血液腫瘍検査市場- 世界の産業規模、シェア、動向、機会、予測：がんの種類別、製品別、技術別、地域別＆競合、2021年～2031年

世界の血液腫瘍検査市場は大幅な拡大が見込まれており、2025年の32億1,000万米ドルから2031年までに53億7,000万米ドルへと成長し、CAGR8.95％を達成すると予測されています。

この市場は、白血病、リンパ腫、多発性骨髄腫などの血液悪性腫瘍の特定、経過予測、および経過観察に使用される診断手順や検査法を中心に構成されています。主な成長要因は、AIの統合といった市場動向の進化とは異なり、世界の血液がんの罹患率の増加と、これらの疾患にかかりやすい高齢化社会です。例えば、米国がん協会（American Cancer Society）は、2025年の米国における白血病、リンパ腫、骨髄腫の合計診断数を19万2,070件と推計しています。こうした強い需要があるにもかかわらず、主要な障壁となっているのは、高度なゲノム検査機器にかかる高額な設備投資と複雑な償還政策であり、これらが多くの医療システムにおいて、不可欠な診断サービスへのアクセスを制限しています。

市場促進要因

市場の成長は、主に次世代シーケンシング（NGS）および分子診断技術の進歩によって牽引されており、これらは血液悪性腫瘍の臨床管理を根本的に変革しています。これらの技術により、BCR-ABLやFLT3などの遺伝子変異や染色体異常を正確に特定することが可能となり、これらは診断や標的療法の選択において極めて重要です。精密腫瘍学への移行により、従来の細胞遺伝学よりも迅速な結果と高い感度を提供するハイスループットシーケンシングパネルの導入が加速しています。この技術的な勢いは、Tempus AIのような革新企業の財務実績にも表れており、同社は2025年第2四半期に、腫瘍学検査件数の増加を背景に、ゲノミクス関連売上高が前年同期比115.3％増の2億4,180万米ドルに達したと報告しています。さらに、2025年2月にBlood Cancer UKが報告したように、英国で約28万人が血液がんを患っているなど、血液悪性腫瘍の有病率が高まっていることから、早期発見や疾患モニタリングのための広範な検査が必要とされています。この膨大な患者層は、初期診断検査や定期的な微小残存病変検査に対する持続的な需要を保証しており、2024年度に43億米ドルの売上高を計上したイルミナ（Illumina）のような大手診断企業がこれを支えています。これは、ゲノム検査インフラの商業的規模が極めて大きいことを示しています。

市場の課題

世界の血液腫瘍検査市場の拡大における大きな障害は、高度なゲノム検査機器に必要な多額の設備投資です。検査室や医療機関は、これらの複雑な診断プラットフォームを導入する際に多大な財政的負担に直面しており、さらに広範なインフラと専門的なメンテナンスも求められます。この高い参入障壁により、ゲノムプロファイリング機能の導入は主に資金力のある学術機関や大規模なリファレンスラボに限定され、その結果、小規模な地方病院や地域クリニックは排除されてしまいます。その結果、予算に制約のある施設では、その臨床的価値にもかかわらず、この重要な技術への投資ができず、機器調達のボトルネックが生じています。この財政的制約は地域の検査件数を直接的に制限し、医療提供者が検体の外部委託を余儀なくされ、物流上の遅延を招くことが多々あります。こうした機器を広く導入できない状況は、血液悪性腫瘍の重症度によって生じる切迫した臨床的ニーズとは著しい対照をなしています。米国がん協会は、2025年に米国で白血病、リンパ腫、多発性骨髄腫による死亡者数が5万6,110人に達すると予測しており、これは、現在、法外な機器コストによって阻まれている、アクセス可能な検査の緊急の必要性を浮き彫りにしています。

市場の動向

血液悪性腫瘍の治療後の経過観察のあり方は、微小残存病変（MRD）モニタリングのための液体生検の急速な普及によって、急速に変化しつつあります。この動向は、侵襲的な骨髄穿刺から、高感度な末梢血ベースの検査への根本的な転換を意味しており、白血病クローン（白血病細胞の集団）の頻繁かつリアルタイムな追跡を可能にしています。臨床医は、標準的な方法よりも早期に無症候性再発を検出するために、こうした非侵襲的検査をますます活用しており、タイムリーな治療介入を可能にしています。このアプローチの商業的成功は、Adaptive Biotechnologiesによって実証されています。同社は、リンパ系がん向けのclonoSEQアッセイの利用拡大に牽引され、2024年第3四半期のMRD関連売上高が前年同期比52％増の3,750万米ドルに達したと報告しました。同時に、分子診断ポートフォリオを拡大するための戦略的な統合が市場で進んでおり、主要なリファレンスラボは、包括的な「ワンストップ」腫瘍検査ハブを構築するために、専門的なゲノム関連資産を積極的に買収しています。この戦略により、大手プロバイダーは、独自の遺伝子パネルやエクソームシーケンスといったニッチで高度に複雑な検査を既存のサービスインフラに統合し、診断ワークフローにおけるシェアを拡大することが可能になります。顕著な例として、2024年4月にLabcorpがInvitaeから特定の検査資産を買収する合意に至ったことが挙げられます。この取引により、年間約2億7,500万米ドルから3億米ドルの収益が見込まれており、同社のがんおよび希少疾患診断における能力が大幅に強化される見込みです。

よくあるご質問

• 世界の血液腫瘍検査市場の市場規模はどのように予測されていますか？
  • 2025年に32億1,000万米ドル、2031年までに53億7,000万米ドルに達すると予測されています。CAGRは8.95%です。
• 血液腫瘍検査市場の主な成長要因は何ですか？
  • 主な成長要因は、血液がんの罹患率の増加と高齢化社会です。
• 血液腫瘍検査市場の最大の市場はどこですか？
  • 北米です。
• 血液腫瘍検査市場の課題は何ですか？
  • 高度なゲノム検査機器にかかる高額な設備投資と複雑な償還政策が課題です。
• 血液腫瘍検査市場の動向はどのようなものですか？
  • 微小残存病変（MRD）モニタリングのための液体生検の急速な普及が進んでいます。
• 血液腫瘍検査市場に参入している主要企業はどこですか？
  • F. Hoffmann-La Roche Ltd、EntroGen, Inc.、Qiagen N.V.、Abbott Laboratories Inc.、Thermo Fisher Scientific, Inc.、Bio-Rad Laboratories, Inc.、Illumina, Inc.などです。

目次

第1章 概要

第2章 調査手法

第3章 エグゼクティブサマリー

第4章 顧客の声

第5章 世界の血液腫瘍検査市場展望

• 市場規模・予測
  • 金額別
• 市場シェア・予測
  • がん種別（白血病、リンパ腫、骨髄増殖性腫瘍、その他のがん）
  • 製品別（アッセイキットおよび試薬、サービス）
  • 技術別（PCR、IHC、NGS、細胞遺伝学、その他）
  • 地域別
  • 企業別（2025）
• 市場マップ

第6章 北米の血液腫瘍検査市場展望

• 市場規模・予測
• 市場シェア・予測
• 北米：国別分析
  • 米国
  • カナダ
  • メキシコ

第7章 欧州の血液腫瘍検査市場展望

• 市場規模・予測
• 市場シェア・予測
• 欧州：国別分析
  • ドイツ
  • フランス
  • 英国
  • イタリア
  • スペイン

第8章 アジア太平洋地域の血液腫瘍検査市場展望

• 市場規模・予測
• 市場シェア・予測
• アジア太平洋地域：国別分析
  • 中国
  • インド
  • 日本
  • 韓国
  • オーストラリア

第9章 中東・アフリカの血液腫瘍検査市場展望

• 市場規模・予測
• 市場シェア・予測
• 中東・アフリカ：国別分析
  • サウジアラビア
  • アラブ首長国連邦
  • 南アフリカ

第10章 南米の血液腫瘍検査市場展望

• 市場規模・予測
• 市場シェア・予測
• 南米：国別分析
  • ブラジル
  • コロンビア
  • アルゼンチン

第11章 市場力学

• 促進要因
• 課題

第12章 市場動向と発展

• 合併と買収
• 製品上市
• 最近の動向

第13章 世界の血液腫瘍検査市場：SWOT分析

第14章 ポーターのファイブフォース分析

• 業界内の競合
• 新規参入の可能性
• サプライヤーの力
• 顧客の力
• 代替品の脅威

第15章 競合情勢

• F. Hoffmann-La Roche Ltd
• EntroGen, Inc.
• Qiagen N.V.
• Abbott Laboratories Inc.
• Thermo Fisher Scientific, Inc.
• Bio-Rad Laboratories, Inc.
• Illumina, Inc.
• Amoy Diagnostics Co. Ltd.
• ASURAGEN, INC
• ArcherDX, Inc

第16章 戦略的提言

第17章 調査会社について・免責事項