眼疾患治療薬市場 - 世界の産業規模、シェア、動向、機会、予測：処方タイプ別、治療法別、エンドユーザー別、地域別および競合、2021年～2031年

世界の眼疾患治療薬市場は、2025年の238億8,000万米ドルから2031年には512億4,000万米ドルへと拡大し、CAGR13.57％で大幅な成長が見込まれています。

この市場には、緑内障、加齢黄斑変性、糖尿病性網膜症など、さまざまな眼疾患の治療を目的として開発された医薬品が含まれます。これらは、眼内圧の調節、血管新生阻害、あるいは炎症の軽減といった作用機序を通じて視力を維持することを目指しています。市場の拡大は、主に世界の高齢化と、網膜疾患の発生率を著しく高める糖尿病などの慢性生活習慣病の有病率増加によって牽引されています。さらに、発展途上国における診断インフラの改善により、患者が不可欠な眼科医療を受けられる機会が徐々に拡大しています。こうした潜在的な可能性がある一方で、新規生物学的製剤の高コストが市場の成長を阻害し続けており、低所得地域での利用機会を制限することが多々あります。2025年には、世界中で推定11億人が視力障害を抱えて生活しており、手頃な価格の治療ソリューションに対する切実なニーズが浮き彫りになっています。しかし、厳格な償還政策や不十分なヘルスケア資金が、高価格な眼科用医薬品の広範な普及を妨げる課題となっています。

市場促進要因

世界的に増加している糖尿病性網膜症やその他の生活習慣病の罹患率は、眼疾患治療薬市場の主要な成長要因となっています。座りがちな生活習慣は代謝異常の一因となり、薬物療法を必要とする網膜合併症の著しい増加につながっています。例えば、2020年には世界中で約107万人が糖尿病性網膜症により失明しており、不可逆的な視力喪失を防ぐために継続的な抗VEGF療法が必要とされています。この患者数の増加は、2023年にアイレア（Eylea）シリーズの全世界での純売上高が93億8,000万米ドルに達したことからも明らかなように、巨大な商業的機会を裏付けています。さらに、眼科用ドラッグデリバリーシステムの進歩や新規の眼科用バイオ医薬品が、市場の拡大をさらに後押ししています。イノベーションは徐放性技術や二重特異性抗体へと移行しており、従来の月1回の注射と比較して治療間隔を延長し、患者のコンプライアンスを向上させています。2023年に二重特異性抗体「Vabysmo」が24億米ドルの売上を記録したことが示すように、この動向は臨床成果を高め、プレミアム価格戦略を支えることで、市場全体の収益を押し上げています。

市場の課題

新規生物学的製剤の高コストは、世界の眼疾患治療薬市場の商業的拡大にとって大きな障害となっています。これらの高価格薬剤は、湿性加齢黄斑変性や糖尿病性黄斑浮腫などの疾患に対して臨床的有効性を示していますが、その価格設定は、ヘルスケア制度や個々の支払者の財政能力を頻繁に上回っています。その結果、厳格な償還方針や限られた資金調達能力により、ヘルスケア提供者は臨床上の選好よりもコスト抑制を優先せざるを得ず、それによってブランド医薬品の採用が制限されています。この財政的圧力は、医師がより安価な適応外薬を選択したり、必要な治療を遅らせたりする原因となり、承認済みで高価格な医薬品の市場シェアを直接的に低下させています。こうした経済的制約の影響は業界データにも明らかであり、2025年に調査対象となった網膜専門医の約93％が、信頼性の低い自己負担金補助や資金不足を理由に、より低コストの治療薬への切り替えを行っていると報告しています。このような変化は、独自開発の生物学的製剤メーカーの収益見通しを低下させるだけでなく、市場が価格変動に敏感であることを浮き彫りにしており、持続可能な償還モデルがなければ、先進的な眼科治療法の成長の可能性は、手頃な価格という障壁によって引き続き制約されることになることを示唆しています。

市場の動向

地理的萎縮（GA）に対する補体阻害剤の商業化は、市場における変革的な転換点となり、これまで治療法がなかったこの進行性の乾性加齢黄斑変性に対して、新たな治療領域を確立しました。湿性AMDの血管新生を標的とする標準的な抗VEGF剤とは異なり、これらの新規治療薬は補体カスケードの過剰活性化を抑制し、網膜病変の拡大を遅らせます。これらのファースト・イン・クラスのC3およびC5阻害剤の臨床現場での急速な普及は、非滲出型疾患において視機能を維持できる治療法に対する切実な需要を浮き彫りにしています。この力強い市場参入は、アペリス・ファーマシューティカルズが2025年第3四半期に、同社のGA治療薬「Syfovre」の米国における純売上高が1億5,090万米ドルに達したと報告したことで裏付けられています。同時に、遺伝子治療パイプラインの拡大により、遺伝性網膜疾患や慢性血管性網膜症に対する一回限りの根治的治療法の開発が進んでいます。製薬各社は、アデノ随伴ウイルス（AAV）ベクターを活用して機能的な遺伝物質を網膜細胞に直接送達する手法をますます採用しており、毎月の注射という慢性的な治療の限界を克服し、持続的な有効性の実現を目指しています。この戦略的重点には、湿性加齢黄斑変性（wet AMD）や糖尿病性黄斑浮腫などの疾患治療における遺伝子医薬品の実用的な基盤を確立するための、後期臨床試験への多額の資本投資が含まれます。その一例として、4D Molecular Therapeutics社が2025年第2四半期に、硝子体内投与型遺伝子医薬品「4D-150」の第3相開発を加速させるために4億1,700万米ドルの資金を確保したと報告していることが挙げられます。

よくあるご質問

• 世界の眼疾患治療薬市場の市場規模はどのように予測されていますか？
  • 2025年に238億8,000万米ドル、2031年には512億4,000万米ドルに達すると予測されています。CAGRは13.57%です。
• 眼疾患治療薬市場の主要な成長要因は何ですか？
  • 糖尿病性網膜症やその他の生活習慣病の罹患率の増加が主要な成長要因です。
• 眼疾患治療薬市場の最大の市場はどこですか？
  • 北米です。
• 眼疾患治療薬市場の課題は何ですか？
  • 新規生物学的製剤の高コストが商業的拡大の大きな障害となっています。
• 眼疾患治療薬市場の動向にはどのようなものがありますか？
  • 補体阻害剤の商業化や遺伝子治療パイプラインの拡大が市場の動向として挙げられます。
• 眼疾患治療薬市場に参入している主要企業はどこですか？
  • Novartis AG、F. Hoffmann-La Roche Ltd.、Pfizer Inc.、Johnson & Johnson、AbbVie Inc.、Bayer AG、Regeneron Pharmaceuticals, Inc.、Alcon Inc.、Bausch Health Companies Inc.、Santen Pharmaceutical Co., Ltd.です。

目次

第1章 概要

第2章 調査手法

第3章 エグゼクティブサマリー

第4章 顧客の声

第5章 世界の眼疾患治療薬市場展望

• 市場規模・予測
  • 金額別
• 市場シェア・予測
  • 処方タイプ別（市販薬、処方眼科用医薬品）
  • 治療法別（加齢黄斑変性、結膜炎、糖尿病性黄斑浮腫、糖尿病性網膜症、ドライアイ、眼がん、緑内障、その他）
  • エンドユーザー別（診断センター、眼科クリニック、病院）
  • 地域別
  • 企業別（2025）
• 市場マップ

第6章 北米の眼疾患治療薬市場展望

• 市場規模・予測
• 市場シェア・予測
• 北米：国別分析
  • 米国
  • カナダ
  • メキシコ

第7章 欧州の眼疾患治療薬市場展望

• 市場規模・予測
• 市場シェア・予測
• 欧州：国別分析
  • ドイツ
  • フランス
  • 英国
  • イタリア
  • スペイン

第8章 アジア太平洋地域の眼疾患治療薬市場展望

• 市場規模・予測
• 市場シェア・予測
• アジア太平洋地域：国別分析
  • 中国
  • インド
  • 日本
  • 韓国
  • オーストラリア

第9章 中東・アフリカの眼疾患治療薬市場展望

• 市場規模・予測
• 市場シェア・予測
• 中東・アフリカ：国別分析
  • サウジアラビア
  • アラブ首長国連邦
  • 南アフリカ

第10章 南米の眼疾患治療薬市場展望

• 市場規模・予測
• 市場シェア・予測
• 南米：国別分析
  • ブラジル
  • コロンビア
  • アルゼンチン

第11章 市場力学

• 促進要因
• 課題

第12章 市場動向と発展

• 合併と買収
• 製品上市
• 最近の動向

第13章 世界の眼疾患治療薬市場：SWOT分析

第14章 ポーターのファイブフォース分析

• 業界内の競合
• 新規参入の可能性
• サプライヤーの力
• 顧客の力
• 代替品の脅威

第15章 競合情勢

• Novartis AG
• F. Hoffmann-La Roche Ltd.
• Pfizer Inc.
• Johnson & Johnson
• AbbVie Inc.
• Bayer AG
• Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
• Alcon Inc.
• Bausch Health Companies Inc.
• Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

第16章 戦略的提言

第17章 調査会社について・免責事項