|
市場調査レポート
商品コード
1968412
がん生物学的治療市場- 世界の産業規模、シェア、動向、機会、予測：製品別、流通チャネル別、地域別＆競合、2021年～2031年Cancer Biological Therapy Market - Global Industry Size, Share, Trends, Opportunity, and Forecast, Segmented By Product, By Distribution Channel, By Region & Competition, 2021-2031F |
||||||
カスタマイズ可能
|
|||||||
| がん生物学的治療市場- 世界の産業規模、シェア、動向、機会、予測：製品別、流通チャネル別、地域別＆競合、2021年～2031年 |
|
出版日: 2026年01月19日
発行: TechSci Research
ページ情報: 英文 180 Pages
納期: 2～3営業日
|
概要
世界のがん生物学的療法市場は、2025年の1,161億2,000万米ドルから2031年までに1,820億3,000万米ドルへ拡大し、CAGR7.78％を達成すると予測されております。
がん生物学的療法とは、生体、その派生物、または実験室で設計されたバージョンを利用して免疫系に悪性細胞を識別・破壊させるよう促す、特殊な治療法の一種を指します。この市場を牽引する主な要因には、世界のがん発生率の上昇と、従来の非特異的治療よりも標的を絞った生物学的介入を優先する精密医療への臨床的移行が含まれます。米国がん協会（American Cancer Society）の報告によれば、米国では2024年に200万1,140件の新規がん症例が発生すると予測されており、効果的な治療選択肢を必要とする患者層が著しく拡大していることが浮き彫りとなっています。
| 市場概要 | |
|---|---|
| 予測期間 | 2027-2031 |
| 市場規模：2025年 | 1,161億2,000万米ドル |
| 市場規模：2031年 | 1,820億3,000万米ドル |
| CAGR：2026年～2031年 | 7.78％ |
| 最も成長が速いセグメント | モノクローナル抗体 |
| 最大の市場 | 北米 |
堅調な需要があるにもかかわらず、この複雑な生物学的製剤の開発および製造に伴う法外なコストにより、市場は大きな障壁に直面しています。この財政的障壁は、特に償還制度が限られている発展途上地域において、ヘルスケア予算に負担をかけ、患者のアクセスを制限する高額な治療価格につながっています。
市場促進要因
新規生物学的製剤に対する迅速な規制経路は、臨床検証から患者への提供までの期間を短縮することで、世界のがん生物学的療法市場を根本的に変革しました。規制当局は、特に希少がんや難治性がんに対する革新的治療法の市場参入を加速するため、迅速審査プロセスの採用を拡大しています。この効率化された環境は、製薬イノベーションを促進するだけでなく、治療選択肢の迅速な拡大も保証しています。例えば、米国がん研究協会（AACR）は2024年1月発行の『Cancer Research Catalyst』において、米国食品医薬品局（FDA）が2023年に45の抗がん剤を承認したことを指摘し、これらの複雑な治療法に対する市場承認の継続的な勢いを示しています。
同時に、標的型モノクローナル抗体の採用拡大は、市場収益と臨床実践の主要な推進力であり続けております。これらの生物学的製剤は数多くの固形腫瘍における標準治療となり、第一選択治療および補助療法の両領域での高い使用率を通じて、著しい商業的成長を牽引しております。この分野の財務規模は、主要なチェックポイント阻害剤の業績によって示されています。メルク社が2024年2月に発表した「2023年第4四半期および通期決算報告」によると、キートルーダの年間売上高は2023年に19％増加し、250億米ドルに達しました。この商業的成功は、イノベーションへの巨額の資本投資によって支えられています。ブリストル・マイヤーズスクイブ社の2024年3月発表の「2023年度年次報告書」によれば、同社の製品ポートフォリオを推進するため、研究開発に93億米ドルを投資したと報告されています。
市場の課題
複雑な生物学的製剤の開発・製造に伴う高コストは、世界のがん生物学的療法市場の成長にとって大きな障壁となっています。こうした生産コストの高騰により、製薬企業は研究開発投資を回収するためプレミアム価格戦略を採用せざるを得ず、結果として世界中のヘルスケア予算や保険制度に負担がかかっています。その結果、先進国・発展途上国を問わず、支払機関はより厳格な償還基準を適用し、こうした先進治療の保険適用を遅延または拒否するケースが増加しています。この財政的摩擦により、治療を受けられる患者層が制限され、臨床的に有効な治療法の市場浸透が阻害されています。
米国がん協会によれば、2025年には多くの新規がん治療薬の年間定価が10万米ドルを超え、患者とヘルスケアシステムに深刻な経済的負担をもたらしています。この価格体系は、経済的負担の重さによる治療断念率の高さを助長し、市場成長を直接阻害しています。その結果生じる臨床的必要性と経済的実現可能性のギャップは、生物学的療法の商業的導入を減少させ、市場が収益の潜在能力を十分に発揮することを妨げています。
市場動向
がんバイオシミラーの急速な普及は、高価な先発生物学的製剤に代わる費用対効果の高い選択肢を導入することで、市場構造を根本的に変革しています。この動向は主に、主要なブロックバスター医薬品の特許切れと、臨床成果を損なうことなくヘルスケア費用を最適化する必要性の高まりによって推進されています。臨床的に同等の治療選択肢を低価格で提供することで、バイオシミラーは特に資源制約のある環境において、患者が必須の生物学的治療にアクセスする機会を拡大しています。この経済的変化は極めて重要です。アクセス可能な医薬品協会（Association for Accessible Medicines）が2025年9月に発表した「2025年米国ジェネリック・バイオシミラー医薬品節約効果報告書」によれば、バイオシミラー業界はこれらの薬剤が市場に初めて登場して以来、患者とヘルスケアシステムに累計562億米ドルの節約効果をもたらしています。
同時に、抗体薬物複合体（ADC）の開発が急増し、標的を絞ったがん治療に新たなパラダイムを確立しつつあります。製薬企業は、モノクローナル抗体の特異性と細胞毒性薬剤の効力を組み合わせ、標的外毒性を最小限に抑えながら腫瘍細胞に直接薬物を送達するこの手法に多額の投資を行っています。この注力が承認済みADCの急速な商業的成長につながり、複数の適応症において従来の化学療法に取って代わる可能性を実証しています。ファイザー社の2025年8月発表「2025年第2四半期決算報告書」によれば、抗体薬物複合体「パドセブ」の世界売上高は前年比38％増の5億4,200万米ドルに達し、こうした精密医療に対する高い臨床需要と市場浸透度を裏付けています。
よくあるご質問
目次
第1章 概要
第2章 調査手法
第3章 エグゼクティブサマリー
第4章 顧客の声
第5章 世界のがん生物学的治療市場展望
- 市場規模・予測
- 金額別
- 市場シェア・予測
- 製品別（がん増殖阻害剤、モノクローナル抗体、ワクチン）
- 流通チャネル別（病院、小売・通信販売薬局）
- 地域別
- 企業別（2025）
- 市場マップ
第6章 北米のがん生物学的治療市場展望
- 市場規模・予測
- 市場シェア・予測
- 北米：国別分析
- 米国
- カナダ
- メキシコ
第7章 欧州のがん生物学的治療市場展望
- 市場規模・予測
- 市場シェア・予測
- 欧州：国別分析
- ドイツ
- フランス
- 英国
- イタリア
- スペイン
第8章 アジア太平洋地域のがん生物学的治療市場展望
- 市場規模・予測
- 市場シェア・予測
- アジア太平洋地域：国別分析
- 中国
- インド
- 日本
- 韓国
- オーストラリア
第9章 中東・アフリカのがん生物学的治療市場展望
- 市場規模・予測
- 市場シェア・予測
- 中東・アフリカ：国別分析
- サウジアラビア
- アラブ首長国連邦
- 南アフリカ
第10章 南米のがん生物学的治療市場展望
- 市場規模・予測
- 市場シェア・予測
- 南米：国別分析
- ブラジル
- コロンビア
- アルゼンチン
第11章 市場力学
- 促進要因
- 課題
第12章 市場動向と発展
- 合併と買収
- 製品上市
- 最近の動向
第13章 世界のがん生物学的治療市場：SWOT分析
第14章 ポーターのファイブフォース分析
- 業界内の競合
- 新規参入の可能性
- サプライヤーの力
- 顧客の力
- 代替品の脅威
第15章 競合情勢
- F Hoffmann-La Roche Ltd
- Novartis AG
- Merck KgAa
- Amgen Inc
- GSK PLC
- Celgene Corp
- Pfizer Inc
- Zydus Lifesciences Ltd
- Sun Pharmaceutical Industries Ltd
- Bayer AG
