ファブリー病治療市場：現状分析と予測（2023-2030年）

ファブリー病治療市場は、ファブリー病の進行に重要な役割を果たす肥満の有病率の増加により、約7.1％の安定した成長が見込まれています。例えば、World Obesity Atlas 2022によると、2030年までに世界で10億人（女性の5人に1人、男性の7人に1人）が肥満に苦しむと推定されています。これらの遺伝性疾患を治療するために、多くの新しい治療法が導入されています。その他にも、人々の間で遺伝性疾患が増加しているなど、いくつかの要因がこのファブリー病治療市場を安定した速度で牽引しています。例えば、世界保健機関（WHO）によると、遺伝性疾患や先天性異常は全生児数の約2～5％で発生しています。

投与様式に基づき、市場は経口投与セグメントと静脈内投与セグメントに二分されます。2022年のファブリー病治療の世界市場では、経口投与セグメントが最大のシェアを占めています。患者の間で経口薬の需要が高まっているため、このセグメントが市場を独占しています。錠剤は、その非常に効果的な組成と消費のしやすさから、あらゆる投薬形態の中で最も消費される固形剤であると報告されています。経口投与は、消費者にとってより便利で懐に優しいため、このセグメントの成長を後押ししています。したがって、上記の理由により、2022年の市場では経口剤が大きなシェアを占めています。

治療法に基づき、市場は基質低減療法、酵素補充療法、シャペロン療法、その他に分類されます。酵素補充療法は、その効率的な治療効果により、予測期間において大きなシェアを占めると予想されます。ファブラザイムはα-ガラクトシダーゼAのレベルを回復させ、体内の脂質を分解してファブリー病の症状を緩和します。例えば、2023年8月のFabry Disease Newsによると、酵素補充療法はファブリー病患者にとって非常に有用であることが証明されています。これとは別に、迅速診断テストの使用急増もこのセグメントの成長を促しています。したがって、酵素補充療法カテゴリーは、アプリケーションの中で予測期間中に高いCAGRを示すことが期待されています。

ファブリー病治療の市場導入に関する理解を深めるため、市場は北米（米国、カナダ、その他北米地域）、欧州（ドイツ、英国、フランス、スペイン、イタリア、その他欧州地域）、アジア太平洋地域（中国、日本、インド、その他アジア太平洋地域）、その他の地域における世界のプレゼンスに基づいて分析されています。北米は、遺伝性疾患の増加、ファブリー病患者の増加、効果的な治療法の開発への投資の増加により、2022年の世界のファブリー病治療市場を独占しました。例えば、全米ファブリー病財団によると、米国におけるファブリー病遺伝子保有者数は、現在公表されている2023年の統計によると11,000人を超えています。政府機関は、これらの遺伝性神経疾患を予防し、患者に効率的なケアを提供するための啓発プログラムを開始しています。そのため、2022年の市場では北米が大きなシェアを占めています。

目次

第1章 市場イントロダクション

• 市場の定義
• 主な目標
• ステークホルダー
• 制限事項

第2章 調査手法または前提

• 調査プロセス
• 調査手法
• 回答者プロファイル

第3章 市場要約

第4章 エグゼクティブサマリー

第5章 COVID-19がファブリー病治療市場に与える影響

第6章 ファブリー病治療市場収益、2020-2030年

第7章 投与方法別の市場洞察

• 経口
• 静脈内

第8章 治療別の市場洞察

• 基質減少療法
• 酵素補充療法
• シャペロン療法
• その他

第9章 地域別の市場洞察

• 北米
  • 米国
  • カナダ
  • その他北米地域
• 欧州
  • ドイツ
  • 英国
  • フランス
  • イタリア
  • スペイン
  • その他欧州地域
• アジア太平洋
  • 中国
  • 日本
  • インド
  • その他アジア太平洋地域
• 世界のその他の地域

第10章 ファブリー病治療市場力学

• 市場促進要因
• 市場の課題
• 影響分析

第11章 ファブリー病治療市場機会

第12章 ファブリー病治療市場動向

第13章 需要側と供給側の分析

• 需要側分析
• 供給側分析

第14章 バリューチェーン分析

第15章 競合シナリオ

• 競合情勢
  • ポーターのファイブフォース分析

第16章 企業プロファイル

• Pfizer Inc.
• Merck KGaA
• Sanofi
• Biocare Medical, LLC
• Lilly
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
• MITSUBISHI CHEMICAL GROUP CORPORATION
• Bristol-Myers Squibb Company
• GSK plc.
• Bayer AG

第17章 免責事項

Fabry disease is a rare genetic disorder caused by the deficiency of an enzyme called alpha-galactosidase A. This deficiency leads to the accumulation of certain fatty substances in the body, affecting various organs and systems. Symptoms often start in childhood or adolescence and can include pain, skin lesions, gastrointestinal issues, and problems with the heart, kidneys, and nervous system. Early diagnosis and management are crucial to help alleviate symptoms and prevent complications. Fabry disease treatment is gaining prominence in the market owing to the increasing prevalence of fabry disease, rising cases of obesity, and rising demand for oral drugs. For instance, according to the National Institute of Health, classic fabry disease mutations are seen in approximately 1 in 30,000 males, and atypical presentations are associated with about 1 in 15,000 males and 1 in 23,000 females. Several factors, including a surge in the increasing awareness regarding inherited disorders, an increasing geriatric population, and increased investments from the government, public, and private sectors in healthcare departments are driving the growth of the market during the forecast period. According to the World Health Organization (WHO), the share of people aged above 60 will rise to 1.4 billion by 2030 while this share will increase to 2.1 billion by 2050 which would be more than double the share of the geriatric population in the year 2020 i.e., 1 billion.

The Fabry Disease Treatment Market is expected to grow at a steady rate of around 7.1% owing to the increased prevalence of obesity which plays an important role in the progression of fabry disease. For instance, as per the World Obesity Atlas 2022, estimations are such that 1 billion people worldwide, comprising one in five women and one in seven men will be suffering from obesity by the year 2030. Many new therapies are being introduced for treating these inherited disorders. Several other factors, such as rising genetic disorders among people are also driving this market of fabry disease treatment at a steady rate. For instance, according to the World Health Organization, genetic disorders and congenital abnormalities occur in about 2-5% of all live births.

Based on the mode of administration, the market is bifurcated into oral and intravenous segments. The oral segment held the maximum share in the global market of fabry disease treatment in 2022. This segment dominated the market because of the rising demand for oral drugs among patients. Tablets are reported to be the most consumed solid dosage forms among all medication forms, because of their highly effective composition, and ease of consumption. The oral mode of drug administration is much more convenient and easy on pockets for consumers, boosting this segment's growth. Hence, the oral segment held a significant share of the market in 2022 due to the above reasons.

Based on treatment, the market is categorized into substrate reduction therapy, enzyme replacement therapy, chaperone treatment, and others. The enzyme replacement therapy segment is expected to hold a significant share of the market in the forecast period owing to the efficient results of the therapy. Fabrazyme restores levels of alpha-galactosidase A. This allows the body to break down lipids and relieve the symptoms of fabry disease. For instance, according to Fabry Disease News in August 2023, enzyme replacement therapy has proved to be extremely helpful to fabry patients. Apart from this, the surge in the usage of rapid diagnostic tests is also impelling the growth of this segment. Hence, the enzyme replacement therapy category is expected to witness a higher CAGR during the forecast period amongst applications.

For a better understanding of the market adoption of fabry disease treatment, the market is analyzed based on its worldwide presence in countries such as North America (U.S., Canada, and Rest of North America), Europe (Germany, U.K., France, Spain, Italy, Rest of Europe), Asia-Pacific (China, Japan, India, Rest of Asia-Pacific), Rest of World. North America dominated the global fabry disease treatment market in 2022 due to the increasing genetic disorders, increased fabry disease cases, and rising investments in developing effective therapeutics. For instance, according to the National Fabry Disease Foundation, the number of individuals carrying the Fabry disease gene in the U.S. at over 11,000 according to currently published statistics of 2023. Government organizations are initiating awareness programs to prevent these inherited neurological disorders and provide efficient care to patients. Thus, North America held a significant share of the market in the year 2022.

Some of the major players operating in the market include Pfizer Inc.; Merck KGaA; Sanofi; Biocare Medical, LLC; Lilly; Teva Pharmaceutical Industries Ltd.; MITSUBISHI CHEMICAL GROUP CORPORATION; Bristol-Myers Squibb Company; GSK plc.; Bayer AG.

TABLE OF CONTENTS

1 MARKET INTRODUCTION

• 1.1. Market Definitions
• 1.2. Main Objective
• 1.3. Stakeholders
• 1.4. Limitation

2 RESEARCH METHODOLOGY OR ASSUMPTION

• 2.1. Research Process of the Fabry Disease Treatment Market
• 2.2. Research Methodology of the Fabry Disease Treatment Market
• 2.3. Respondent Profile

3 MARKET SYNOPSIS

4 EXECUTIVE SUMMARY

5 IMPACT OF COVID-19 ON THE FABRY DISEASE TREATMENT MARKET

6 FABRY DISEASE TREATMENT MARKET REVENUE (USD BN), 2020-2030F

7 MARKET INSIGHTS BY MODE OF ADMINISTRATION

• 7.1. Oral
• 7.2. Intravenous

8 MARKET INSIGHTS BY TREATMENT

• 8.1. Substrate Reduction Therapy
• 8.2. Enzyme Replacement Therapy
• 8.3. Chaperone Treatment
• 8.4. Others

9 MARKET INSIGHTS BY REGION

• 9.1. North America
  • 9.1.1. U.S.
  • 9.1.2. Canada
  • 9.1.3. Rest of North America
• 9.2. Europe
  • 9.2.1. Germany
  • 9.2.2. U.K.
  • 9.2.3. France
  • 9.2.4. Italy
  • 9.2.5. Spain
  • 9.2.6. Rest of Europe
• 9.3. Asia-Pacific
  • 9.3.1. China
  • 9.3.2. Japan
  • 9.3.3. India
  • 9.3.4. Rest of Asia-Pacific
• 9.4. Rest of World

10 FABRY DISEASE TREATMENT MARKET DYNAMICS

• 10.1. Market Drivers
• 10.2. Market Challenges
• 10.3. Impact Analysis

11 FABRY DISEASE TREATMENT MARKET OPPORTUNITIES

12 FABRY DISEASE TREATMENT MARKET TRENDS

13 DEMAND AND SUPPLY-SIDE ANALYSIS

• 13.1. Demand Side Analysis
• 13.2. Supply Side Analysis

14 VALUE CHAIN ANALYSIS

15 COMPETITIVE SCENARIO

• 15.1. Competitive Landscape
  • 15.1.1. Porters Fiver Forces Analysis

16 COMPANY PROFILED

• 16.1. Pfizer Inc.
• 16.2. Merck KGaA
• 16.3. Sanofi
• 16.4. Biocare Medical, LLC
• 16.5. Lilly
• 16.6. Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
• 16.7. MITSUBISHI CHEMICAL GROUP CORPORATION
• 16.8. Bristol-Myers Squibb Company
• 16.9. GSK plc.
• 16.10. Bayer AG

17 DISCLAIMER