの課題が成長を抑制する可能性があります。さらに、潜在的なサプライチェーンの混乱や品質管理の問題が、さらなるハードルとなっています。革新的な分野としては、高度な細胞・遺伝子治療製造技術の開発、プロセス分析技術の改善、環境への影響を最小限に抑える持続可能な製造プロセスなどが挙げられます。市場は、急速な技術の進歩と規制状況の変化によりダイナミックに動いています。ビジネスチャンスを生かすため、企業は戦略的パートナーシップの促進、技術のアップグレードへの投資、エンド・ツー・エンドのソリューションをカバーするサービス・ポートフォリオの拡充に注力すべきです。規制要件を包括的に理解し、強固な品質管理システムを構築することは、市場の複雑性を乗り越え、持続可能な成長を実現する上で極めて重要です。
主な市場の統計 | |
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基準年[2023] | 228億2,000万米ドル |
予測年[2024] | 265億3,000万米ドル |
予測年[2030] | 674億4,000万米ドル |
CAGR(%) | 16.74% |
市場力学:急速に進化する生物製剤の受託製造市場の主要市場インサイトを公開
生物製剤の受託製造市場は、需要と供給のダイナミックな相互作用によって変貌を遂げています。このような市場力学の進化を理解することで、企業は十分な情報に基づいた投資決定、戦略的決定の精緻化、そして新たなビジネスチャンスの獲得に備えることができます。こうした動向を包括的に把握することで、企業は政治的、地理的、技術的、社会的、経済的な領域にわたる様々なリスクを軽減することができるとともに、消費者行動とそれが製造コストや購買動向に与える影響をより明確に理解することができます。
ポーターの5つの力:生物製剤の受託製造市場をナビゲートする戦略ツール
ポーターの5つの力フレームワークは、市場情勢の競合情勢を理解するための重要なツールです。ポーターのファイブフォース・フレームワークは、企業の競争力を評価し、戦略的機会を探るための明確な手法を提供します。このフレームワークは、企業が市場内の勢力図を評価し、新規事業の収益性を判断するのに役立ちます。これらの洞察により、企業は自社の強みを活かし、弱みに対処し、潜在的な課題を回避することができ、より強靭な市場でのポジショニングを確保することができます。
PESTLE分析:生物製剤の受託製造市場における外部からの影響の把握
外部マクロ環境要因は、生物製剤の受託製造市場の業績ダイナミクスを形成する上で極めて重要な役割を果たします。政治的、経済的、社会的、技術的、法的、環境的要因の分析は、これらの影響をナビゲートするために必要な情報を提供します。PESTLE要因を調査することで、企業は潜在的なリスクと機会をよりよく理解することができます。この分析により、企業は規制、消費者の嗜好、経済動向の変化を予測し、先を見越した積極的な意思決定を行う準備ができます。
市場シェア分析生物製剤の受託製造市場における競合情勢の把握
生物製剤の受託製造市場の詳細な市場シェア分析により、ベンダーの業績を包括的に評価することができます。企業は、収益、顧客ベース、成長率などの主要指標を比較することで、競争上のポジショニングを明らかにすることができます。この分析により、市場の集中、断片化、統合の動向が明らかになり、ベンダーは競争が激化する中で自社の地位を高める戦略的意思決定を行うために必要な知見を得ることができます。
FPNVポジショニング・マトリックス生物製剤の受託製造市場におけるベンダーのパフォーマンス評価
FPNVポジショニングマトリックスは、生物製剤の受託製造市場においてベンダーを評価するための重要なツールです。このマトリックスにより、ビジネス組織はベンダーのビジネス戦略と製品満足度に基づき評価することで、目標に沿った十分な情報に基づいた意思決定を行うことができます。4つの象限によってベンダーを明確かつ正確にセグメント化し、戦略目標に最適なパートナーやソリューションを特定することができます。
戦略分析と推奨生物製剤の受託製造市場における成功への道筋を描く
生物製剤の受託製造市場の戦略分析は、世界市場でのプレゼンス強化を目指す企業にとって不可欠です。主要なリソース、能力、業績指標を見直すことで、企業は成長機会を特定し、改善に取り組むことができます。このアプローチにより、競合情勢における課題を克服し、新たなビジネスチャンスを活かして長期的な成功を収めるための体制を整えることができます。
1.市場の浸透度:現在の市場環境の詳細なレビュー、主要企業による広範なデータ、市場でのリーチと全体的な影響力の評価。
2.市場の開拓度:新興市場における成長機会を特定し、既存分野における拡大可能性を評価し、将来の成長に向けた戦略的ロードマップを提供します。
3.市場の多様化:最近の製品発売、未開拓の地域、業界の主要な進歩、市場を形成する戦略的投資を分析します。
4.競合の評価と情報:競合情勢を徹底的に分析し、市場シェア、事業戦略、製品ポートフォリオ、認証、規制当局の承認、特許動向、主要企業の技術進歩などを検証します。
5.製品開発およびイノベーション:将来の市場成長を促進すると期待される最先端技術、研究開発活動、製品イノベーションをハイライトしています。
1.現在の市場規模と今後の成長予測は?
2.最高の投資機会を提供する製品、セグメント、地域はどこか?
3.市場を形成する主な技術動向と規制の影響とは?
4.主要ベンダーの市場シェアと競合ポジションは?
5.ベンダーの市場参入・撤退戦略の原動力となる収益源と戦略的機会は何か?
The Biologics Contract Manufacturing Market was valued at USD 22.82 billion in 2023, expected to reach USD 26.53 billion in 2024, and is projected to grow at a CAGR of 16.74%, to USD 67.44 billion by 2030.
Biologics contract manufacturing encompasses the outsourcing of production processes for biologics-complex molecules such as proteins, nucleic acids, or cells produced through biological processes. This industry is crucial for pharmaceutical and biotech companies seeking to scale production efficiently without significant capital investment in specialized facilities. The application of biologics spans various therapeutic areas, including oncology, vaccines, and autoimmune diseases, catering to both human and veterinary health. Contract manufacturers serve as key partners, offering expertise in areas such as cell culture, fermentation, purification, and analytical testing. The necessity for biologics contract manufacturing arises from the growing demand for biologics, advancements in biotechnology, and the need for flexibility in production to manage costs and capacity issues. Key market growth factors include the rising prevalence of chronic diseases, increasing adoption of personalized medicine, and technological advancements in manufacturing processes, such as single-use systems and continuous manufacturing. Opportunities in the market are tied to the diversification of service offerings, expansion in emerging markets, and collaboration on biosimilar development. However, challenges such as stringent regulatory requirements, high initial investment costs, and the need for highly skilled technical expertise can restrain growth. Furthermore, potential supply chain disruptions and quality control issues present additional hurdles. Innovation areas include the development of advanced cell and gene therapy manufacturing techniques, improvements in process analytical technologies, and sustainable manufacturing processes to minimize environmental impact. The market is dynamic, driven by rapid technological advancements and shifting regulatory landscapes. To capitalize on opportunities, companies should focus on fostering strategic partnerships, investing in technology upgrades, and expanding service portfolios to cover end-to-end solutions. A comprehensive understanding of regulatory requirements and a robust quality management system are crucial to navigating market complexities and achieving sustainable growth.
KEY MARKET STATISTICS | |
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Base Year [2023] | USD 22.82 billion |
Estimated Year [2024] | USD 26.53 billion |
Forecast Year [2030] | USD 67.44 billion |
CAGR (%) | 16.74% |
Market Dynamics: Unveiling Key Market Insights in the Rapidly Evolving Biologics Contract Manufacturing Market
The Biologics Contract Manufacturing Market is undergoing transformative changes driven by a dynamic interplay of supply and demand factors. Understanding these evolving market dynamics prepares business organizations to make informed investment decisions, refine strategic decisions, and seize new opportunities. By gaining a comprehensive view of these trends, business organizations can mitigate various risks across political, geographic, technical, social, and economic domains while also gaining a clearer understanding of consumer behavior and its impact on manufacturing costs and purchasing trends.
Porter's Five Forces: A Strategic Tool for Navigating the Biologics Contract Manufacturing Market
Porter's five forces framework is a critical tool for understanding the competitive landscape of the Biologics Contract Manufacturing Market. It offers business organizations with a clear methodology for evaluating their competitive positioning and exploring strategic opportunities. This framework helps businesses assess the power dynamics within the market and determine the profitability of new ventures. With these insights, business organizations can leverage their strengths, address weaknesses, and avoid potential challenges, ensuring a more resilient market positioning.
PESTLE Analysis: Navigating External Influences in the Biologics Contract Manufacturing Market
External macro-environmental factors play a pivotal role in shaping the performance dynamics of the Biologics Contract Manufacturing Market. Political, Economic, Social, Technological, Legal, and Environmental factors analysis provides the necessary information to navigate these influences. By examining PESTLE factors, businesses can better understand potential risks and opportunities. This analysis enables business organizations to anticipate changes in regulations, consumer preferences, and economic trends, ensuring they are prepared to make proactive, forward-thinking decisions.
Market Share Analysis: Understanding the Competitive Landscape in the Biologics Contract Manufacturing Market
A detailed market share analysis in the Biologics Contract Manufacturing Market provides a comprehensive assessment of vendors' performance. Companies can identify their competitive positioning by comparing key metrics, including revenue, customer base, and growth rates. This analysis highlights market concentration, fragmentation, and trends in consolidation, offering vendors the insights required to make strategic decisions that enhance their position in an increasingly competitive landscape.
FPNV Positioning Matrix: Evaluating Vendors' Performance in the Biologics Contract Manufacturing Market
The Forefront, Pathfinder, Niche, Vital (FPNV) Positioning Matrix is a critical tool for evaluating vendors within the Biologics Contract Manufacturing Market. This matrix enables business organizations to make well-informed decisions that align with their goals by assessing vendors based on their business strategy and product satisfaction. The four quadrants provide a clear and precise segmentation of vendors, helping users identify the right partners and solutions that best fit their strategic objectives.
Strategy Analysis & Recommendation: Charting a Path to Success in the Biologics Contract Manufacturing Market
A strategic analysis of the Biologics Contract Manufacturing Market is essential for businesses looking to strengthen their global market presence. By reviewing key resources, capabilities, and performance indicators, business organizations can identify growth opportunities and work toward improvement. This approach helps businesses navigate challenges in the competitive landscape and ensures they are well-positioned to capitalize on newer opportunities and drive long-term success.
Key Company Profiles
The report delves into recent significant developments in the Biologics Contract Manufacturing Market, highlighting leading vendors and their innovative profiles. These include AbbVie, Inc., Abzena Ltd., Acino International AG, ADMA Biologics, Inc., AGC Biologics, Ajinomoto Bio-Pharma Services, Avid Bioservices, Inc., Baxter International, Inc, Boehringer Ingelheim Biopharmaceuticals GmbH by ArisGlobal Company, Cambrex Corporation, Catalent, Inc., Emergent BioSolutions, Inc., FUJIFILM Diosynth Biotechnologies U.S.A., Inc. by FUJIFILM Corporation, JSR Life Sciences, LLC by JSR Group, Kemwell Biopharma Pvt. Ltd., Lonza Group Ltd., Midas Pharma GmbH, ProBioGen AG, Recipharm AB, Rentschler Biopharma SE, Samsung Biologics, Thermo Fisher Scientific, Inc., Toyobo Co. Ltd., Wacker Chemie AG, and WuXi Biologics Co., Ltd..
Market Segmentation & Coverage
1. Market Penetration: A detailed review of the current market environment, including extensive data from top industry players, evaluating their market reach and overall influence.
2. Market Development: Identifies growth opportunities in emerging markets and assesses expansion potential in established sectors, providing a strategic roadmap for future growth.
3. Market Diversification: Analyzes recent product launches, untapped geographic regions, major industry advancements, and strategic investments reshaping the market.
4. Competitive Assessment & Intelligence: Provides a thorough analysis of the competitive landscape, examining market share, business strategies, product portfolios, certifications, regulatory approvals, patent trends, and technological advancements of key players.
5. Product Development & Innovation: Highlights cutting-edge technologies, R&D activities, and product innovations expected to drive future market growth.
1. What is the current market size, and what is the forecasted growth?
2. Which products, segments, and regions offer the best investment opportunities?
3. What are the key technology trends and regulatory influences shaping the market?
4. How do leading vendors rank in terms of market share and competitive positioning?
5. What revenue sources and strategic opportunities drive vendors' market entry or exit strategies?