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市場調査レポート
商品コード
1953436

腫瘍溶解ウイルス療法市場- 世界の産業規模、シェア、動向、機会、予測：ウイルスタイプ別、用途別、エンドユーザー別、地域別＆競合、2021年～2031年

Oncolytic Virotherapy Market - Global Industry Size, Share, Trends, Opportunity, and Forecast, Segmented By Virus Type, By Application, By End User, By Region & Competition, 2021-2031F

出版日
ページ情報
英文 180 Pages
納期
2～3営業日
カスタマイズ可能
腫瘍溶解ウイルス療法市場- 世界の産業規模、シェア、動向、機会、予測：ウイルスタイプ別、用途別、エンドユーザー別、地域別＆競合、2021年～2031年
出版日: 2026年01月19日
発行: TechSci Research
ページ情報: 英文 180 Pages
納期: 2～3営業日
GIIご利用のメリット

  • 概要

世界の腫瘍溶解性ウイルス療法市場は、2025年の4,973万米ドルから2031年までに1億5,331万米ドルへ拡大し、CAGR20.64％を記録すると予測されております。

このがん治療の専門分野では、悪性細胞内での選択的複製と破壊を目的として設計された天然または遺伝子組み換えウイルスを活用するとともに、広範な抗腫瘍免疫応答を同時に誘発します。この市場を牽引する主な要因には、難治性がんの発生率上昇と、従来治療よりも毒性の低い標的療法に対する緊急の臨床ニーズが挙げられます。さらに、遺伝子改変技術の継続的な進歩により、より特異性と効力を備えたウイルスの創出が可能となり、開発努力をさらに促進しています。

市場概要
予測期間 2027-2031
市場規模：2025年 4,973万米ドル
市場規模：2031年 1億5,331万米ドル
CAGR：2026年～2031年 20.64％
最も成長が速いセグメント 遺伝子操作された腫瘍溶解性ウイルス
最大の市場 北米

『2024年』の『米国遺伝子・細胞治療学会』のデータによりますと、遺伝子・細胞・RNA療法の世界の開発パイプラインには4,000件以上の有効な候補が含まれており、この数字は腫瘍溶解性ウイルスなどの先進的な治療法に現在巨額の投資が流入していることを示しています。この強い勢いにもかかわらず、市場成長は宿主の免疫システムという形で大きな障壁に直面しています。既存の免疫反応や、ウイルスが体内で迅速に除去されることで、標的となる腫瘍細胞を効果的に排除する機会を得る前に治療が無効化される可能性があり、有効性に対する重大な課題となっています。

市場促進要因

世界の腫瘍溶解性ウイルス療法市場を牽引する主な要因は、がんおよび固形腫瘍の世界の負担の増大であり、これにより、進行期疾患でしばしば見られる耐性を克服できる薬剤に対する切実な臨床ニーズが生じています。米国がん協会（American Cancer Society）は、2025年1月発表の「Cancer Facts &Figures 2025」報告書において、2025年の米国における新規がん症例数は204万1,910件に達すると予測しており、疾患負担の増大を浮き彫りにしています。この患者数の増加を受け、パイプライン開発の加速を目的とした大規模な資金投資が活発化しております。例えば、Labiotech.euが2025年8月に報じたところによりますと、Tilt Biotherapeutics社は2025年5月に候補薬TILT-123の開発推進のため、2,500万米ドルのシリーズB資金調達ラウンドを確保しました。これは、新規ウイルス製剤を用いてこうした臨床ニーズに応えようとする業界の取り組みを示す事例です。

同時に、相乗効果のある併用療法、特に腫瘍溶解性ウイルスとチェックポイント阻害剤を組み合わせた療法の採用拡大により、市場情勢は再構築されつつあります。これらのウイルスは腫瘍微小環境を改変し、免疫学的に「冷たい」腫瘍を効果的にチェックポイント阻害に感受性化するために、ますます活用されています。この戦略は説得力のある臨床データによって裏付けられています。2025年6月にReplimune Group, Inc.が発表した「Replimune、新たな分析結果を発表」と題するプレスリリースによれば、RP1とニボルマブの併用療法は、抗PD-1療法が奏効しなかったメラノーマ患者において、1年生存率75.3%を達成しました。このような堅調な結果は、これらの併用療法の商業的および治療的潜在性を裏付けるものであり、将来の標準的な腫瘍学プロトコルへの組み込みを推進しています。

市場の課題

宿主の免疫システムは、腫瘍溶解性ウイルス療法の有効性と商業的進展を著しく阻害する強力な生物学的障壁となります。治療用ウイルスが投与されると、患者の自然免疫系および獲得免疫系はしばしばそれらを病原体と認識し、迅速に中和抗体を生成します。この免疫反応により、ウイルスが腫瘍内で十分に複製したり意図した腫瘍溶解を誘導したりする前に体外へ排除されることが多く、臨床結果の一貫性を損ない、治療法全体の信頼性を低下させます。

この課題は、臨床開発段階における高い脱落率を引き起こし、長期化かつ高コストな研究サイクルを必要とすることで、市場の成長を直接的に阻害します。有望な前臨床結果を承認治療へ転換する難しさは、製品パイプラインにおける深刻なボトルネックを生み出しており、初期段階の活動数と比較して後期段階での成功例が少ないことがその証拠です。「再生医療連合」の2024年報告書によれば、世界的に規制当局の承認に近づくと見込まれるプログラムはわずか17件に留まると予測されています。市場投入間近の候補がこれほど限られている事実は、ウイルスが早期に排除されるといった生物学的障壁が、世界の腫瘍溶解性ウイルス療法市場の拡張性と収益可能性をいかに制約しているかを浮き彫りにしています。

市場動向

この分野の著しい成熟化は、単純ヘルペスウイルス（HSV）以外のウイルスのプラットフォーム多様化によって示されています。開発企業は、独自の免疫原性プロファイルを持つアデノウイルスやワクシニアウイルスなどの代替ベクターを積極的に探索しています。この転換により、特定の腫瘍タイプに合わせたウイルス基盤のカスタマイズが可能となり、第一世代治療に関連する制限に対処しています。これらの非HSVプラットフォームの商業的実現可能性は、堅調な後期臨床データによって裏付けられています。2025年3月にカンデル・セラピューティクス社が発表した「2024年第4四半期および通期財務結果」によれば、同社のアデノウイルスベース候補薬CAN-2409は496名の患者を対象とした第3相試験で評価され、ウイルスモダリティのレパートリー拡大に向けた明確な臨床的焦点が示されました。

同時に、腫瘍内注射の限界を克服するため、全身的な静脈内投与メカニズムへの移行が進んでおり、これにより転移性疾患治療の新たな可能性が開かれています。次世代ウイルスのプラットフォームは、血流中での生存、中和作用の回避、そして転移した腫瘍部位への積極的な標的化を実現するよう設計されています。局所投与から全身投与へのこの進化は、対象となり得る患者層を大幅に拡大し、ウイルス療法を標準的な腫瘍学の点滴ワークフローに適合させます。オンコリティクス・バイオテック社が2024年12月に発表した「オンコリティクス・バイオテック2024年度成果ハイライト」プレスリリースによりますと、BRACELET-1試験におけるペラレオレップの静脈内投与は、化学療法単独と比較して推定中央値の全生存期間が1年を超える利益をもたらし、全身的ウイルス送達の治療的有効性を裏付ける結果となりました。

よくあるご質問

  • 腫瘍溶解性ウイルス療法市場の予測期間はいつですか？
  • 腫瘍溶解性ウイルス療法市場の2025年の市場規模はどのくらいですか？
  • 腫瘍溶解性ウイルス療法市場の2031年の市場規模はどのくらいですか？
  • 腫瘍溶解性ウイルス療法市場のCAGRはどのくらいですか？
  • 腫瘍溶解性ウイルス療法市場を牽引する主な要因は何ですか？
  • 腫瘍溶解性ウイルス療法市場で最も成長が速いセグメントは何ですか？
  • 腫瘍溶解性ウイルス療法市場で最大の市場はどこですか？
  • 腫瘍溶解性ウイルス療法市場の課題は何ですか？
  • 腫瘍溶解性ウイルス療法市場の主要企業はどこですか？

目次

第1章 概要

第2章 調査手法

第3章 エグゼクティブサマリー

第4章 顧客の声

第5章 世界の腫瘍溶解ウイルス療法市場展望

  • 市場規模・予測
    • 金額別
  • 市場シェア・予測
    • ウイルスタイプ別（遺伝子組み換え腫瘍溶解性ウイルス、野生型腫瘍溶解性ウイルス）
    • 用途別（肺がん、乳がん、大腸がん、黒色腫、前立腺がん、頭頸部がん、卵巣がん、膵臓がん、その他）
    • エンドユーザー別（病院・診療所、がん研究センター、その他）
    • 地域別
    • 企業別（2025）
  • 市場マップ

第6章 北米の腫瘍溶解ウイルス療法市場展望

  • 市場規模・予測
  • 市場シェア・予測
  • 北米：国別分析
    • 米国
    • カナダ
    • メキシコ

第7章 欧州の腫瘍溶解ウイルス療法市場展望

  • 市場規模・予測
  • 市場シェア・予測
  • 欧州：国別分析
    • ドイツ
    • フランス
    • 英国
    • イタリア
    • スペイン

第8章 アジア太平洋地域の腫瘍溶解ウイルス療法市場展望

  • 市場規模・予測
  • 市場シェア・予測
  • アジア太平洋地域：国別分析
    • 中国
    • インド
    • 日本
    • 韓国
    • オーストラリア

第9章 中東・アフリカの腫瘍溶解ウイルス療法市場展望

  • 市場規模・予測
  • 市場シェア・予測
  • 中東・アフリカ：国別分析
    • サウジアラビア
    • アラブ首長国連邦
    • 南アフリカ

第10章 南米の腫瘍溶解ウイルス療法市場展望

  • 市場規模・予測
  • 市場シェア・予測
  • 南米：国別分析
    • ブラジル
    • コロンビア
    • アルゼンチン

第11章 市場力学

  • 促進要因
  • 課題

第12章 市場動向と発展

  • 合併と買収
  • 製品上市
  • 最近の動向

第13章 世界の腫瘍溶解ウイルス療法市場：SWOT分析

第14章 ポーターのファイブフォース分析

  • 業界内の競合
  • 新規参入の可能性
  • サプライヤーの力
  • 顧客の力
  • 代替品の脅威

第15章 競合情勢

  • Novartis AG
  • Pfizer Inc.
  • GlaxoSmithKline plc
  • Immunocore Holdings plc.
  • F. Hoffmann-La Roche Ltd.
  • AstraZeneca
  • Merck & Co., Inc.
  • Boehringer Ingelheim GmbH
  • Bristol-Myers Squibb Company
  • Johnson & Johnson Services, Inc.

第16章 戦略的提言

第17章 調査会社について・免責事項